ELIMINACIÓN
Unidad compresora
De conformidad con la Directiva 2012/19/CE, el símbolo en el equipo indica que el equipo que se va
a eliminar (excluidos los accesorios), se considera residuo y, por lo tanto, debe ser objeto de "recogida
selectiva". Por lo tanto, el usuario debe entregar (o hacer entregar) estos residuos a los centros de
recogida selectiva establecidos por las autoridades locales, o entregarlos al minorista al comprar
un nuevo aparato de tipo equivalente. La recogida selectiva de residuos y las posteriores operaciones de
tratamiento, recuperación y eliminación favorecen la producción de equipos a partir de materiales reciclados
y limitan los efectos negativos para el medio ambiente y la salud causados por una gestión inadecuada
de los residuos. La eliminación no autorizada del producto por parte del usuario conlleva la aplicación
de las sanciones administrativas previstas en las leyes de transposición de la Directiva 2012/19/CE del
estado miembro o país en el que se elimine el producto.
Nebulizador y accesorios
Deben eliminarse como residuos generales tras un ciclo de higienización.
Embalaje
20
Caja de productos
PAP
05
Película termorretráctil para accesorios
PP
NOTIFICACIÓN DE SUCESOS GRAVES
Los acontecimientos graves que se produzcan en relación con este producto deben informarse inmed-
iatamente al fabricante y a la autoridad competente.
Un suceso se considera grave si causa o puede causar, directa o indirectamente, la muerte o un deteri-
oro grave e imprevisto del estado de salud de una persona.
PAÍS
España
04
LDPE
AUTORIDAD
Agencia Espaňola de Medicamentos y Productos Sanitarios
C/ Campezo 1, Edificio 8, ES - 28022 Madrid
E-mail: psvigilancia@aemps.es
76
Bolsa de embalaje del tubo
SI
• In
n
• U
fi
h