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Nidek Medical Mark 5 Nuvo Lite Serie Manual De Servicio página 10

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2. Cuando el equipo lleve funcionando aproximadamente diez minutos, verifique que la concentración de
oxígeno cumpla las especificaciones, que el flujo sea correcto y que las alarmas estén operativas. En las
unidades equipadas con indicador de estado del concentrador de oxígeno (OCSI) (modelos 525, 535, 925 y
935), el piloto indicador verde parpadeará hasta que la concentración de oxígeno alcance el 85 % ± 3 %
(aproximadamente dos minutos).
a. Verifique la concentración de oxígeno realizando lo siguiente:
i. Conecte un analizador calibrado para la concentración de oxígeno a la salida de oxígeno.
ii. Ajuste la tasa de flujo del equipo al nivel prescrito para el paciente.
iii. Tome varias lecturas de la concentración de oxígeno en un período de varios minutos para
b. Verifique la exactitud del flujo realizando lo siguiente:
i. Conecte un caudalímetro calibrado a la salida de oxígeno.
ii. Gire la perilla en sentido horario hasta que se detenga (totalmente abierta).
iii. La lectura deberá indicar 5 litros/min. (modelos 520, 525, 920 y 925) o 3 litros/min (modelos 535 y 935).
c. Verifique que las alarmas están operativas realizando lo siguiente:
i. La alarma de tensión no suena
ii. Alarma de obstrucción
4.3 Instrucciones para el paciente/cuidador
Es importante que el paciente y/o su cuidador sepan perfectamente cómo utilizar el equipo. Esto permite el
tratamiento adecuado, según lo prescrito por un médico cualificado y autorizado. Usted deberá explicar que el
propósito de esta terapia es aliviar los síntomas. Si el paciente experimenta cualquier incomodidad o se activa la
alarma de la unidad, deberán notificarlo inmediatamente al proveedor del servicio y/o al médico. Como proveedor
del servicio, usted es responsable de comprobar que todos los pacientes reciban las Instrucciones de uso (PN 2010-
8401CE-ES) y que saben cómo utilizar, limpiar y hacer el mantenimiento del equipo.
2010-8407-ES Rev. G
1. Si se utiliza una botella para el humidificador de oxígeno, retírela de la salida de oxígeno.
Las lecturas de concentración del gas después de que haya pasado por la botella del
humidificador serán erróneas y pueden provocar daños en el analizador.
2. Nidek Medical dispone de analizadores de oxígeno (consulte los números de referencia
de los equipos de comprobación en la sección §5.4).
reducir las variaciones cíclicas. Dichas lecturas deberán estar dentro de los niveles establecidos
en las especificaciones que se indican en la sección §3.4.
1. Si no es así, consulte el gráfico de solución de problemas en la sección §5.2 para conocer
las posibles causas y soluciones.
1. Si se utiliza una botella para el humidificador de oxígeno, retírela de la salida de oxígeno.
2. Nidek Medical dispone de manómetros (consulte los números de referencia de los
equipos de comprobación en la sección §5.4).
1. Si no es así, consulte la sección §5.3.11 para ajustar el regulador, o consulte el gráfico de
solución de problemas en la sección §5.2 para conocer otras posibles causas y soluciones.
1. Desconecte el cable de alimentación de la toma de corriente.
2. Coloque el interruptor en la posición «I» (encendido).
3. Esta acción debería activar de inmediato la alarma sonora intermitente y no debería
encenderse ningún piloto indicador.
a. Si no es así, consulte el gráfico de solución de problemas en la sección §5.2 para
conocer las posibles causas y soluciones.
1. Ajuste la perilla a la tasa de flujo deseada.
2. Bloquee el flujo de oxígeno en la salida para el paciente.
3. Esta acción debería activar de inmediato una alarma sonora continua y deberían
encenderse los dos pilotos indicadores.
a. Si no es así, consulte el gráfico de solución de problemas en la sección §5.2 para
conocer las posibles causas y soluciones.
Enero de 2024
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