Bortskaffelse; Absolutte Kontraindikationer - Juzo Liner Instrucciones De Uso

Indikationer Juzo Liner Silver
· Recidiverende erysipelas
· Recidiverende sårinfektioner
· Superinficeret dermatitis
· Kumulativt toksisk kontakteksem
Indikationer Juzo Liner Dual Stretch
· Forebyggelse af forfodsødemer
· Let udprægede forfodsødemer

Absolutte kontraindikationer

Fremskreden perifer arteriel blodkarsygdom (hvis
en af disse parametre foreligger: ABPI < 0,5, ankel/
arm-indeks < 60 mmHg, tåtryk < 30 mmHg eller TcPO2
< 20 mmHg vrist). Dekompenseret hjerteinsufficiens
(NYHA III + IV), septisk flebitis, phlegmasia cerulea
dolens, akutte bakterielle, virale eller allergiske
betændelser, hævelser i ekstremitet af ukendt årsag.
Relative kontraindikationer
Udprægede væskende dermatoser, uforenelighed
med produktets tryk eller indholdsstoffer, svære sen-
sibilitetsforstyrrelser i ekstremiteterne, fremskreden
perifer neuropati (f.eks. ved diabetes mellitus), primær
kronisk polyartritis, perifer arteriel sygdom stadie I/II,
malignt lymfødem.
Vigtigt
Hvis der er åbne sår i behandlingsområdet, skal
sårområdet i første omgang dækkes med en steril
sårbandage, som sikrer egnet ekssudathåndtering,
inden Juzo Liner / Juzo Liner Silver / Juzo Liner Dual
Stretch lægges på. Virksomhedsgruppen Julius Zorn
GmbH hæfter ikke, hvis disse kontraindikationer ikke
overholdes.
Bivirkninger
Ved korrekt anvendelse er der ingen kendte bivirk-
ninger. Hvis der alligevel sker negative forandringer
(f.eks. hudirritation) under den ordinerede anvendelse,
skal du straks kontakte din læge eller forhandler.
Hvis du ved, at du er overfølsom over for ét eller flere
af produktets indholdsstoffer, skal du konsultere din
læge før brug. Hvis dine gener forværres i løbet af
brugstiden, skal du tage produktet af og omgående
gå til din læge. Producenten hæfter ikke for skader/
tilskadekomst som følge af ukorrekt håndtering eller
utilsigtet anvendelse.
Ved reklamationer i forbindelse med produktet,
eksempelvis beskadigelse af strikmaterialet eller fejl
og mangler i forhold til pasform, bedes du henvende
dig direkte til det sted, du har købt produktet. Kun
alvorlige hændelser, som kan resultere i en væsentlig
forværring af sundhedstilstanden eller kan have
døden til følge, skal meddeles producenten og den
ansvarlige myndighed i medlemslandet. Alvorlige
hændelser er defineret i artikel 2 nr. 65 i forordningen
(EU) 2017/745 om medicinsk udstyr.

Bortskaffelse

Dine Juzo Liner / Juzo Liner Silver / Juzo Liner Dual
Stretch kan bortskaffes på almindelig vis. Der gælder
ingen særlige kriterier for bortskaffelsen.
DA