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Uso
®
El Módulo DPS Orchestra
es una bomba de jeringa diseñada para administrar por vía intravenosa (IV), drogas soluciones y líquidos.
Debe ser usada exclusivamente por profesionales (personal sanitario).
Precauciones de uso
El símbolo
visible en el resumen de la guía de usuario y en la
etiqueta de identificación de los aparatos, recomienda que se lea
atentamente este manual, de acuerdo con la normativa EN 60 601-1:
1990-A1-A2.
Fresenius Kabi no será responsable de ningún daño o reclamación,
médica o de otra índole, de cualquier naturaleza, tanto directa como
por consecuencia, causado por un uso incorrecto de este aparato.
Debe tenerse muy en cuenta la estabilidad de Orchestra® cuando varios
módulos se usan en la base. A partir del 4º módulo en adelante, el
Orchestra® debe equiparse con un Multifix para asegurar su estabilidad.
Utilizar el aparato en su posición horizontal, sobre una mesa, o con el
Multifix para usarlo sobre una barra.
Recomendamos la carga parcial o completa de la batería cuando reciba
el aparato o en caso de almacenamiento prolongado para prevenir el
riesgo de una descarga prematura. En caso de almacenamiento
prolongado, se recomienda desconectar la batería mediante su puerta de
acceso situada debajo del aparato. Dicha operación será realizada por un
técnico cualificado.
Precauciones para la batería:
En el supuesto de que 8 módulos (6 DPS y 2 MVP) estén en el modo de
alarma por batería baja, Fresenius Kabi garantiza que la Base funcionará
correctamente con 4 dispositivos solo en la Velocidad de flujo máxima
(200 ml/h para DPS y 1000 ml/h para MVP), mientras se recargan los
otros dispositivos , desactivados. (Por ejemplo, 6 DPS y 2 MVP) Se
pueden instalar 8 módulos descargados y desactivados para recargarlos,
sin que ello afecte a la Base. Se recomienda mantener los módulos en un
nivel de carga de batería del 50% antes de su uso, para garantizar el
tiempo suficiente de batería y evitar el riesgo de sobrecarga de la fuente
de alimentación de la base.
El aparato no debe usarse en presencia de agentes anestésicos
inflamables debido a riesgo de explosión. Siempre debe usarse lejos de
cualquier área de riesgo.
La Base sólo debe conectarse a la red con el cable suministrado por el
fabricante. Comprobar que el voltaje corresponde con el valor indicado en
la etiqueta situada debajo del aparato.
Los fusibles deben reponerse por recambios equivalentes. Consultar la
lista del manual técnico para una especificación completa.
No exceder el voltaje permitido tanto si la fuente es de red, como si es
externa o a través de diferentes conexiones externas.
Para preservar el medio ambiente, retire la batería del aparato antes de
destruirlo y durante el cambio normal de mantenimiento, devuélvalo a un
organismo de reciclado. Proceda de la misma forma con las demás
partes de la bomba (teclados electrónicos, plásticos....).
Evite corto circuitos y temperaturas excesivas.
Sólo usar jeringas de tres partes Luer Lock de la lista de marcas pre-
programadas. Si la jeringa utilizada no corresponde a una de la lista, no
se garantiza el nivel de precisión especificado.
Usar sólo alargaderas estériles que puedan resistir presiones de hasta
2000 HPa.
El uso de alargaderas o jeringas a rosca pueden causar fugas, si las
infusiones se realizan con altos flujos y/o altas presiones. La línea de
infusión debe establecerse de acuerdo con los estándares de
procedimientos operatorios y de buena práctica médica. Fresenius Kabi
recomienda el uso de líneas de infusión tipo Luer Lock propuestas en la
página 18.
Deben tomarse las precauciones oportunas para prevenir la
contaminación o daños cuando se tiran los desechables asociados (ej. :
jeringas, alargaderas, agujas, etc.).
El aparato está diseñado para infundir cualquier sustancia médica que
pueda ser inyectable. Los efectos del medicamento pueden estar
influenciados por las características del aparato y de la jeringa
desechable. Comprobar que son compatibles con la prescripción, las
características de las curvas de trompeta y los tiempos de la alarma de
oclusión en relación con el flujo programado.
