Laica DBP-2220 Instrucciones Y Garantía página 81

SK Slovensky
POSTUP LIKVIDÁCIE
Symbol umiestnený na spodnej strane prístroja označuje separovaný zber
elektrických a elektronických zariadení (Dir. 2012/19/Eu-WEEE). Po ukončení
životnosti sa zariadenie nesmie likvidovať ako komunálny pevný odpad, ale
umiestnite ho v zbernom dvore vo vašom okolí alebo ho vráťte predajcovi pri kúpe
nového prístroja rovnakého typu s rovnakými funkciami. V prípade, ak je veľkosť
prístroja, ktorý sa má zlikvidovať, menšia ako 25 cm, je možné ho odovzdať v
obchodnom mieste s metrážou väčšou ako 400 m² bez povinnosti kúpy nového podobného
zariadenia. Tento postup separovaného zberu elektrických a elektronických prístrojoch sa
uskutočňuje vo vízii obecnej politiky životného prostredia s cieľmi záchrany, ochrany a
zlepšenia kvality životného prostredia a aby sa zabránilo potenciálnym účinkom na ľudské
zdravie spôsobeným prítomnosťou nebezpečných látok v týchto prístrojoch alebo nevhodným
používaním týchto prístrojov alebo ich častí. Upozornenie! Nesprávna likvidácia elektrických a
elektronických zariadení môže byť postihovaná.
Pre správnu likvidáciu batérii (Nariadenie 2013/56/Eu) nevyhadzovať batérie do domáceho
odpadu, ale zlikvidovať ich ako špeciálny odpad v zberných miestach, kde bude zabezpečená
ich recyklácia. Pre viac informácií o likvidácii použitých batérií obráťte sa na predajcu, u ktorého
ste si zariadenie obsahujúce batérie kúpili, obec alebo miestne službu pre likvidáciu odpadu.
ZÁRUKA
Záručná lehota na toto zariadenie je 2 roky od dátumu doručenia tovaru alebo od iného
dátumu, ktorý stanovujú právne predpisy krajiny bydliska spotrebiteľa. Táto lehota je v súlade
s talianskymi a európskymi právnymi predpismi. Výrobky spoločnosti Laica sú určené na
používanie v domácom prostredí a nesmú sa používať vo verejných zariadeniach. Záruka sa
vzťahuje iba na výrobné chyby, nevzťahuje sa na škody spôsobené nehodou, nedbanlivosťou
alebo neprimeraným alebo nesprávnym používaním výrobku. Používajte iba dodávané
príslušenstvo. Použitie iného príslušenstva môže viesť k skončeniu platnosti záruky. Za
žiadnych okolností pomôcku neotvárajte. V prípade otvorenia alebo iného zásahu do pomôcky
platnosť záruky definitívne končí. Záruka sa nevzťahuje na časti podliehajúce opotrebovaniu
a na batérie, ak sú vo výbave. Po uplynutí 2 rokov od dátumu doručenia tovaru alebo od
iného dátumu, ktorý stanovujú právne predpisy krajiny bydliska spotrebiteľa, sa platnosť záruky
skončí. Každý ďalší zákrok technickej podpory bude príslušne spoplatnený. Ak chcete získať
informácie o servisných zásahoch, či už záručných alebo spoplatnených, kontaktujte nás na
160
info@laica.com.
Za opravy a výmenu výrobkov, na ktoré sa vzťahuje záruka, sa nevyžaduje žiadny poplatok.
V prípade poruchy sa obráťte na svojho predajcu, NIE priamo na spoločnosť LAICA. Žiaden
zásah v rámci záruky (vrátane výmeny výrobku alebo jeho časti) neznamená predĺženie
pôvodnej záručnej lehoty vymeneného výrobku. Výrobca nenesie žiadnu zodpovednosť
za prípadné škody, ktoré priamo alebo nepriamo spôsobia osoby, predmety alebo domáce
zvieratá následkom nedodržiavania všetkých pokynov uvedených v príslušnom návode
na používanie, ktoré sa týkajú predovšetkým inštalácie, používania a údržby pomôcky.
Spoločnosť Laica, ktorá sa neustále snaží o zvýšenie kvality svojich výrobkov, môže bez
predbežného upozornenia čiastočne alebo úplne zmeniť svoje výrobky v závislosti od
výrobných požiadaviek. Takáto zmena neznamená vznik žiadnej zodpovednosti zo strany
spoločnosti Laica alebo jej predajcov. Ďalšie informácie: www.laica.it.
STANDARDE
Izdelek izpolnjuje naslednje standarde: IEC 60601-1:2005+A1:2012(E)/EN 60601-1:2006/
A11:2011 (Medical electrical equipment - Part 1:General requirements for basic safety and
essential performance), IEC 60601-1-2:2007/EN 60601-1-2:2007/AC:2010 (Medical electrical
equipment - Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance
- Collateral standard: Electromagnetic compatibility - Requirements and tests), IEC 80601-
2-30:2009+AMD1:2013/EN 80601-2-30:2010/A1:2015 (Medical electrical equipment
– Part 2-30: Particular requirements for the basic safety and essential performance of
automated non-invasive sphygmomanometers) EN 1060-1:1995 + A2:2009 (Non-invasive
sphygmomanometers - Part 1: General requirements), EN 1060-3:1997+A2:2009 (Non-
invasive sphygmomanometers - Part 3: Supplementary requirements for electro-mechanical
blood pressure measuring systems).
Vyrobené: JOYTECH Healthcare Co., Ltd., No.365, Wuzhou Road, Yuhang
Economic Development Zone, 311100, Hangzhou, China
Shanghai International Corp. GmbH
(Europe) Eiffestrasse 80, 20537
Hamburg, Germany
Distribúcia: Laica S.p.A. Viale del Lavoro, 10 - 36048 Barbarano Mossano (VI) - Italy
Phone +39 0444.795314 - info@laica.com - www.laica.it
Made in China
Slovensky SK
MedEnvoy Switzerland
Gotthardstrasse 28
6302 Zug - Switzerland
161