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Beurer BM 64 Manual De Instrucciones página 67

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11. DATOS TÉCNICOS
Tipo
BM 64
Método de
Oscilométrico, medición no invasiva de la
medición
presión arterial en el brazo
Rango de medi-
Presión del brazalete 300 mmHg,
ción
sistólica 50-280 mmHg,
diastólica 30-200 mmHg,
pulso 40-199 latidos/minuto.
Precisión de la
Sistólica ± 3 mmHg, diastólica ± 3 mmHg,
pantalla
pulso ± 5 % del valor indicado.
Inexactitud de
Desviación estándar máxima admisible según
la medición
ensayo clínico. Sistólica 8 mmHg,
diastólica 8 mmHg.
Memoria
2 x 120 posiciones de memoria.
Dimensiones
L 143 mm x An. 105 mm x Al. 60 mm.
Peso
Aproximadamente 450 g (sin pilas, con
brazalete).
Tamaño del
Perímetro de brazo de 22 hasta 42 cm.
brazalete
Condiciones de
Humedad relativa del aire de + 10 °C hasta
funcionamiento
+ 40 °C, < 90 %.
Presión ambiente 800-1050 hPa.
Condiciones de
Humedad relativa del aire (sin condensación)
almacenamien-
de +-20°C hasta + 55 °C, < 90 %.
to admisibles
Alimentación
4 pilas de 1,5 V
Vida útil de las
pilas
Vida útil del
producto
esperada
Clasificacion
Transmisión de
datos por Blue-
tooth
technology
El número de serie se encuentra en el aparato o en el comparti-
mento de las pilas.
Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos téc-
nicos sin previo aviso por razones de actualización.
• Este aparato cumple la norma europea EN  60601-1-2 (con-
• La precisión de este tensiómetro ha sido comprobada ex-
AA.
67
Para aprox. 300 mediciones, según el nivel
de la presión arterial y la presión de inflado,
así como el número de conexiones por
Bluetooth
®
.
Para obtener información sobre la vida útil del
producto consulte beurer.com
Alimentación interna, IP 20 sin AP/APG,
funcionamiento continuo, pieza de aplicación,
tipo BF
El aparato utiliza Bluetooth
banda de frecuencia 2.400 – 2.483 MHz, poten-
®
wireless
cia de transmisión max. 5 dBm
formidad con CISPR-11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3,
IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-5,
IEC 61000-4-6,
IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) y está sujeto a las medidas
especiales de precaución relativas a la compatibilidad electro-
magnética. Tenga en cuenta que los dispositivos de comuni-
cación de alta frecuencia portátiles y móviles pueden interferir
en el funcionamiento de este aparato.
haustivamente y se ha diseñado para lograr una larga vida útil.
Si el aparato se utiliza en el ejercicio de la medicina deberán
realizarse controles metrológicos con los medios adecuados.
®
,
IEC 61000-4-4,
IEC 61000-4-7,

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