Braun VitalSan Plus BP 1650 Manual Del Usario página 12

Klinische Genauigkeit:
Aufpumpen:
Entlüften:
Batterien:
Betriebstemperatur:
Aufbewahrungstemperatur: – 20 °C bis + 60 °C
Luftfeuchtigkeit:
Manschette:
Klinische Validierung:
Beim Einsatz des Gerätes außerhalb der festgelegten Temperatur- und Feuchtig-
keitsbereiche kann die technische Genauigkeit nicht sichergestellt werden.
Anwendungsteil des Typs BF
Änderungen vorbehalten.
Dieses Gerät entspricht folgenden Normen:
DIN EN 60601-1: 3/96 «Medizinische elektrische Geräte» –
Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit
DIN EN 1060-1: 12/95, AMD 1 09/02 «Nichtinvasive Blutdruck-Messgeräte» –
Teil 1: Allgemeine Anforderungen
DIN EN 1060-3: 9/97 «Nichtinvasive Blutdruck-Messgeräte» –
Teil 3: Ergänzende Anforderungen für elektromechanische Blutdruck-Messgeräte
Dieses Gerät entspricht den Bestimmungen der EG-Richtline 93/42/EEC
(Richtlinie für medizinische Geräte).
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Entsprechend des AAMI-SP10 mit auskultatorischer
Referenz:
< 5 mmHg Systemabweichung
< 8 mmHg Standardabweichung
Automatisch
«Schrittweise»/Ablassventil
2 Batterien, Type LR 03 (AAA)
+ 10 °C bis + 40 °C
Bis zu 85% rel. Luftfeuchtigkeit
Geeignet für Handgelenksumfang von 13 bis 21 cm
Entsprechend AAMI-SP10 mit auskultatorischer
Referenz. (Wichtig: Validierung gegen intra-arterielle
Messungen kann zu abweichenden Ergebnissen führen
– für Geräte, die gegen auskultatorische Referenz
kalibriert sind.)