Normas de la FDA (Food & Drug Administration) Administración
de Alimentos y Drogas (para modelos de 110-120 V únicamente)
La administración de Administración de Alimentos y Drogas (FDA) de los Estados Unidos normas
para los productos láser fabricados después del 2 de agosto de 1976. Estas normas son de
obligado cumplimiento para los productos comercializados en Estados Unidos. Una de las
siguientes etiquetas de la parte trasera del equipo indica el cumplimiento de las normativas de la
FDA y debe adherirse a todos los productos láser comercializados en Estados Unidos.
Fabricado por:
BROTHER Industries (Vietnam) LTD.
Phuc Dien Industrial Zone Cam Phuc Commune, Cam giang Dist Hai Duong Province, Vietnam.
Este producto cumple las normas de rendimiento de la FDA para productos láser, excepto lo indicado en
conformidad con Laser Notice No. 50, con fecha del 24 de junio de 2007.
Fabricado por:
BROTHER TECHNOLOGY (SHENZHEN) LTD.
NO6 Gold Garden Ind., Nanling Buji, Longgang, Shenzhen, China
Este producto cumple las normas de rendimiento de la FDA para productos láser, excepto lo indicado en
conformidad con Laser Notice No. 50, con fecha del 24 de junio de 2007.
ADVERTENCIA
El uso de mandos, ajustes o procedimientos distintos de los especificados en el presente
manual puede provocar una exposición peligrosa a radiaciones.
Radiación del láser interno
Potencia máx. de radiación: 5 mW
Longitud de onda: 770 – 810 nm
Clase de láser: Clase 3B
Desconexión del dispositivo
Este producto debe estar instalado cerca de un tomacorriente de CA de fácil accesibilidad. En
caso de emergencia, deberá desconectar el cable de la alimentación del tomacorriente de CA
para cortar completamente la corriente eléctrica.
Seguridad y normativa
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