Eliminación; Información Sobre Compatibilidad Electromagnética - Philips Respironics DreamStation BiPAP Pro Manual Del Usuario
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Ver también para DreamStation BiPAP Pro:
- Manual del usuario (32 páginas) ,
- Guía para el proveedor (13 páginas)
Tabla de contenido
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Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Caudal máximo (típico)
Binivel:
Tubo de
22 mm
Tubo de
15 mm
(térmico o
no térmico)
Tubo de
12 mm
CPAP:
Tubo de
22 mm
Tubo de
15 mm
(térmico o
no térmico)
Tubo de
12 mm
Eliminación
Recogida selectiva para equipos eléctricos y electrónicos, según la Directiva 2012/19/UE de la CE. Elimine este
dispositivo de acuerdo con las normativas locales.
Información sobre CEM (compatibilidad electromagnética)
Su unidad se ha diseñado para cumplir con la normativa de CEM durante toda su vida útil sin mantenimiento adicional. Siempre
existe la opción de cambiar de posición su dispositivo terapéutico DreamStation dentro de un entorno donde haya otros
dispositivos con su propio comportamiento de CEM desconocido. Si cree que su unidad puede verse afectada si está próxima a otro
dispositivo, solo tiene que separar los dispositivos para que esta situación no se produzca.
Precisión de la presión y el flujo
El dispositivo terapéutico DreamStation se ha diseñado para funcionar dentro de las precisiones de presión y caudal especificadas en
el manual del usuario. Si sospecha que la precisión de la presión o el caudal se ve afectada por interferencias de CEM, desconecte la
alimentación eléctrica y cambie la posición del dispositivo a otra zona. Si el funcionamiento sigue estando afectado, interrumpa el uso
y póngase en contacto con su proveedor de servicios médicos.
Precisión de la SpO2 y la frecuencia del pulso
El dispositivo terapéutico DreamStation se ha diseñado para capturar datos de oximetría de SpO
especificaciones de precisión descritas en las instrucciones de uso del fabricante del sensor. Si se obtienen datos de oximetría correctos
durante 4 horas, el dispositivo se lo indica al usuario mostrando el mensaje "Oximetría: Estudio correcto". Si sospecha que su unidad
está afectada por interferencias de CEM, desconecte la alimentación eléctrica y cambie la posición del dispositivo a otra zona. Si el
funcionamiento sigue estando afectado, interrumpa el uso y póngase en contacto con su proveedor de servicios médicos.
Manual del usuario
Presión medida en el conector
del paciente (cm H
O)
2
Flujo promedio en el conector
del paciente (l/min)
Presión medida en el conector
del paciente (cm H
O)
2
Flujo promedio en el conector
del paciente (l/min)
Presión medida en el conector
del paciente (cm H
O)
2
Flujo promedio en el conector
del paciente (l/min)
Presión medida en el conector
del paciente (cm H
O)
2
Flujo promedio en el conector
del paciente (l/min)
Presión medida en el conector
del paciente (cm H
O)
2
Flujo promedio en el conector
del paciente (l/min)
Presión medida en el conector
del paciente (cm H
O)
2
Flujo promedio en el conector
del paciente (l/min)
Presiones de prueba (cm H
4,0
9,0
15,0
3,7
8,4
13,8
85
132
131
3,7
8,3
13,9
85
127
135
4,0
8,0
14,0
85
93
91
Presiones de prueba (cm H
4,0
8,0
12,0
3,7
7,7
11,2
85
124
131
3,7
7,4
10,9
86
127
134
4,0
7,0
11,0
85
95
94
y frecuencia del pulso dentro de las
2
O)
2
20,0
25,0
18,7
23,6
135
119
18,8
23,8
118
108
19,0
24,0
102
101
O)
2
16,0
20,0
14,9
18,9
132
128
14,9
18,8
133
117
15,0
19,0
100
102
27
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