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Resumen de contenidos para Tintometer Aqualytic AL800

  • Página 1 Spectrophotometro AL800/ SpectroDirect Instrucciones...

  • Página 3: Importantes Pasos A Seguir Antes Del Primer Uso

    Importantes pasos a seguir antes del primer uso Por favor, siga los siguientes pasos, como descritos en el manual de instrucciones. Familiarícese con el nuevo Pho- tometer antes de realizar los primeros tests. • Desembalar y controlar el contenido de entrega; Manual de instrucciones página 352.

  • Página 5: Wichtige Information

    Ce service n’est valable que pour des instruments électriques achetés après le 13 août 2005. Nous vous prions d’envoyer vos instruments électriques Tintometer usés à vos frais à votre fournisseur. Belangrijke informatie...

  • Página 6: Informação Importante

    Devido à Directiva Europeia 2012/19/UE, o seu equipamento eléctrico naõ deve ser removido com o lixo doméstico habitual! A Tintometer GmbH tratará da remoção do seu equipamento eléctrico de forma profissional e responsável em termos ambientais. Este serviço, não incluindo os custos de transporte, é...
  • Página 7 Wichtiger Entsorgungshinweis zu Batterien und Akkus Jeder Verbraucher ist aufgrund der Batterieverordnung (Richtlinie 2006/66/ EG) gesetzlich zur Rückgabe aller ge- und verbrauchten Batterien bzw. Akkus verpflichtet. Die Entsorgung über den Hausmüll ist verboten. Da auch bei Produkten aus unserem Sortiment Batterien und Akkus im Lieferumgang enthalten sind, weisen wir Sie auf folgendes hin: Verbrauchte Batterien und Akkus gehören nicht in den Hausmüll, sondern können unentgeltlich bei den öffentlichen Sammelstellen Ihrer Gemeinde und überall...
  • Página 8 Indicación importante acerca de la eliminación de pilas y acumuladores Basado en la norma relativa a pilas/ baterías (directiva 2006/66/CE), cada consumidor, está obligado por ley, a la devolución de todas las pilas/ baterías y acumuladores usados y consumidos. Está prohibida la eliminación en la basura doméstica. Ya que en productos de nuestra gama, también se incluyen en el suministro pilas y acumuladores, le sugerimos lo siguiente: Las pilas y acumuladores usados no pertenecen a la basura doméstica, sino que pueden...
  • Página 9 Aviso de seguridad Atención Las tabletas reactivas se han concebido exclusivamente para su empleo en nálisis químicos y no se permite su uso para otros fines. Mantener las tabletas reactivas fuera del alcance de los niños.Algunos de los reactivos utilizados contienen sustancias, las cuáles pueden perjudicar el medio ambiente.

  • Página 10: Tabla De Contenido

    Indice Parte 1 Métodos ....................9 1.1 Sumario de métodos ....................10 Alcalinidad-p (valor p) ..................... 16 Alcalinidad-m (valor m, alcalinidad total) ................. 18 Alcalinidad-m HR (valor m HR, alcalinidad total HR) ............20 Aluminio con tableta ....................... 22 Aluminio (sobre de polvos) ....................24 Amonio con tableta ......................
  • Página 11 cloro libre ........................72 cloro total ........................73 determinación diferenciada ..................74 Cloro (sobre de polvos) 24 mm ..................76 cloro libre ........................76 cloro total ........................77 determinación diferenciada ..................78 Cloro MR (sobre de polvos VARIO) 24 mm ..............80 cloro libre ........................
  • Página 12 Dióxido de silicio (HR) ....................134 DQO, campo de medición bajo (LR) ................136 DQO, campo de medición medio (MR) ................138 DQO, campo de medición alto (HR) ................140 Dureza, total ......................... 142 Dureza, total HR ......................144 Fenol con tableta ......................146 Fluoruro ........................
  • Página 13 Nitrito con tableta ......................216 Nitrito LR (sobre de polvos) ................... 218 Nitrito LR ........................220 Nitrito HR ........................222 Nitrógeno, total LR (test de cubeta) ................224 Nitrógeno, total HR (test de cubeta) ................226 Nitrógeno, total LR 2 (test de cubeta) ................230 Nitrógeno, total HR 2 (test de cubeta) ................
  • Página 14 1.2.2 Limpieza de las cubetas y accesorios analíticos ........... 291 1.2.3 Observaciónes sobre la técnica de trabajo ..........292 1.2.4 Dilución de pruebas acuosas ..............293 1.2.5 Corrección durante la adición de volumen ..........293 Parte 2 Instrucciones ................... 295 Modo de empleo ..................
  • Página 15 2.4.7 Operaciónes de usario personales .............. 334 Lista personal de métodos ................. 334 Método de concentraciónes de usuario ............336 Polinomios de usuario ................338 Cancelar mét,odos del usuario ..............341 Impresión de métodos del usuario.............. 342 Inicialización del sistema de métodos del usuario ........343 2.4.8 Funciónes especiales ..................
  • Página 16 AL 800 / SpectroDirect_4a 09/2019...

