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utilizan contactos de aguja. En cualquier caso, se recomiendan sistemas de supervisión con dispositivos limitadores de
corriente de alta frecuencia incorporados.
Coloque todos los cables del electrodo y del electrodo dispersivo (también conocido como electrodo de regreso, almohadilla de
puesta a tierra o electrodo neutro) para evitar el contacto con otros electrodos y otros objetos metálicos.
Coloque los contactos que no se utilicen temporalmente y que estén conectados al generador en un recipiente o zona que esté
aislada eléctricamente del paciente. Nunca coloque un contacto conectado al generador y que no se esté usando en contacto
con el paciente.
Utilice solo los electrodos dispersivos que se enumeran en la sección de accesorios del presente manual. Consulte el "Anexo B:
Componentes y accesorios del sistema" (página 41).
Al colocar el electrodo dispersivo, seleccione una ubicación muscular bien vascularizada y próxima al procedimiento. Ver
"Colocación del electrodo dispersivo" (página 21).
Coloque el extremo largo del electrodo dispersivo en posición perpendicular a la dirección del flujo actual desde el lado
operativo. Ver "Colocación del electrodo dispersivo" (página 21).
No coloque el electrodo dispersivo sobre cicatrices, prominencias óseas, prótesis, pelo ni electrodos EKG.
No coloque el electrodo dispersivo donde puedan acumularse líquidos.
Si el paciente está sedado, coloque la mano en la parte trasera del electrodo dispersivo al mismo tiempo que continúa sujeto al
paciente. Si el electrodo dispersivo está inexplicablemente caliente (una temperatura mayor a 46 °C), detenga la intervención
pulsando el botón de parada de emergencia.
Si el paciente se queja del calor en el electrodo dispersivo, detenga la intervención y retire el electrodo dispersivo del paciente.
Antes de aplicar electricidad a los electrodos, asegúrese de que toda el área del electrodo dispersivo está adherida con firmeza
a un área del cuerpo del paciente preparada adecuadamente y de forma apropiada, tal y como se define en las instrucciones
de uso del electrodo dispersivo.
Si se acciona la alarma del monitor de continuidad, retire y deseche el electrodo dispersivo. Coloque un nuevo electrodo
dispersivo en un nuevo parche de piel.
Si se observan parámetros inesperados que no se correspondan con los valores prestablecidos, detenga la intervención
inmediatamente pulsando el botón de parada de emergencia que se encuentra en la parte superior del generador. No vuelva a
utilizar el equipo hasta que se identifique el origen del problema y este se corrija.
Al conectar a un paciente a un equipo quirúrgico de alta frecuencia y a un equipo de electromiografía o a un equipo de
respuesta evocada de forma simultánea, se pueden producir quemaduras en las posiciones de los electrodos y posibles daños
en las piezas aplicadas.
Interferencia con implantes activos. Compruebe si el paciente lleva un marcapasos cardiaco u otro dispositivo implantable activo y,
de ser así, busque asesoramiento cualificado antes de utilizar el generador. El uso del generador puede interferir o dañar el
dispositivo implantado.
Redirección de corrientes de alta frecuencia. Compruebe si el paciente lleva un implante conductor de electricidad y, de ser así,
busque asesoramiento cualificado antes de utilizar el generador. El uso del generador puede causar concentración o redirección de
corrientes de alta frecuencia.
Interferencia con otros equipos. Durante los procedimientos de lesión por RF, los campos eléctricos radiados pueden interferir con
otros equipos electromédicos. Consulte "Minimizar las interferencias electromagnéticas" (página 5).
Equipo de onda corta o microondas. El funcionamiento cerca de equipos terapéuticos de onda corta o microondas puede producir
inestabilidad en las partes aplicadas.
Salida aparentemente baja o avería del equipo. Si se observa una salida baja o el equipo no funciona correctamente con los
ajustes de funcionamiento normales, compruebe el electrodo dispersivo y sus conexiones.
Riesgo de lesión del paciente. No lo utilice para endoscopia. Los accesorios no son adecuados para uso endoscópico.
Uso apropiado del dispositivo. No utilice el generador si las señales acústicas de alerta no son audibles una vez que el volumen
haya sido ajustado.
No estéril. El generador no es estéril y debe mantenerse fuera del campo estéril.
Accesorios. Utilice solo accesorios aprobados por Abbott Medical. Ver el "Apéndice B: Componentes y accesorios del sistema"
(página 41).
Monitorización de la continuidad. El generador utiliza una monitorización de la continuidad. La pérdida del contacto entre el
electrodo neutral y el paciente provocará una alarma audible.
Precauciones
Las siguientes precauciones se aplican a este generador.
Inspección. Someta el generador y los accesorios reutilizables a inspección antes de cada uso. En particular, compruebe los
posibles daños del aislamiento del cable del electrodo.
Daños mecánicos. Si el equipo ha sufrido cualquier tipo de daño mecánico, devuélvalo al proveedor para inspeccionarlo y probarlo
antes de seguir utilizándolo.
Colocación del electrodo. No active la salida del generador hasta que los electrodos no se hayan colocado correctamente en
el paciente.
Uso de líquidos. Si utiliza líquidos durante una intervención, asegúrese de situarlos lejos del generador.
Conexiones dispersivas. Asegúrese de que el electrodo dispersivo está conectado al paciente y al generador.
Limpieza del generador. Para limpiar la carcasa o la pantalla táctil, no deben utilizarse agentes abrasivos ni disolventes. Ver
"Limpieza del generador" (página 33).
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