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I – INTRODUCCIÓN
Acaba
de
adquirir
una
¡enhorabuena!
Creado por la sociedad SATELEC®, Scanwave es
un dispositivo que permite polimerizar todos los
materiales dentales del mercado, independientemente
de los fotoiniciadores que contengan. Para beneficiarse
plenamente de la tecnología de este producto, rogamos
lean atentamente el conjunto del capítulo sobre las
consignas de seguridad.
Los párrafos con el símbolo
que llamamos especialmente la atención del usuario.
Antes de utilizar el equipo, es importante respetar las
especificaciones indicadas en los capítulos siguientes:
II - Advertencias
III - Utilización
VIII - Seguridades
La garantía del fabricante sólo es aplicable en
la medida en que estas indicaciones relativas al
funcionamiento y la seguridad del aparato han sido
aplicadas correctamente. Todas estas medidas de
seguridad implican un buen conocimiento de la
odontología, la fotopolimerización y de aquellas
consignas más específicas relativas a la utilización de
ScanWave contenidas en este manual de utilización.
II – ADVERTENCIAS
Para
reducir
los
riesgos
imprescindible respetar las precauciones siguientes:
El uso de ScanWave está limitado únicamente a los
profesionales de la salud dental diplomados, aptos y
cualificados en el marco habitual de sus actividades.
Para
reducir
los
riesgos
imprescindible respetar las precauciones siguientes:
Las radiaciones luminosas producidas por este
tipo de aparatos pueden ser peligrosas y no
deben nunca estar dirigidas hacia los ojos incluso si el
facultativo o el paciente llevan gafas de protección
adaptadas a la utilización de este aparato.
Scanwave integra un láser de longitud de onda de
655 nm de intensidad luminosa inferior a 1 mw.
ATENCIÓN - LUZ LASER - EXPOSICIÓN DIRECTA PELIGROSA
lámpara
ScanWave,
Norma IEC 60825-1 segunda edición 2007 - Seguridad de los
aparatos con láser - Potencia máx: 1 mW - Duración de la
presión: tiempo de impulso del usuario - Longitud de onda:
«2» adaptadas a la utilización de aparatos que emiten
radiaciones de longitudes de onda inferiores a 500 nm.
La iluminación producida por esta lámpara sólo debe
son puntos sobre los
llegar a la parte a tratar en la cavidad bucal.
I
NTERACCIONES
Solarisa o la protoporfiria eritropoyética) o aquellas en
fase de tratamiento que incluyen medicaciones
fotosensibilizantes (incluyendo los metoxalenos o la
clorotetraciclina).
Las personas, facultativos o pacientes, que han sufrido
de la retina o del cristalino o que han sido sometidos a
una operación ocular, en particular de catarata, deben
consultar a su oftalmólogo antes de utilizar el aparato.
Incluso en caso de aprobación, se recomienda
encarecidamente ser prudente puesto que la intensidad
de la luz podría ocasionar accidentes.
La sobre exposición a las radiaciones luminosas de la
pulpa así como a los tejidos blandos puede conllevar
de
accidentes,
es
una liberación de calor y dañar al paciente.
sistema genera campos electromagnéticos, lo que
implica un cierto grado de riesgo. Puede provocar el
de
accidentes,
es
funcionamiento incorrecto de dispositivos implantables
como marcapasos cardíacos y DAI -Desfibriladores
Automáticos Implantables (es decir, en general,
cualquier tipo de implante activo):
• Antes de utilizar el equipo, pregunte a sus pacientes
y usuarios si tienen un dispositivo implantado.
Explíqueles la posibilidad de riesgo.
• Evalúe los riesgos y beneficios y contacte al
cardiólogo o profesional de salud competente de su
paciente antes de iniciar el tratamiento.
43
PARA LOS OJOS - APARATO LASER DE CLASE 2
655nm
Está
particularmente
permanentemente gafas de protección de clase
/
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en personas que sufren o han sufrido
reacciones fotobiológicas (incluyendo la Urticae
Pueden
producirse
interferencias
pacientes con marcapasos cardíacos. Este
indicado
usar
sobre
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