Klassifizierung Von Laserprodukten - Alcatel-Lucent 1675 Manual De Seguridad

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Klassifizierung von Laserprodukten

Erfüllung von Standards
1675 LambdaUnite MSS erfüllt die entsprechenden IEC-Normen und Bestimmungen des
Center for Devices and Radiological Health der US-amerikanischen Food and Drug
Administration (FDA/CDRH).
FDA/CDRH-Bestimmungen
Laserprodukte werden klassifiziert nach den Standards FDA/CDRH - 21 CFR 1010 und
1040. Das Klassifizierungsschema basiert auf dem Gefährdungspotenzial, das sich
aufgrund der Laserstrahlung oder der reflektierten Laserstrahlung unter normalen
Betriebsbedingungen für die Augen oder die Haut ergibt.
In den Vereinigten Staaten sind Laser und Lasersysteme, die im infraroten
Wellenlängenbereich (größer 700 nm) arbeiten, einer der folgenden Klassen zugeordnet
(siehe auch den Abschnitt
• Klasse I,
• Klasse IIIb oder
• Klasse IV.
Die Laserklassifizierung wird durch die Betriebswellenlänge, Ausgangsleistung und
Fasermodenfelddurchmesser (Kerndurchmesser) festgelegt.
IEC-Anforderungen
Die Internationale Elektrotechnische Kommission (IEC) legt Standards für die Elektro-
und Elektronikindustrie fest. Die internationalen Normen IEC 60825 Teil 1 und 2 wurden
für die weltweite Sicherheit von Laserprodukten festgelegt.
Gemäß der IEC-Klassifizierung sind Laser und Lasersysteme, die im infraroten
Wellenlängenbereich (größer 700 nm) arbeiten, einer der folgenden Klassen zugeordnet
(siehe auch den Abschnitt
• Klasse 1,
• Klasse 1M,
• Klasse 3R,
• Klasse 3B oder
• Klasse 4.
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1675 LU MSS
365-374-159R11.01.28 Release 11.01.28
Issue 1 November 2012
"Laserklassen nach FDA/CDRH"
"Laserklassen nach IEC"
(2-18)):
(2-18)):
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