eKuore Pro Serie Manual De Usuario página 52

1. INTRODUZIONE
La famiglia di eKuore Pro® Series è composta dalle versioni eKuore Pro® e quella eKuore Pro® amplificata. È stata progettata per uso medico. Si
può utilizzare per rilevare e amplificare il suono proveniente da cuore, polmoni, arterie, vene e altri organi interni attraverso degli intervalli selettivi di
frequenza. Si può utilizzare su chiunque si sottoponga a un esame fisico.
La versione amplificata di eKuore Pro® è dotata, in qualità di accessorio, di un modulo Bluetooth che si può connettere ad apparecchi audio esterni.
La famiglia eKuore Pro® Series è composta da apparecchi ME alimentati internamente in conformità alla normativa EN 60601-1, sezione 6.
2. SPIEGAZIONE DELLE ETICHETTE E DEI SIMBOLI RELATIVI ALLA SICUREZZA
Numero di serie sull'etichettatura (parte posteriore in basso
LLXXXXXX dell'apparecchio) LL= lotto di fabbricazione. XXXXXX = indirizzo
fisico del modulo di comunicazione (inequivocabile)
Nome e indirizzo del produttore.
In conformità con la direttiva 93/42 / CEE istituita dall'ente nº1639
Riferimento
Intervallo di temperatura di stoccaggio e trasporto
Gamma di umidità di stoccaggio, trasporto e funzionamento
50
IT
[Italiano]
Numero di serie
Apparecchiatura di tipo B
L'apparecchio non può essere
smaltito con i rifiuti comuni. Deve
essere smaltito nella modalità
appropriata.
Emissioni RF non ionizzanti
ATTENZIONE
Informazioni importanti per
l'utente.
ATTENZIONE. Indica una situazio-
ne pericolosa che, se non evitata,
può comportare lesioni di scarsa
entità e/o danni material