Elektromagnetische Compatibiliteit - FLAEM Wi.Neb Go Manual De Instrucciones

NEDERLANDS
64 -
Vernevelaar RF7 PLUS
Minimum inhoud geneesmiddel:
Maximum inhoud geneesmiddel:
Functioneringsdruk (met vernevelaar):
(1)
Afgifte:
(2)
MMAD:
(2)
Inhaleerbare fractie < 5 μm (FPF):
(1) Gemeten gegevens volgens interne Flaem procedure I29-P07.5 (2) In vitro karakterisering uitgevoerd door TÜV Rheinland Italia S.r.l.
in samenwerking met de Universiteit van Parma en in overeenstemming met de Europese Standaard voor apparaten voor aerosolthe-
rapie Norm EN 13544-1:2007 + A1. Meer informatie is op aanvraag beschikbaar.
Bijgesloten multispanning voedingsapparaat
Gebruik uitsluitend het voedingsapparaat model UME318-1215 (art. 13014)
Primair:
Secundair:
Universeel voedingsapparaat (alternatief voor USA)
Gebruik uitsluitend het voedingsapparaat model UML318-1215 (art. 13373)
Primair:
Secundair:
Voedingskabel voor sigarenaansteker 12V DC
Vervang de zekering, als hij doorgebrand is, met een goedgekeurd 3A.
Het apparaat afdanken
Het symbool op het apparaat geeft aan dat het in het geval van afdanking in overeenstemming met de Richtlijn 2012/19/EG als afval be-
schouwd moet worden en dus aan "gescheiden afvalinzameling" onderworpen is. De gebruiker moet het apparaat aan het einde van de le-
vensduur dus naar een erkend afvalverwerkingsbedrijf (laten) brengen of het in het geval van de aankoop van een soortgelijk product bij de
verkoper inleveren. De gescheiden inzameling van afval en de behandeling, recuperatie en verwerking ervan, bevordert de productie van ap-
paraten met gerecyclede materialen en beperkt de negatieve uitwerkingen op het milieu en de gezondheid die door een onjuiste afdanking veroor-
zaakt worden. Indien de gebruiker het product als vuil verwerkt en daarbij de wettelijke bepalingen overtreedt, zullen eventuele administratieve
boetes opgelegd worden, zoals bepaald wordt door de wetten die Richtlijn 2012/19/EG regelen en die van kracht zijn in de Europese lidstaat waarin
het product weggegooid wordt.

Elektromagnetische compatibiliteit

Dit apparaat werd ontworpen conform de huidige eisen voor elektromagnetische compatibiliteit (EN 60601-1-2). De medische elektrische apparaten
vereisen bij de installatie en het gebruik speciale aandacht wat de EMC betreft. Het is dus noodzakelijk dat ze worden geïnstalleerd en gebruikt
volgens de aanwijzingen van de fabrikant. Gevaar voor mogelijke elektromagnetische interferentie met andere apparaten. Mobiele of draagbare
radio- en telecommunicatieapparatuur (mobiele telefoons of draadloze verbindingen) kunnen interfereren met de werking van medische elektrische
apparaten. Surf naar onze website www.flaemnuova.it. voor verdere informatie. Het Medische Hulpmiddel kan gevoelig zijn voor elektromagnetische
interferentie als andere apparaten aanwezig zijn die gebruikt worden voor specifieke diagnoses of behandelingen. Flaem behoudt zich het recht voor
zonder voorafgaande kennisgeving technische en functionele wijzigingen op het product aan te brengen.
2 ml
8 ml
0,7 bar circa
Min Met ventiel: approx. 0.18 ml/min circa
Max: approx. 0.42 ml/min circa
Min Met ventiel: 2,95 μm
Max: 2,44 μm
Min Met ventiel: 74,7%
Max: 80,7%
100/240V~ 50/60Hz
12V DC 1,5 A
100/240V~ 50/60Hz
12V DC 1,5 A