Caractéristiques Techniques - EMS EMSER Nebuliser Compact IH 55 Instrucciones De Uso

•
Branchez le connecteur du bloc d'ali-
mentation (A) dans la douille prévue (B)
et introduisez complètement le bloc
d'alimentation dans une prise adaptée.
Remarque
• Vérifiez qu'il y a bien une prise à proximité du lieu d'ins-
tallation.
• Placez le câble d'alimentation de manière à ce que per-
sonne ne puisse trébucher dessus.
• Pour déconnecter l'appareil du secteur après l'inha-
lation, éteignez d'abord l'appareil et retirez ensuite le
connecteur de la prise de secteur.
• Les piles ne doivent pas être retirées pendant l'utilisa-
tion du bloc d'alimentation.
• Le bloc d'alimentation ne peut pas servir à charger des
batteries.
11. Caractéristiques techniques
Modèle: Emser Nebuliser Compact
Type: IH 55
Dimensions
(l × l × h) 146 × 51 × 85 mm
Poids 228 g piles comprises
Fonctionnement
avec piles 4 piles AA 1,5 V Mignon (LR6)
Durée de vie du
produit prévue 5 ans
Volume de remplis-
sage 10 ml max.
Débit du médica-
ment > 0,25 ml/min
Fréquence de réso-
nance 100 kHz
Matériau du boîtier ABS
Conditions d'utili- Température : de +10 °C à +40 °C
sation Humidité relative de l'air : < 93%,
sans condensation
Pression ambiante : de 860 à
1 060 hPa
Conditions de stoc- Température : de -20 °C à +70 °C
kage et de transport Humidité relative de l'air : < 93%,
sans condensation
Pression ambiante : de 860 à
1 060 hPa
Le numéro de série se trouve sur l'appareil ou sur le com-
B
partiment à piles.
A
Sous réserve de modifications techniques. Les pièces
d'usure sont exclues de la garantie.
Diagramme sur la taille des particules
Les mesures ont été effectuées avec une solution de fluo-
rure de sodium à l'aide d'un impacteur NGI (Next Genera-
tion Impactor).
Il se peut que le diagramme ne soit pas applicable tel quel
pour les suspensions ou des médicaments très visqueux.
Pour de plus amples informations, veuillez contacter le fa-
bricant du médicament en question.
Remarque
En cas d'utilisation de l'appareil en dehors des spécifica-
tions, un fonctionnement irréprochable ne peut pas être
garanti ! Nous nous réservons le droit d'effectuer des mo-
difications techniques pour améliorer et faire évoluer le
produit.
Cet appareil et les accessoires correspondants satis-
font aux normes européennes EN60601-1 et EN60601-
1-2 (en conformité avec CEI61000-3-2, CEI61000-3-3,
CEI61000-4-2,
CEI61000-4-5, CEI61000-4-6, CEI61000-4-11) ainsi que
EN13544-1 et ils doivent faire l'objet de mesures de pré-
cautions particulières concernant la compatibilité électro-
magnétique. L'appareil est conforme aux exigences de la
directive européenne 93/42/EEC relative aux dispositifs
médicaux, à la loi sur les dispositifs médicaux.
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CEI61000-4-3, CEI61000-4-4,