Elektromagnetische Compatibiliteit - FLAEM MasterNeb Manual De Instrucciones

SYMBOLEN
CE markering medische ap-
paratuur Richtl. 93/42/EEG en
wijzigingen
Apparaat klasse II
Let op, controleer de
gebruiksinstructies
Functieschakelaar uit
Functieschakelaar aan
Conform: De Europese Norm EN
10993-1 "Biologische Beoordeling
van medische apparatuur en de
Europese Richtlijn 93/42/EEG
"Medische Apparatuur". Ftalaat
vrij. In overeenstemming met
Reg. (CE) n. 1907/2006
Minimum en maximum
omgevingstemperatuur
Minimum en maximum
atmosferische druk

ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT

Dit apparaat werd ontworpen conform de huidige eisen voor elektromagnetische
compatibiliteit (EN 60601-1-2). De medische elektrische apparaten vereisen bij
de installatie en het gebruik speciale aandacht wat de EMC betreft. Het is dus
noodzakelijk dat ze worden geïnstalleerd en gebruikt volgens de aanwijzingen
van de fabrikant. Risico op mogelijke elektromagnetische interferentie met andere
apparaten. Mobiele of draagbare RF-radio- en telecommunicatieapparaten (mobiele
telefoons of draadloze verbindingen) kunnen de werking van medische apparaten
verstoren. Voor meer informatie, bezoek de website www.flaemnuova.it. Het apparaat
kan gevoelig zijn voor elektromagnetische interferentie in aanwezigheid van andere
apparaten die worden gebruikt voor specifieke diagnoses of behandelingen. Flaem
behoudt zich het recht voor technische en functionele wijzigingen aan het product
aan te brengen zonder voorafgaande kennisgeving.
Certificatie TÜV
Serienummer van het apparaat
Fabrikant
Type BF toegepast onderdeel
Wisselstroom
Beschermingsgraad behuizing: IP21.
(Beschermd tegen vaste deeltjes
IP21
met een afmeting van minimum 12
mm. Toegang vingers niet mogelijk.
Bescherming tegen verticaal
vallende druppels).
Luchtvochtigheid minimaal en
maximaal
47