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Alarmas
Las alarmas detienen la infusión y se indican mediante una combinación de señales acústicas, el parpadeo del indicador de alerta en rojo
y mensajes en pantalla .
1 . Compruebe en la pantalla si aparece un mensaje de alarma y revise la siguiente tabla para obtener información sobre la causa y la
medida correctiva . Pulse
2 . Si la causa de la alarma se ha rectificado, pulse la tecla
Pantalla
AIRE EN LÍNEA*
AIRE EN LÍNEA*
PUERTA ABIERTA
OCLUSIÓN DISTAL
OCLUSIÓN PROXIMAL
c
para desactivar el sonido durante 2 minutos o CANCEL para borrar el mensaje .
Causa
Una sola burbuja supera el
límite de la alarma . Sistema
no ajustado correctamente en
sensor de aire en línea .
Las burbujas de aire acumulado
superan el límite de la alarma .
Varias burbujas inferiores al
límite de alarma de una sola
burbuja detectadas durante un
periodo de 15 minutos y >1 ml .
Se ha abierto la puerta durante
la infusión .
Se ha producido un bloqueo
distal .
Se ha producido un bloqueo
proximal . Es probable que el
envase esté vacío .
1000DF00665 Edición 9
Bomba volumétrica Alaris™ VP Plus Guardrails™
b
para reanudar la infusión . (Excepciones: NO USAR y BATERÍA AGOTADA)
Acción a realizar
• Asegúrese de que el sistema esté correctamente colocado
en el detector de aire en la línea .
• Compruebe si hay burbujas de aire en el sistema de
infusión y lleve a cabo las medidas que correspondan .
• Extraiga el aire de acuerdo con la práctica habitual de su
hospital .
• Compruebe el nivel de líquido del envase .
• Compruebe el nivel de líquido en la cámara de goteo .
• Reinicie la infusión .
• Compruebe si hay burbujas de aire en el sistema de
infusión y lleve a cabo las medidas que correspondan .
• Extraiga el aire de acuerdo con la práctica habitual de su
hospital .
• Compruebe el nivel de líquido del envase .
• Compruebe el nivel de líquido en la cámara de goteo .
• Reinicie la infusión .
• Cierre la puerta o bloquee el sistema de infusión mediante
la pinza regulable con rueda .
• Reinicie la infusión .
• Compruebe el paso del líquido entre la Bomba y el
paciente, con especial atención a oclusiones, conectores,
deformaciones o pinzamientos .
• Examine el punto de acceso para determinar si existe algún
signo de complicación (eritema, hinchazón, dolor, calor, etc . ) .
• Compruebe que todas las pinzas por encima de la bomba están
totalmente abiertas .
• Compruebe que el depósito de fluido se encuentra como
mínimo a una altura de 300 mm por encima de la bomba .
• Asegúrese de que el punzón de la bolsa se inserta
completamente en el contenedor de fluido y de que no está
obstruido .
• Compruebe que el contenedor de fluido no está vacío .
• Asegúrese de que la válvula de ventilación de la cámara de
goteo esté abierta en todos los envases de vidrio o semirrígidos .
• Compruebe que no haya torceduras en los sistemas de infusión
por encima de la bomba .
• Compruebe el nivel de fluido en la cámara de goteo .
• Considere la posibilidad de que el filtro de 15 μm de la cámara
de goteo esté bloqueado total o parcialmente .
• Asegúrese de que el sistema de infusión no se ha utilizado más
de 72 horas .
• Si la alarma continúa, considere la sustitución del sistema de
infusión .
• En caso de varias alarmas, considere la posibilidad de que
estén provocadas por una obstrucción en el filtro o en la
válvula de ventilación .
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