Dane Techniczne; Wskazówki Dot. Kompatybilności Elektromagnetycznej - EMS EMSER Nebuliser Compact IH 55 Instrucciones De Uso

• Zasilanie sieciowe: 100–240 V~; 50–60 Hz; 0,15 A.
• Włożyć wtyczkę zasilacza (A) do wła-
ściwego gniazda przyłączeniowego
(B), a następnie zasilacz do odpo-
wiedniego gniazda sieciowego.
Wskazówka
• W pobliżu miejsca stosowania powinno znajdować się
gniazdo sieciowe.
• Kabel sieciowy należy położyć tak, aby uniemożliwić
ewentualne potknięcie się o niego.
• W celu odłączenia urządzenia od zasilania po inhalacji
należy najpierw wyłączyć urządzenie, a następnie wyjąć
zasilacz z gniazda sieciowego.
• W trakcie pracy z zasilaczem nie trzeba wyciągać baterii.
• Nie można używać zasilacza do ładowania akumula-
torów.

11. Dane techniczne

Model: Emser Nebuliser Compact
Typ: IH 55
Wymiary
(dł. × szer. × wys.) 146 × 51 × 85 mm
Ciężar 228 g (łącznie z bateriami)
Zasilanie bateryjne 4 × 1,5 V typ AA, Mignon (LR6)
Przewidywana
trwałość produktu 5 lat
Pojemność maks. 10 ml
Przepływ lekarstwa > 0,25 ml/min
Częstotliwość
wibracji 100 kHz
Materiał obudowy Tworzywo ABS
Warunki Temperatura: od +10°C do +40°C
eksploatacji Względna wilgotność powietrza:
< 93% bez zjawiska kondensacji
Ciśnienie otoczenia: od 860 hPa
do 1060 hPa
Warunki Temperatura: od –20°C do +70°C
przechowywania Względna wilgotność powietrza:
i transportu < 93% bez zjawiska kondensacji
Ciśnienie otoczenia: od 860 hPa
do 1060 hPa
Numer seryjny znajduje się na urządzeniu lub w komo-
rze baterii.
Zastrzega się prawo do zmian technicznych.
Części zużywające się nie podlegają gwarancji.
B
Wykres wielkości cząstek
A
Pomiary zostały przeprowadzane za pomocą roztworu sodu
i fluoru oraz urządzenia „Next Generation Impactor" (NGI).
Wykres nie ma zastosowania w przypadku zawiesin bądź
lekarstw o dużej gęstości. Dalsze informacje na ten temat
można uzyskać u producenta leku.
W razie stosowania urządzenia niezgodnie ze specyfika-
cją nie ma gwarancji prawidłowego działania! Producent
zastrzega sobie prawo do zmian technicznych mających
na celu ulepszenie konstrukcji urządzenia.
Urządzenie i akcesoria są zgodne z europejskimi norma-
mi EN60601-1 i EN60601-1-2 (Zgodność z IEC61000-3-2,
IEC61000-3-3,
IEC61000-4-4,
IEC61000-4-11) oraz EN13544-1. Niniejsze urządzenie
spełnia wymogi europejskiej Dyrektywy dotyczącej wy-
robów medycznych – 93/42/EEC, oraz Ustawy o wyro-
bach medycznych.
• Urządzenie jest przeznaczone do użytkowania w każ-
dym otoczeniu wymienionym w niniejszej instrukcji ob-
sługi, włącznie z domem.
• Przy zakłóceniach elektromagnetycznych w pewnych
warunkach urządzenie może być użytkowane tylko w
ograniczonym zakresie. Wskutek tego mogą wystąpić
86
Wskazówka
IEC61000-4-2,
IEC61000-4-5,
Wskazówki dot. kompatybilności
elektromagnetycznej
IEC61000-4-3,
IEC61000-4-6,