Konečná Montáž; Právní Ustanovení; Odpovědnost Za Výrobek - Ottobock 5R2 Instrucciones De Uso

17) Natáhněte na model změkčenou fólii PVA.
18) Proveďte laminování Orthocrylem.
5.3 Konečná montáž
POZOR
Chybná montáž šroubových spojů
Nebezpečí pádu v důsledku prasknutí nebo povolení šroubových
spojů
► Před každou montáží očistěte vždy závity.
► Dodržujte předepsané utahovací momenty.
► Dbejte pokynů ohledně délky šroubů a zajištění šroubů.
Tabulka pro výběr šroubů se zápustnou hlavou
Použitý lůžkový adaptér
4R22, 4R23, 4R54, 4R55, 4R73=A,
4R73=D, 4R74, 4R95
4R37, 4R51, 4R77
> Potřebné nářadí a materiály:
Bruska, Loctite® 636K13, momentový klíč 710D4
1) POZOR! Laminát na okraji produktu nezbrušujte!
Zbruste laminát na distálním konci pahýlového lůžka až na plochu
laminační pomůcky (viz obr. 6).
2) Odstraňte laminační pomůcku.
3) Když se použil Shuttle Lock 6A30=20: Vyšroubujte z laminační­
ho kotouče 6 zápustných šroubů s čočkovou hlavou.
4) Vyberte vhodné zápustné šrouby pro sešroubování lůžkového
adaptéru s laminačním kotoučem (viz tabulka po výběr).
5) Zajistěte šrouby Loctitem®.
6) POZOR! Dodržujte minimální hloubku zašroubování 8 mm!
Smontujte lůžkový adaptér pomocí 4 zápustných šroubů. Přitom
dodržujte pokyny a montážní utahovací momenty v návodu k použi­
tí lůžkového adaptéru.
64
Šrouby, které je zapo­
třebí použít
501S41=M6x12_12.9
501S41=M6x16
6 Údržba
► Po prvních 30 dnech používání proveďte vizuální kontrolu a kont­
rolu funkce komponentů protézy.
► V rámci normální konzultace zkontrolujte opotřebení celé protézy.
► Provádějte roční bezpečnostní kontroly.
7 Likvidace
Produkt se nemůže všude likvidovat společně s netříděným domovním
odpadem. Neodborná likvidace může mít škodlivý dopad na životní
prostředí a zdraví. Dodržujte pokyny místně příslušného orgánu státní
správy ohledně odevzdávání, shromažďování a likvidace odpadu.
8 Právní ustanovení
Všechny právní podmínky podléhají právu daného státu uživatele a mo­
hou se odpovídající měrou lišit.
8.1 Odpovědnost za výrobek
Výrobce nese odpovědnost za výrobek, pokud je používán dle postupů
a pokynů uvedených v tomto dokumentu. Za škody způsobené nere­
spektováním tohoto dokumentu, zejména neodborným používáním ne­
bo provedením nedovolených změn u výrobku, nenese výrobce žád­
nou odpovědnost.
8.2 CE shoda
Produkt splňuje požadavky nařízení (EU) 2017/745 o zdravotnických
prostředcích. Prohlášení shody CE lze stáhnout na webových strán­
kách výrobce.
8.3 Záruka
Výrobce poskytuje na výrobek záruku od data jeho zakoupení. Záruka
se vztahuje na nedostatky, které byly prokazatelně způsobené vadou
materiálu, chybami ve výrobě nebo konstrukci a které jsou uplatněny
vůči výrobci v rámci záruční doby.
Bližší informace ohledně záručních podmínek Vám poskytne příslušná
prodejní společnost zastupující výrobce.