● Verificare la presenza di lesioni pre-tumorali così da agire in anticipo o prevenire lo
sviluppo di un cancro;
● Lesioni anormali, individuazione biopsia, aumento della frequenza della biopsia;
● Verificare l'estensione della malattia, in particolare del canale cervicale;
● Verificare se la Giunzione Squamocolonnare (SCJ) sia normale o anormale e la zona
di transizione;
● Verificare la presenza di carcinoma infiltrante.
2.2 Ambiente di utilizzo
a)
Trasporto e Stoccaggio
● Range di temperatura ambientale: -40℃~55℃;
● Range di umidità relativa: 10%~80%;
● Range di pressione barometrica: 500 hPa~1060 hPa.
b)
Funzionamento
● Range di temperatura ambientale: 5℃~40℃;
● Range di umidità relativa: 30%~80%;
● Range di pressione barometrica: 700 hPa~1060 hPa;
● Alimentazione: DC12/3A (Adattatore:Input:AC100-240V 50/60Hz, Output:DC12V 3A).
2.3 Dotazioni di sicurezza
a) Tipo di classificazione per prevenzione shock elettrico:II tipo;
b) Grado di classificazione per prevenzione shock elettrico:Parte non applicata;
c) Grado di protezione dall'ingresso di liquidi: IPX0
d) Il colposcopio non appartiene alle apparecchiature AP&APG;
e) Classificazione per modo operativo: funzionamento continuo;
f)
Alimentazione: DC12/3A (Adattatore:Input:AC100-240V 50/60Hz, Output:DC12V 3A).
g) Alimentazione max. in ingresso: 22VA;
h) Il colposcopio non è in grado di difendere dalla scarica del defibrillatore;
i)
Il colposcopio non ha parti con ingresso o uscita del segnale.
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