15 Caratteristiche tecniche
Endopuls 811
Dimensioni
Peso
Alimentazione
Fusibile
Conformità
Gamma di frequenza
3 modalità burst
Livelli di energia dell'impulso
4 impostazioni fisse
selezionabili
Modalità di funzionamento
Accuratezza
Manipolo onde d'urto:
Dimensioni
Peso
Durata
Dimensioni
(completo di valigetta)
Peso totale
Condizioni ambientali
Ambiente operativo
Stoccaggio / Trasporto
Breve termine
Lungo termine
16 Norme di sicurezza e prestazioni
IEC 60601-1
Classe di sicurezza secondo la norma IEC 60601-1
Classifica per dispositivi medici
160
Sistema di trattamento per la generazione elettromagnetica / applicazione
delle onde d'urto radiali in ortopedia e fisioterapia.
L 350 mm / L 250 mm / A 140 mm
2.7 kg
100–240 VAC / 50/60 Hz, 220 VAC / 60 Hz
3,15 AT
Classe di protezione I / Classe di applicazione BF
1 Hz – 22 Hz, può essere regolata con incrementi da 1 Hz
4, 8, 12 impulsi
60 – 180 in incrementi di 10 mJ e 185 mJ (all'applicatore)
a 16 Hz max. 120 mJ
Uso intermittente max. 6000 impulsi / pausa di 15 min
± 20%
Modello ergonomico con custodia in alluminio anodizzato e ventola di
raffreddamento
230 mm in lunghezza, 50 mm di diametro
850 gr (con cavo)
2,000,000 impulsi (minimo)
Le testine dell'applicatore si possono cambiare utilizzando qualsiasi
utensile (diametro 6 / 15 / 25 mm)
L 580 mm / L 470 mm / A 250 mm
12 kg (totale con la valigetta)
da 10 a 25 °C (da 50 a 77 °F); 700 hPa – 1060 hPa, da 20% a 80% di
umidità relativa, non condensata
da 10 a 55 °C (da 14 a 131 °F); 700 hPa – 1060 hPa, da 20% a 80% di
umidità relativa, non condensata
da 0 a 40 °C (da 32 a 104 °F); 700 hPa – 1060 hPa, da 20% a 80% di
umidità relativa, non condensata
: Requisiti generali per la sicurezza di sistemi medici elettrici,
incluso l'Annesso 1, differenze nazionali per Australia,
Canada e USA.
: Questo dispositivo è conforme a tutti i requisiti della Direttiva
per dispositivi medici (93/42/EEC).
: IIa
:classe I tipo BF