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Beurer IH 24 Kids Instrucciones De Uso página 15

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  • ES

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  • ESPAÑOL, página 40
13. TECHNISCHE ANGABEN
Model
IH 24 Kids
Abmessungen
(BxHxT)
150 x 210 x 150 mm
Gewicht
1,28 kg
Arbeitsdruck
ca. 0,8 - 1,55 bar
Füllvolumen
max. 8 ml
Vernebler
min. 2 ml
Medikamen-
tenfluss
ca. 0,35 ml/min
Schalldruck
ca. 52 dBA
(gem. DIN EN 27427 Abschnitt
26)
Netzanschluss 230 V~; 50 Hz; 230 VA
UK: 240 V~; 50 Hz; 240 VA
Saudi Arabien: 220 V~; 60 Hz;
220 VA
Betriebs-
Temperatur: +10 °C bis +40 °C
bedingungen
Relative Luftfeuchte: 10% bis
95%
Umgebungsdruck: 700 bis 1060
hPa
Lager-und
Temperatur: -25 °C bis +70 °C
Transport-
Relative Luftfeuchte: 10% bis
bedingungen
95%
Umgebungsdruck: 700 bis 1060
hPa
Aerosol Per-
1) Aerosolabgabe: 0,11 ml
formance ac-
2) Aerosolabgaberate:
cording to EN
0,07 ml/min
27427:2019
3) Ausgegebenes Füllvolumen in
based on adult
Prozent pro Min.: 3,5 %
ventilatory
4) Restvolumen: 1,68 ml
pattern with
5) Partikelgröße (MMAD): 3,07 µm
Sodium Fluori-
6) GSD (geometrische Standard-
de (NaF):
abweichung): 2,03
7) RF (lungengängige Fraktion
< 5 μm): 75 %
8) Großer Partikelbereich (>5 μm):
25 %
9) Mittlerer Partikelbereich (2 bis
5 μm): 47,8 %
10) Kleiner Partikelbereich
(<2 μm): 27,2 %
Die Seriennummer befindet sich auf dem Gerät
oder im Batteriefach.
Technische Änderungen vorbehalten.
Diagramm Partikelgrößen
Die Messungen wurden mit einer Natrium-Fluorid-
Lösung mit einem "Next Generation Impactor"
(NGI) durchgeführt.
Das Diagramm ist möglicherweise so nicht auf
Suspensionen oder sehr zähflüssige Medikamen-
te anwendbar. Nähere Informationen dazu können
Sie vom jeweiligen Medikamentenhersteller
erfahren.
14. GARANTIE / SERVICE
Nähere Informationen zur Garantie und den
Garantiebedingungen finden Sie im mitgelieferten
Garantie-Faltblatt.
Hinweis zur Meldung von Vorfällen
Für Anwender / Patienten in der Europäischen
Union und identischen Regulierungssystemen
(Verordnung für Medizinprodukte MDR (EU)
2017/745) gilt: Sollte sich während oder aufgrund
der Anwendung des Produktes ein schwerer
Zwischenfall ereignen, melden Sie dies dem Her-
steller und/oder seinem Bevollmächtigten sowie
der jeweiligen nationalen Behörde des Mitglieds-
staates, in welchem sich der Anwender/Patient
befindet.
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