Montaje y preparación
Comprobación de la disponibilidad operacional antes de cada uso
Comprobación del sistema
1 Compruebe que no hay daños visibles en el
dispositivo y en el sistema de brazos.
2 Compruebe que la alimentación de corriente
del dispositivo es correcta, véase "Indicador de
estado del sistema de lámparas" en la
página 43.
3 Compruebe que el dispositivo ha sido
reprocesado de acuerdo con la normativa del
hospital, véase "Reprocesamiento" en la
página 51.
4 Compruebe que el mecanismo de bloqueo de la
empuñadura está acoplado.
El sistema sólo estará listo para su uso cuando se
hayan realizado las comprobaciones de forma
satisfactoria.
ADVERTENCIA
Riesgo de lesiones para el paciente
Los pacientes podrían correr peligro si el
sistema se pone en funcionamiento sin haber
sido comprobado primero.
Asegúrese de que se comprueba la
disponibilidad operacional del sistema.
ADVERTENCIA
Riesgo de daños en el equipo
El cabezal de la lámpara puede
sobrecalentarse durante el funcionamiento.
No cubra el cabezal de la lámpara ni parcial ni
completamente.
Instrucciones de uso Polaris 100/200 SW X.n
ADVERTENCIA
Riesgo de infección
El personal y los pacientes pueden resultar
infectados como consecuencia de una
manipulación no estéril.
Usar empuñaduras estériles exclusivamente.
ADVERTENCIA
Riesgo de infección
Se debe comprobar que la empuñadura
desechable Dräger queda bien fijada después
de haberla insertado en la empuñadura
interior. La empuñadura interior no debe
presentar ningún daño.
ADVERTENCIA
Riesgo de infección
Las fundas desechables pueden caer dentro
del campo operatorio.
Dräger recomienda utilizar fundas
desechables de otro fabricante
(p.ej., Covidien) únicamente con el adaptador
de empuñadura correspondiente para fundas
desechables del mismo fabricante, ver lista de
accesorios.
Montaje y preparación
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