Seca 677 Manual De Instrucciones página 97

PRUDENCE !
Mise en danger du patient, dommages matériels
►
Les appareils supplémentaires raccordés aux
appareils électromédicaux doivent satisfaire,
de manière vérifiable, à leurs normes IEC ou
ISO correspondantes (par ex. IEC 60950
pour les appareils de traitement de
l'information). De plus, toutes les
configurations doivent satisfaire aux
exigences normatives relatives aux systèmes
médicaux (voir IEC 60601-1-1 ou partie 16
de la 3ème édition de la norme IEC 60601-1,
respectivement). Toute personne raccordant
des appareils supplémentaires aux appareils
électromédicaux procède à la configuration
du système et est par conséquent
responsable de la mise en conformité du
système aux exigences normatives relatives
aux systèmes. Il est à noter que la législation
locale a priorité sur les exigences normatives
susmentionnées. Pour toute demande,
veuillez contacter votre revendeur local ou le
Service technique.
►
Effectuez régulièrement des interventions de
maintenance et de réétalonnage comme
décrit dans le paragraphe correspondant du
mode d'emploi de l'appareil.
►
Il est interdit de procéder à des modifications
techniques sur l'appareil. L'appareil ne
contient aucune pièce nécessitant un
entretien par l'utilisateur. Les entretiens et
réparations doivent être exclusivement
confiés à des partenaires S.A.V. seca
autorisés. Pour connaître le partenaire S.A.V.
le plus proche, rendez-vous sur
www.seca.com ou envoyez un e-mail à
service@seca.com.
►
Utilisez exclusivement des accessoires et
pièces de rechange seca d'origine. Sinon,
seca n'offre aucune garantie.
PRUDENCE !
Mise en danger du patient, dysfonctionnement
►
Avec les autres appareils médicaux
électriques, comme par ex. les appareils de
chirurgie à haute fréquence, maintenez une
distance minimum d'env. 1 mètre pour éviter
des mesures erronées ou des perturbations
lors de la transmission sans fil.
Informations relatives à la sécurité • 97
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