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para la exploración. El médico puede determinar si un paciente es apto para someterse a un examen de IRM
siguiendo las instrucciones de Abbott Medical. Los médicos también deben analizar con los pacientes los
posibles riesgos relacionados con la IRM.
Si cualquier componente del sistema de neuroestimulación implantado, como un GII, electrodo o extensión,
no cumple con los requisitos para un sistema condicional para RM, no realice exploraciones de IRM. Si un
sistema no cumple con los requisitos para ser condicional para RM, considérelo no seguro para RM.
Electrocirugía.
Para evitar lesiones al paciente y daños al sistema de neuroestimulación, no utilice
dispositivos de electrocirugía monopolares en pacientes que tengan implantado un sistema de
neuroestimulación. Antes de utilizar el electrobisturí, coloque el dispositivo en modo quirúrgico mediante la
aplicación del controlador del paciente o del programador del médico. Confirme que el sistema de
neuroestimulación funciona correctamente después del procedimiento.
Si necesita emplear electrobisturís durante la implantación, adopte las siguientes medidas:
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Utilice electrocirugía bipolar solamente.
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Lleve a cabo los procedimientos electroquirúrgicos antes de conectar los electrodos o extensiones al
neuroestimulador.
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Mantenga los circuitos de corriente del electrobisturí tan lejos del sistema de neuroestimulación como
sea posible.
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Ajuste el valor de energía del electrobisturí más bajo posible.
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Compruebe que el sistema de neuroestimulación funciona de forma correcta durante el procedimiento
de implantación y antes de cerrar el bolsillo del neuroestimulador.
Sistemas cardíacos implantados.
un sistema de neuroestimulación y un sistema cardíaco implantado, como un marcapasos o un desfibrilador.
Los impulsos eléctricos de un sistema de neuroestimulación pueden interaccionar con la función de
detección de un sistema cardiaco implantado, y provocar una respuesta inapropiada del mismo. Para reducir
al mínimo o evitar que el sistema cardíaco implantado detecte la señal del sistema de neuroestimulación,
(1) aumente al máximo la distancia entre los sistemas implantados, (2) compruebe que el sistema de
neuroestimulación no esté interfiriendo en las funciones del sistema cardíaco implantado y (3) evite
programar cualquiera de los dispositivos en modo unipolar (utilizando la carcasa del dispositivo como
ánodo) o utilizar ajustes del sistema de neuroestimulación que interfieran con la función del sistema
cardíaco implantable.
Equipos de seguridad, antirrobo e identificación por radiofrecuencia (RFID).
como los utilizados a la entrada o la salida de grandes almacenes, bibliotecas y otros lugares públicos, y los
detectores de seguridad de los aeropuertos pueden afectar a la estimulación. También pueden afectar a la
estimulación los equipos de RFID que suelen utilizarse en la lectura de las placas de identificación y algunos
equipos de desactivación de etiquetas, como los empleados en los mostradores de las tiendas y los
mostradores de préstamos de las bibliotecas. Los pacientes que tienen implantados varios electrodos no
adyacentes y que son sensibles a umbrales de estimulación bajos pueden experimentar un aumento
momentáneo de la estimulación percibida, que algunos de ellos han descrito como molesta o de sacudida.
Los pacientes deben extremar las precauciones al aproximarse a estos dispositivos y pedir ayuda para
sortearlos. Si se ven obligados a pasar por una puerta o un arco con uno de estos dispositivos, deben apagar
el GII y proceder con precaución, asegurándose de atravesar rápidamente dicho dispositivo.
Uso de maquinaria y otros equipos.
eléctricas potencialmente peligrosas, ni realizar actividades que pudieran ser inseguras si los síntomas
volvieran de improviso.
Componentes del dispositivo.
este sistema podría dañarlo y aumentar el riesgo para el paciente.
Daños en la carcasa.
No manipule el GII si la carcasa presenta alguna perforación o rotura, ya que podría
sufrir graves quemaduras por la exposición a los productos químicos de la pila.
Incineración.
El GII debe explantarse antes de la incineración porque podría explotar. Devuelva el GII
explantado a Abbott Medical.
Eliminación del GII.
Todos los GII explantados deben devolverse a Abbott Medical para su eliminación
segura. Los GII contienen pilas, así como otros materiales potencialmente peligrosos. No aplaste, perfore ni
queme el GII, pues podría provocar una explosión o un incendio.
Densidad de carga.
Existen riesgos de daño tisular con ajustes elevados de amplitudes y anchuras de
impulso en los parámetros de estimulación. La necesidad de establecer valores más altos de amplitudes y
anchuras de impulso para conseguir el resultado terapéutico puede indicar la presencia de un problema en
Los médicos deben ser conscientes del riesgo y la posible interacción entre
El paciente no debe conducir ni utilizar maquinaria o herramientas
El uso de componentes no aprobados por Abbott Medical para utilizar con
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Algunos dispositivos antirrobo,
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