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Categoria dei prodotti laser
Conformità agli standard
Il prodotto 1675 LambdaUnite MSS è conforme alle relative norme IEC e alle disposizioni
del Food and Drug Administration's Center for Devices and Radiological Health
(FDA/CDRH).
Disposizioni del FDA/CDRH
I prodotti laser sono classificati secondo le norme FDA/CDRH - 21 CFR 1010 e 1040. Lo
schema di classificazione è basato sulla capacità di emissione laser di provocare lesioni
agli occhi o alla pelle durante le normali condizioni di funzionamento.
Negli Stati Uniti, i laser e i sistemi laser nella gamma di lunghezze d'onda dell'infrarosso
(lunghezza d'onda superiore a 700 nm) vengono ascritti a una delle seguenti classi (vedere
anche la sezione
•
Classe I,
•
Classe IIIb o
•
Classe IV.
La classificazione dei laser è in funzione della lunghezza d'onda di funzionamento, della
alimentazione di uscita e del diametro campo modo fibra (diametro del nucleo).
Requisiti IEC
La International Electro-Technical Commission (IEC) definisce gli standard per le
industrie elettriche ed elettroniche. La sicurezza dei prodotti laser è tutelata a livello
mondiale dagli standard internazionali IEC 60825-Parte 1 e 2.
Secondo la classificazione dell'IEC, i laser e i sistemi laser nella gamma di lunghezze
d'onda dell'infrarosso (lunghezza d'onda superiore a 700 nm) vengono ascritti a una delle
seguenti classi (vedere anche la sezione
•
Classe 1,
•
Classe 1M,
•
Classe 3R,
•
Classe 3B, o
•
Classe 4.
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1675 LU MSS
365-374-159R11.01.28 Release 11.01.28
Issue 1 November 2012
"Classificazione laser FDA/CDRH"
(9-18)):
"Categoria laser IEC"
(9-18)):
9 - 1 7