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Mientras esté en uso, pueden ocurrir variaciones negativas de presión en
la jeringa, por la relativa altura del aparato respecto al lugar de la
inyección o por la combinación de aparatos de infusión como bombas de
sangre, clamps alternativos, etc.
Una alta depresión puede crear sifón en la jeringa. En esta situación,
debe comprobar la integridad de la jeringa usada (posible fuga), y si fuera
necesario insertar válvulas anti-sifón. Cuando el aparato se coloca por
encima del nivel de la inyección, por favor comprobar que la jeringa esté
bien segura y sólo manipularla cuando la alargadera esté pinzada o
desconectada del paciente.
Variaciones de presión pueden generar flujo discontinuo dependiendo de
las características del sistema de infusión como fuerza de fricción,
adherencia, cumplimiento de jeringas y pestaña posterior mecánica.
Las válvulas anti-sifón también eliminarán cualquier riesgo de libre flujo
durante el cambio de jeringa. Una fuga de aire en la jeringa con una línea
no equipada con una válvula anti-sifón puede generar una administración
de flujo incontrolado.
No utilizar con aparatos de infusión de presión positiva que puedan
generar presiones de retorno superiores a 2000 Hpa lo que podría dañar
los desechables y el aparato de infusión.
Fresenius Kabi recomienda el uso de válvulas anti-retorno o dispositivos
de infusión de presión positiva para infusiones multi-línea. Si no hay una
válvula anti-retorno en una línea de infusión de gravedad durante una
infusión multi-línea, hará imposible detectar oclusiones en la parte del
paciente, y puede resultar en una acumulación de droga infundida en la
línea de gravedad, que puede ser, posteriormente, infundida de una
forma descontrolada cuando la oclusión se libere. Colocar la conexión
entre la línea de alimentación y la línea de empuje de la jeringa tan cerca
de la entrada del catéter como sea posible, para minimizar el espacio
muerto y, por consiguiente, el impacto de cualquier cambio en el flujo de
la línea de alimentación.
No realizar este montaje
Este dispositivo puede ser influenciado por la presión ambiental o los
cambios de presión, choques mecánicos, fuentes de calor, etc,... Si
desea usar el dispositivo en condiciones específicas, por favor póngase
en contacto con nuestro departamento de posventa. Para que funcione
correctamente, la bomba debe usarse en una posición horizontal y
estable.
En caso de una situación inesperada en los controles de la bomba o en
su entorno, el avanzado sistema de seguridad entrará en alarma parando
la infusión y visualizando un código de error. Los usuarios están
prevenidos sobre estas alarmas (ver capítulo 3) y en los casos donde el
dispositivo sea usado para el suministro de sustancias de mantenimiento
vital, como medicaciones de vida-media corta, considerar disponer de
una adecuada provisión de repuesto de las soluciones suministradas.
Cualquier dispositivo electromédico conectado al interfase RS232 deberá
estar en conformidad con la norma asociada IEC/EN (Ej. IEC / EN
60950). En todos los casos deberá tenerse en cuenta, la norma
internacional IEC/EN 60601-1-1: 2001. Tanto la instalación como el uso
del Módulo DPS a través del RS 232 deben cumplir con el siguiente
documento: Protocolo de comunicación RS 232 para Orchestra®. Este
documento está disponible en nuestro Dpto. Comercial.
Fresenius Kabi no se responsabilizará si se usa otra conexión
informática entre el Módulo DPS y los sistemas informáticos.
La apertura de la bomba o de la cubierta de la batería debe realizarla
únicamente personal cualificado de su centro, tomando todas las
precauciones técnicas necesarias. El incumplimiento de estas normas es
peligroso para el personal y puede dañar la bomba de jeringa. Le
recomendamos que siga el procedimiento de mantenimiento definido en
el manual técnico. Para obtener una copia de este manual, contacte con
nuestro Servicio Técnico especificando el número de identificación del
aparato.
Montaje recomendado
Válvula anti-reflujo
1301-3_Nu_Module_DPS_ES_140410.doc
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