Calibración Con Más De Dos Puntos; Calibración Multipunto De Ajuste Lineal - SUEZ Sievers InnovOx Manual De Operación Y Mantenimiento

Capítulo 6: Calibración y verificación
Se pueden hacer algunas recomendaciones acerca del uso de las calibraciones de dos puntos:
• Las concentraciones de los puntos deben establecer el rango esperado de las concentraciones
de las muestras. La exactitud de la calibración se maximiza cuando las concentraciones de los
puntos están cercanas a las concentraciones de las muestras.
• Debido a que la autodilución contribuye a que exista alguna incertidumbre en la calibración, esta
será más precisa si en el punto 2 no se hace utilizando la autodilución.
• Se recomienda que el rango de 5000 ppm y los rangos mayores se calibren utilizando por lo
menos dos puntos.
• Si planea utilizar la función de rango automático, es importante la calibración del rango de 50.000
ppm ya que la medición preliminar empleada para determinar el rango de análisis adecuado se
lleva a cabo en este rango. Para alcanzar el mejor rendimiento de la función de rango automático,
se recomienda que se calibre el rango de 50.000 ppm con la calibración de seis puntos (véase la
página 96). Los puntos recomendados son: Agua reactivo, 100 ppm, 1000 ppm, 5000 ppm,
20.000 ppm y 50.000 ppm.
Calibración con más de dos puntos
Cuando la calibración se realiza con tres a seis puntos (calibración multipunto), el usuario tiene la opción
de que el Analizador calcule las constantes de calibración a partir de un ajuste lineal de los puntos o de un
ajuste punto a punto.
Calibración multipunto de ajuste lineal
La ventaja de seleccionar el ajuste lineal es que la calibración se ve menos afectada por las inexactitudes
en la medición o los errores en la concentración, de cualquiera de los puntos.
En la Figura 20 se describe una calibración de ajuste lineal con 6 puntos. El punto que tiene la
concentración menor se mide primero y los puntos deben incrementar en concentración en cada paso. El
punto 1 puede ser ya sea agua reactivo o una concentración conocida mayor.
En cualquier caso, el Analizador realiza una regresión lineal para calcular la intersección a y la pendiente
b de la calibración:
C = a + b*R
También se calcula el coeficiente de correlación, R
acuerdo entre los valores medidos (R) y la concentración del estándar (C).
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. Este coeficiente es una medida estadística de
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