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INDICACIONES DE USO
El generador electroquirúrgico Aaron 1250™ se usa para suministrar energía RF a través de varios dispositivos
quirúrgicos para cortar y coagular diferentes clases de tejidos. Para obtener la última información de usuarios y
boletines técnicos visite www.boviemed.com.
PRINCIPIOS DE FUNCIONAMIENTO
El Aaron 1250™ Generator es un generador de alta frecuencia aislados con corte de hasta 120 vatios, un modo de
mezcla, 2 modos de coagulación y el modo bipolar 1. El generador dispone de una salida de la pieza de mano
monopolar, monopolar pie de salida controlada y bipolar salida controlada pie. El generador tiene un contacto
electrodo de retorno y la calidad del sistema de monitoreo (NEM) para reducir el riesgo de quemaduras en el paciente
en el sitio del electrodo de retorno. La función de la almohadilla de detección permite al usuario utilizar una división
o electrodo de retorno sólido.
USO PREVISTO
El generador electroquirúrgico Aaron 1250™ está previsto para el corte, coagulación, ablación de tejido en
intervenciones ginecológicas, ortopédicas, de ORL y urológicas generales, llevadas a cabo en un quirófano.
AVISO:
El Aaron 1250™ no está previsto para ser utilizado en la ligadura de trompas.
CARACTERÍSTICAS CLAVE
El Generador electroquirúrgico Aaron 1250™ incorpora la última tecnología. Esta unidad proporciona unas
prestaciones, flexibilidad, fiabilidad y comodidad insuperables.
Incluye las siguientes características:
•Dos niveles de coagulación: Coagulación exacta y Fulguración
La Coagulación exacta proporciona un control preciso de la hemorragia en zonas localizadas.
La fulguración proporciona mayor control de la hemorragia en tejido altamente vascularizado y superficies mayores.
•Detección del electrodo de retorno y monitorización de la calidad del contacto
El Aaron 1250™ incorpora un sistema de monitorización de la calidad del contacto del electrodo de retorno
(Bovie NEM™).
Este sistema determina el tipo de electrodo de retorno del paciente: simple o de placa dividida. El sistema también
monitoriza de forma continua la calidad del contacto entre el paciente y el electrodo de retorno de placa dividida.
Esta función tiene como objetivo eliminar posibles quemaduras del paciente en el zona de colocación del
electrodo de retorno.
AVISO
El sistema Bovie NEM™ recomienda el uso de un electrodo de retorno del paciente de
placa dividida.
Antes de la activación, se recomienda comprobar visualmente la colocación de la almohadilla y el
indicador del electrodo de retorno dividido (almohadilla dividida) en el panel frontal. Después de
conectar la almohadilla dividida al generador y situarla con seguridad en el paciente, deje que la
unidad reconozca la almohadilla dividida durante 5 a 10 segundos. El indicador de la almohadilla
dividida se iluminará en verde. Si la almohadilla dividida y el cable están conectados al generador
y no hacen buen contacto con el paciente, el indicador de alarma se iluminará en rojo.
•Memoria
La unidad se enciende automáticamente en los modos de Corte y Coagulación con sus últimos
ajustes de potencia seleccionados.
•Salida de RF aislada
Esto minimiza la posibilidad de quemaduras de emplazamientos alternos.
•Conectores estándar
Estos conectores admiten el instrumental mono y bipolar más reciente.
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Bovie Medical Corporation
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