Renseignements Relatifs À La Conformité Fcc - Beurer BM 26 Manual De Instrucciones

Tensiómetro
Ocultar thumbs Ver también para BM 26:
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles

Idiomas disponibles

Conditions
50 °F à 104 °F(+10 °C à + 40 °C),
d'utilisation
humidité relative de 15 à 93 %
admissibles
(sans condensation)
Conditions
-13 °F à 158 °F (-25 °C à 70 °C),
de stockage
humidité relative de l'air de 15 à
admissibles
≤93%, pression atmosphérique de
800 à 1 060 hPa
Alimentation
4 piles alcalines AA de 1,5 V
Autonomie des
Environ 180 mesures, selon le
piles
niveau de tension artérielle ou la
tension de gonflement
Accessoires
Mode d'emploi, 4 piles alcalines
AA de 1,5 V, guide de démarrage
rapide, pochette de rangement
Classification
Alimentation interne, IPX0, sans AP
ou APG, fonctionnement continu,
élément appliqué de type BF
Élément appliqué de type BF
Ces caractéristiques sont susceptibles d'être modifiées
sans préavis à des fins d'amélioration.
• Cet appareil est conforme à la norme européenne
EN 60601-1-2 (en accord CISPR 11, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3 et IEC 61000-4-8) et est soumis à des
précautions particulières concernant la compatibilité
électromagnétique.
Notez que des systèmes de communication portables
et mobiles HF peuvent créer des interférences avec cet
appareil.
• Cet appareil est conforme à la directive UE 93/42/
CEE concernant les appareils médicaux, au règle-
ment « Medizinproduktegesetz » (loi allemande sur
les appareils médicaux) et aux normes  EN  1060-1
(sphygmomanomètres non effractifs, partie 1 : spécifi-
cations générales), EN 1060-3 (sphygmomanomètres
non effractifs, partie 3 : spécifications supplémentaires
concernant les systèmes de tensiomètre électromé-
canique) et IEC 80601-2-30 (équipements électriques
médicaux – partie 2-30 : spécifications particulières
garantissant la sécurité et les performances essentielles
de tensiomètres non effractifs automatiques).
• La précision de ce tensiomètre au poignet a été soi-
gneusement contrôlée et développée en vue d'une
longue durée d'utilisation. Si cet appareil doit être utilisé
à des fins médicales commerciales, sa précision doit
être régulièrement testée par des moyens appropriés.
Des instructions précises de contrôle de la précision
peuvent être données par le service clientèle.
11. Renseignements relatifs à la
conformité FCC
Les changements ou modifications de cet appareil qui
ne sont pas expressément approuvés par l'entité res-
62

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido