METODOLOGÍA
El principio de medida del optodo de PCO
membrana impermeable a los iones
Severinghaus. Como tales, los optodos de PCO
sangre, al igual que los electrodos de PCO
+
Los optodos de Na
, K
Iones (ISE), más conocidos. Usan elementos de reconocimiento selectivo del ion de interés (ionóforos)
similares a los que se usan en la tecnología ISE clásica, sin embargo los ionóforos se vinculan a tinturas
fluorescentes en vez de a electrodos. Estos tipos de tinturas se han usado desde los años 1970 para
visualizar y cuantificar los niveles de ion celulares en la microscopía de fluorescencia y en contadores de
12
.
células
A medida que la concentración del ion aumenta, los ionóforos se unen a cantidades mayores de
iones, haciendo que la intensidad de fluorescencia aumente o disminuya, dependiendo del ion particular.
Al igual que el optodo de pH, los optodos de iones no necesitan un electrodo de referencia. Sin embargo,
varios de ellos muestran una pequeña sensibilidad al pH, que el OPTI CCA-TS compensa
automáticamente usando el valor de pH medido.
La medida del optodo de glucosa se basa en la oxidación enzimática de la glucosa:
Glucosa + O
2
glucosa oxidasa
El sensor consta de una capa enzimática sobre un sensor de oxígeno. A medida que la muestra que
contiene glucosa entra en contacto con el sensor, la oxidación de la glucosa consume el oxígeno que se
encuentra en él. Esta disminución de oxígeno se detecta de la misma manera (extinción de la
luminiscencia) que se describe para el optodo de PO
velocidad de consumo del oxígeno.
La medición de la BUN (urea) con sensor óptico se basa en la hidrólisis enzimática de la urea por la
enzima ureasa.
Urea + H
O + 2H
2
Los iones amonio se miden con un sensor óptico (optodo) de fluorescencia selectivo para el amonio.
La cantidad de urea presente es proporcional a la concentración de amonio detectada.
Las medidas de la Hemoglobina total (ctHb) y de la Saturación de oxígeno (SO
bien establecido de la reflectancia óptica. Se emite luz roja e infrarroja, de tres de longitudes de onda
sobre sangre entera no hemolizada, en una parte definida del cartucho, del optodo de O
parcialmente absorbidos y parcialmente reflejados por los eritrocitos, de manera proporcional al nivel de
hemoglobina. Con niveles de hemoglobina bajos, los fotones no absorbidos golpean el recubrimiento
rosado del optodo de O
2
Una porción de la luz reflejada sale de la parte superior del cartucho y es medida por un detector en el
instrumento. Para la medida de la hemoglobina se usan longitudes de onda infrarrojas, que son
básicamente independientes de la SO
y fetal, absorben casi lo mismo dentro de la gama de longitud de onda de 750 - 850 nm.
11
Vurek GG, Feustel PJ, Severinghaus JW, A Fiber Optic PCO
12
Tsien R, New Calcium Indicators and Buffers with High Selectivity Against Magnesium and Protons, Biochemistry
19, p.2396-2404, 1980.
h
se basa en colocar un optodo de pH por detrás de una
2
11 ,
tal como se hace en un electrodo de PCO
2
convencionales.
2
+
++
-
están estrechamente relacionados con los Electrodos Selectivos a
, Ca
, y Cl
ácido glucónico + H
O
2
+
+
2 NH
+ CO
4
Ureasa
y se reflejan hacia arriba, pasando de nuevo por la muestra de sangre.
. Las formas predominantes de hemoglobina (O
2
Manual de Operación – Analizador de Cuidado Crítico OPTI CCA-TS
pueden sufrir interferencia de ácidos y bases volátiles en
2
. La cantidad de glucosa es proporcional a la
2
2
Sensor, Ann.Biomed.Eng. 11, p.499, 1983.
2
convencional del tipo de
2
) usan el principio
2
. Los fotones son
2
Hb y HHb), adulta
2