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2 Indicaciones de seguridad
2.4 Responsabilidad y obligaciones del usuario
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2.3.1 Notificación al fabricante y a las autoridades
Si se produce un incidente grave en relación con este producto sanita-
rio que afecte al operador, paciente o a otra persona, la compañía
operadora o la persona responsable deberán notificar dicho incidente
al fabricante o distribuidor del producto sanitario.
En países pertenecientes a la Unión Europea, la compañía operadora o
la persona responsable deberán notificar el incidente grave a la autori-
dad competente de su país. En todos los demás países se deberá ac-
tuar de manera similar, siempre que la legislación nacional así lo exija.
2.4 Responsabilidad y obligaciones del usuario
Seguridad eléctrica
Apague siempre el sistema antes de desenchufarlo de la red de su-
u
ministro eléctrico o cuando no vaya a utilizarlo por un periodo
prolongado de tiempo. Asimismo, desenchufe el sistema de la red
de suministro eléctrico antes de limpiar sus superficies o acceso-
rios.
Enchufe el cable de suministro eléctrico únicamente en una toma
u
eléctrica que tenga un contacto de protección intacto.
Utilice únicamente cables y conectores que se encuentren en per-
u
fecto estado.
Conecte la consola láser únicamente a un suministro eléctrico que
u
cumpla con las especificaciones detalladas en la placa indicadora.
No utilice tomas múltiples.
u
No utilice cables de prolongación para el suministro de energía
u
eléctrica.
No toque el sistema si su cuerpo se encuentra cargado electrostá-
u
ticamente y el sistema no está conectado a tierra.
Tenga en cuenta las notas acerca de la compatibilidad electromag-
u
nética (CEM).
Instale el sistema de tal modo que siempre se pueda desconectar
u
el cable de suministro eléctrico de manera rápida y sin necesidad
de utilizar herramientas.
Conecte la consola láser con el cable de alimentación determinado
u
para la misma. Si usa las mesas de instrumentos IT 1060.i /
IT 760.i, la consola de láser se alimentará de energía eléctrica a
través de la mesa.
La instalación eléctrica deberá cumplir las exigencias de la norma
u
CEI 60364-7-710 o bien la reglamentación nacional correspon-
diente. Esto incluye que se deberá contar con un interruptor dife-
rencial.
No toque simultáneamente al paciente y las conexiones del siste-
u
ma.
Documentación
VISULAS green
000000-2096-101-DokS-es-ES-150322
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