Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
CS
Czech
POSTUP PRO LIKVIDACI
Symbol na spodní straně přístroje označuje povinnost tříděného sběru odpadu
elektrických a elektronických zařízení (Dir. 2012/19/Eu-WEEE). Na konci životnosti
přístroje jej nelikvidujte jako pevný směsný komunální odpad, nýbrž ve sběrném
dvoře ve své oblasti, nebo jej vraťte distributorovi při nákupu nového přístroje téhož
typu sloužícího ke stejnému účelu. V případě, že má spotřebič určený k likvidaci
menší rozměry než 25 cm, je možné zaslat jej zpět do prodejního místa s
půdorysnou plochou nad 400 m² bez povinnosti nákupu nového podobného spotřebiče.
Tento postup odděleného sběru elektrických a elektronických zařízení vychází z politiky
Společenství, která má za cíl zachovat, chránit a zlepšovat životní prostředí a vyhnout se
potenciálnímu dopadu nebezpečných látek v těchto zařízeních na lidské zdraví a nepatřičnému
použití těchto zařízení či jejich částí. Upozornění: Nesprávná likvidace elektronických a
elektrických zařízení může mít za následek postih.
Chcete-li baterie správně zlikvidovat (Směrnice 2013/56/Eu), nevyhazujte je do běžného
domovního odpadu, ale nechte je zlikvidovat jako speciální odpad ve vhodných recyklačních
sběrnách. Podrobnější informace ohledně likvidace vybitých baterií získáte v prodejním místě,
kde byl přístroj zakoupen; odpovídající informace může poskytnout i obecní úřad nebo místní
středisko sběrných surovin.
ZÁRUKA
Na toto zařízení se vztahuje záruka 2 roky od dodání zboží nebo delší doba, která je stanovena
vnitrostátními právními předpisy v místě bydliště spotřebitele. Toto ustanovení je v souladu
s italskými a evropskými právními předpisy. Výrobky Laica jsou určeny pro domácí použití
a nejsou povoleny pro veřejné použití. Záruka se vztahuje pouze na výrobní vady a není
platná, pokud je škoda způsobena náhodnou událostí, nesprávným použitím, nedbalostí
nebo nesprávným použitím výrobku. Používejte pouze dodané příslušenství; použití
jiného příslušenství může mít za následek neplatnost záruky. Zařízení ze žádného důvodu
neotevírejte; v případě otevření nebo nedovolené manipulace zaniká záruka s konečnou
platností. Záruka se nevztahuje na díly podléhající opotřebení a na baterie, jsou-li dodány.
Po uplynutí 2 let od dodání nebo jiné delší doby stanovené vnitrostátními právními předpisy v
místě bydliště spotřebitele záruka zaniká; technické asistenční zásahy budou v tomto případě
prováděny za úplatu. Informace o technických asistenčních zásazích, ať už jsou v záruce nebo
za úhradu, si můžete vyžádat na adrese info@laica.com. Za opravy a náhrady výrobků, na
144
které se vztahují záruční podmínky, se nevztahuje žádná forma nákladů. V případě poruch
kontaktujte svého prodejce; NEPOSÍLEJTE nic přímo společnosti LAICA. Veškeré zásahy
v záruce (včetně výměny výrobku nebo jeho části) neprodlužují původní záruční dobu
vyměněného výrobku. Výrobce odmítá jakoukoli odpovědnost za jakékoli škody, které mohou
být přímo nebo nepřímo způsobeny osobám, věcem nebo domácím zvířatům v důsledku
nedodržení všech pokynů uvedených ve specifickém návodu k použití, a to zejména pokud jde
o varování při instalaci, používání a údržbu přístroje. Společnost Laica, která neustále usiluje
o zlepšování svých výrobků, je oprávněna bez předchozího upozornění upravovat své výrobky
zcela nebo zčásti ve vztahu k výrobním potřebám, aniž by to znamenalo jakoukoli odpovědnost
ze strany společnosti Laica nebo jejích prodejců. Pro více informací: www.laica.it.
NORMY
Tento produkt splňuje následující normy:: IEC 60601-1:2005+A1:2012(E)/EN 60601-1:2006/
A11:2011 (Medical electrical equipment - Part 1:General requirements for basic safety and
essential performance), IEC 60601-1-2:2007/EN 60601-1-2:2007/AC:2010 (Medical electrical
equipment - Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance
- Collateral standard: Electromagnetic compatibility - Requirements and tests), IEC 80601-
2-30:2009+AMD1:2013/EN 80601-2-30:2010/A1:2015 (Medical electrical equipment
– Part 2-30: Particular requirements for the basic safety and essential performance of
automated non-invasive sphygmomanometers) EN 1060-1:1995 + A2:2009 (Non-invasive
sphygmomanometers - Part 1: General requirements), EN 1060-3:1997+A2:2009 (Non-
invasive sphygmomanometers - Part 3: Supplementary requirements for electro-mechanical
blood pressure measuring systems).
Výrobce: JOYTECH Healthcare Co., Ltd., No.365, Wuzhou Road, Yuhang Economic
Development Zone, 311100, Hangzhou, China
Shanghai International Corp. GmbH
(Europe) Eiffestrasse 80, 20537
Hamburg, Germany
Distributor: Laica S.p.A. Viale del Lavoro, 10 - 36048 Barbarano Mossano (VI) - Italy
Phone +39 0444.795314 - info@laica.com - www.laica.it
Made in China
Czech
CS
MedEnvoy Switzerland
Gotthardstrasse 28
6302 Zug - Switzerland
145
Publicidad
