Bortskaffelse - Juzo ACS Light Instrucciones De Uso

Sterilisation og desinfektion af
Juzo ACS Light
∙ Produktet er testet og godkendt i henhold
til DIN ISO TS 15883-5, SOD 19-002, EN
ISO 17664, SOD 19-01 og retningslinjerne
fra Robert Koch Institut "Anforderungen
an die Hygiene bei der Aufbereitung von
Medizinprodukten" (krav til hygiejne ved
sterilisation af medicinsk udstyr).
∙ Ved overholdelse af forskrifterne i
retningslinjen fra DGKH (tysk selskab for
hospitalshygiejne) og DGSV (tysk selskab
for tilvejebringelse af sterilt udstyr) er
det muligt at foretage en kvantificerbar
sterilisation, rengøring og desinfektion af
Juzo ACS Light.
Materialesammensætning
De nøjagtige angivelser finder du på det isy-
ede tekstilmærke.
Opbevaringsanvisning og holdbarhed
Skal opbevares tørt og beskyttes mod sol-
lys. Ved serieprodukter gælder en maksimal
lagerlevetid på 36 måneder. Derefter kom-
mer en brugstid for kompressionsbeklæd-
ningen på 6 måneder. Medicinproduktets
brugstid er trykt på æskens etiket sammen
med symbolet på et timeglas. Kompres-
sionssystemerne er med hensyn til deres
medicinske virkning (kompressionsvirkning)
som regel beregnet til en brugstid på 6
måneder. Dette afhænger af håndteringen
(f.eks. pleje og vedligeholdelse, på- og af-
tagning) og almindelig brug af produkterne.
Indikationer Juzo ACS Light og
Juzo Compression Wrap
∙ Lymfødem
∙ Lipødem
∙ Flebødem
∙ Ulcus cruris venosum
∙ Posttraumatisk ødem
∙ Postoperativt ødem
∙ Dyb benvenetrombose
∙ Posttrombotisk syndrom
∙ Kronisk venøs insufficiens
∙ Primære og sekundære varicer
∙ Immobilitetsødem
∙ Arbejdsbetingede ødemer (stående,
siddende arbejde)
∙ Før og efter venekirurgiske indgreb
Absolutte kontraindikationer Juzo ACS
Light og Juzo Compression Wrap
∙ Fremskreden perifer arteriel blodkarsyg-
dom (hvis en af disse parametre foreligger:
ABPI < 0,5, Ankel/arm-indeks < 60 mmHg,
tåtryk < 30 mmHg eller TcPO2 < 20 mmHg
vrist). Ved anvendelse af uelastiske
materialer kan der ved et ankel/arm-indeks
mellem 50 og 60 mmHg stadig forsøges
med en kompressionsbehandling, såfremt
der udføres intensiv klinisk kontrol.
∙ Dekompenseret hjerteinsufficiens (NYHA
III + IV)
∙ Septisk flebitis
∙ Flegmasia coerulea dolens
∙ Akutte bakterielle, virale eller allergiske
betandelser
∙ Hævelser i ekstremitet af ukendt årsag
Relative kontraindikationer Juzo ACS
Light og Juzo Compression Wrap
∙ Udprægede væskende dermatoser
∙ Uforenelighed med produktets tryk eller
indholdsstoffer
∙ Svære sensibilitetsforstyrrelser i ekstre-
miteten
∙ Fremskreden perifer neuropati (f.eks. ved
diabetes mellitus)
∙ Primær kronisk polyarthritis
∙ Perifer arteriel blodkarsygdom (pAVK)
stadie I/II
∙ Malignt lymfødem
Vigtigt
Åbne sår i behandlingsområdet skal først
dækkes med en steril sårbandage, som
er tilpasset ekssudathåndteringen, inden
kompressionsproduktet anlægges. Virk-
somhedsgruppen Julius Zorn GmbH hæfter
ikke, hvis disse kontraindikationer ikke
overholdes.
Bivirkninger
Ved korrekt indikationsstilling og korrekt
gennemførelse af kompressionsbehandlin-
gen er der her tale om en sikker og effektiv
metode. Da kompressionsbehandling har en
udtørrende virkning, vil der jævnligt kunne
forventes hudtørhed og skældannelse, hvil-
ket kan lindres med passende, regelmæssig
hudpleje, som bør være en fast del af enhver
kompressionsbehandling. Vi anbefaler der-
for, at du plejer din hud med en ph-hudneu-
tral vand-i-olie-emulsion (f.eks. Juzo Lymph
Lotion).
Derudover er der ved korrekt anvendelse
ingen kendte bivirkninger. Hvis der alligevel
sker negative forandringer (f.eks. hudirritati-
on) under den ordinerede anvendelse, skal
du straks kontakte din læge, behandler eller
specialbutik. Hvis en uforenelighed med
produktets indholdsstoffer er kendt, skal
du konsultere din læge eller behandler før
brug. Producenten hæfter ikke for skader,
der er opstået som følge af ukorrekt hånd-
tering eller utilsigtet anvendelse.
Ved reklamationer i forbindelse med
produktet, eksempelvis beskadigelse af
materialet eller fejl og mangler i forhold til
pasform, bedes du henvende dig direkte
til det sted, du har købt produktet. Kun al-
vorlige hændelser, som kan resultere i en
væsentlig forværring af sundhedstilstanden
eller kan have døden til følge, skal meddeles
producenten og den ansvarlige myndighed
i medlemslandet. Alvorlige hændelser er
defineret i artikel 2 nr. 65 i forordningen (EU)
2017/745 om medicinsk udstyr.

Bortskaffelse

Juzo ACS Light og Juzo Compression Wrap
kan bortskaffes på almindelig vis. Der gæl-
der ingen særlige kriterier for bortskaffel-
sen.