Laica DBP-2220 Instrucciones Y Garantía página 41

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PROCESSO DE ELIMINAÇÃO
O símbolo na parte inferior do dispositivo indica que o recolha separada de equipamentos eléctricos
e electrónicos (Dir. 2012/19/Eu-WEEE).
No final da vida útil do dispositivo, não remova a misturas de resíduos urbanos sólidos, mas para
eliminar um centro de recolha colocados especiais em sua área ou entregue ao comerciante,
quando comprar um novo aparelho do mesmo tipo e para as mesmas funções.
Caso o aparelho a ser eliminado tenha dimensões inferiores a 25 cm, é possível levá-lo até um ponto de venda
com tamanho superior a 400 mq sem a obrigação de comprar um novo dispositivo similar.
Este procedimento derecolha separada de equipamentos eléctricos e electrónicos érealizado com o objectivo de
uma política ambiental objectivos comunitários de salvaguarda, protecção e melhoria da qualidade ambiental e
evitar os efeitos potenciais para a saúde humana devido à presença de substâncias perigosas em equipamentos
ou uso inadequado,ou mesmo algumas de suas partes. Cuidado! Incorrecta disposição dos equipamentos
eléctricos e electrónica pode levar a sanções.
Para a eliminação correta das baterias (Diret. 2013/56/Eu) não deitar as baterias nos detritos
domésticos mas eliminá-las como detrito especial nos pontos de recolha indicados para a reciclagem. Para
mais informações sobre a eliminação das pilhas, dirija-se à loja onde comprou o equipamento, à Câmara
Municipal ou a um centro de recolha de resíduos para reciclagem.
GARANTIA
O presente aparelho é garantido durante 2 anos a partir do momento da entrega do bem, ou de outra vigência
maior prevista pela legislação nacional de residência do consumidor. Tal disposição está em conformidade com
a legislação italiana e europeia. Os produtos da Laica são projetados para o uso doméstico e não é permitida a
utilização em estabelecimentos públicos. A garantia cobre em exclusivo os defeitos de produção e não é válida
sempre que o dano seja causado por um evento acidental, utilização errada, negligência ou uso indevido do
produto. Utilize em exclusivo os acessórios fornecidos; a utilização de acessórios diferentes poderá comportar
a anulação da garantia. Não abra o aparelho por nenhum motivo; em caso de abertura ou manipulação, a
garantia é anulada de forma definitiva. A garantia não se aplica às peças sujeitas ao desgaste e às pilhas,
quando fornecidas. Uma vez decorridos 2 anos da entrega, ou de outra vigência maior prevista pela legislação
nacional de residência do consumidor, a garantia expira; neste caso, as intervenções de assistência técnica
serão realizadas mediante pagamento. Poderá solicitar informações sobre intervenções de assistência técnica,
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tanto dentro como fora da garantia, contactando o seguinte e-mail: info@laica.com. Não é devida nenhuma
forma de retribuição pelas reparações e substituições de produtos que estejam cobertos pela garantia. Em
caso de avarias, dirija-se ao fabricante; NÃO remeta diretamente para a LAICA. Todas as intervenções dentro
da garantia (incluindo as de substituição do produto ou de uma das suas peças) não prolongam a duração
do período de garantia original do produto substituído. O fabricante isenta-se de todas as responsabilidades
por eventuais danos que possam, direta ou indiretamente, ser causados a pessoas, objetos e animais de
estimação na sequência da não observância de todas as prescrições indicadas no respetivo livreto de instruções
e relativas, em especial, às advertências sobre o tema da instalação, uso e manutenção do aparelho. É direito
da empresa Laica, estando constantemente empenhada no melhoramento dos próprios produtos, de modificar
sem aviso prévio todo ou parte dos próprios produtos em relação à necessidade de produção, sem que
tal implique nenhuma responsabilidade por parte da empresa Laica ou dos seus revendedores. Para mais
informações: www.laica.it.
NORMAS
O producto atende às seguientes normas: IEC 60601-1:2005+A1:2012(E)/EN 60601-1:2006/A11:2011
(Medical electrical equipment - Part 1:General requirements for basic safety and essential performance), IEC
60601-1-2:2007/EN 60601-1-2:2007/AC:2010 (Medical electrical equipment - Part 1-2: General requirements
for basic safety and essential performance - Collateral standard: Electromagnetic compatibility - Requirements
and tests), IEC 80601-2-30:2009+AMD1:2013/EN 80601-2-30:2010/A1:2015 (Medical electrical equipment
– Part 2-30: Particular requirements for the basic safety and essential performance of automated non-invasive
sphygmomanometers) EN 1060-1:1995 + A2:2009 (Non-invasive sphygmomanometers - Part 1: General
requirements), EN 1060-3:1997+A2:2009 (Non-invasive sphygmomanometers - Part 3: Supplementary
requirements for electro-mechanical blood pressure measuring systems).
Produzido por: JOYTECH Healthcare Co., Ltd., No.365, Wuzhou Road, Yuhang Economic Development
Zone, 311100, Hangzhou, China
Shanghai International Corp. GmbH
(Europe) Eiffestrasse 80, 20537
Hamburg, Germany
Distribuído por: Laica S.p.A. Viale del Lavoro, 10 - 36048 Barbarano Mossano (VI) - Italy -
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