  • Página 17: Parte 1 Métodos

    1ª Parte Métodos AL 800 / SpectroDirect_4a 09/2019...

  • Página 18: Sumario De Métodos

    1.1 Sumario de métodos N° Determinación Reactivo Campo Resultado Método Página medición de como [nm] 35 Alcalinidad-p Tableta 5-300 mg/l CO Ca Ácido /indic. 551 16 1,2,5 30 Alcalinidad-m Tableta 5-200 mg/l CO Ca Ácido /indic. 1,2,5 615 18 31 Alcalinidad-m Tableta 5-500 mg/l CO...

  • Página 19: Resultado Método

    N° Determinación Reactivo Campo Resultado Método Página medición de como [nm] 105 Cloro HR (KI) Tableta 5-200 mg/l Cl 470 84 – 90 Cloruro T Tableta 0,5-25 mg/l Cl Silver nitrate/ 450 86 turbiedad – 91 Cloruro L Líquido 5-60 mg/l Cl Férrico(III)- 455 88...
  • Página 20 N° Determinación Reactivo Campo Resultado Método Página medición de como [nm] 315 Fenol T Tableta 0,1-5 mg/l 4-Amino- 507 146 antipyrin 170 Fluoruro L Liquido 0,05-1,5 mg/l F SPADNS 580 148 175 Formaldehyd Polvo + mg/l HCHO H /Ácido 585 150 líquido cromotroph 176 Formaldehyd...
  • Página 21 N° Determinación Reactivo Campo Resultado Método Página medición de como [nm] 240 Manganeso T Tableta 0,2-4 mg/l Mn Formaldoxina 450 196 242 Manganeso PP PP + líquido 0,01-0,7 mg/l Mn 558 198 243 Manganeso 0,1-18 mg/l Mn Peryodato 525 200 HR PP oxidación 250 Molibdato T...
  • Página 22 N° Determinación Reactivo Campo Resultado Método Página medición de como [nm] 210 Peróxido de Tableta 0,03-1,5 mg/l H DPD/ 510 248 hidrógeno T catalizador 232 Plomo 10 Líquido 0,1-5 mg/l Pb 4-(2-Pyridylazo)- 520 250 resorcin 234 Plomo (A) TT Test de cubeta 0,1-5 mg/l Pb 4-(2-Pyridylazo)- 515 253...

  • Página 23: Observaciónes De Búsqueda

    1.1 Métodos Las tolerancias específicas de método de los sistemas de reactivos Lovibond utilizados (tabletas, ® powder packs y ensayos de probetas) son idénticos con aquellos de los métodos correspondien- tes según los estándares americanos (AWWA), ISO etc. Ya que estos datos se logran utilizando soluciones estándares, no son relevantes para el ver- dadero análisis de agua potable, agua industrial o sanitaria y aguas residuales, debido a que la matriz iónica tiene una influencia considerable en la exactitud del método.

  • Página 24: Alcalinidad-P (Valor P)

    1.1 Métodos Alcalinidad – p = Valor-p con tableta 5 – 300 mg/l CaCO 1. Llenar la cubeta redonda limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 25 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Las definiciónes de alcalinidad p, Valor-p y Capacidad ácida K son idénticas. S 8.2 2. Añadir un volumen de prueba de 10 ml exacto, ya que dicho volumen influye decisivamente en la exactitud del resultado. 3. Este método en cuestión se ha desarrollado a partir de un método de titración. Debido a circunstancias secundarias no definidas, las derivaciónes con el método estándar pueden ser aún mayores.

  • Página 26: Alcalinidad-M (Valor M, Alcalinidad Total)

    1.1 Métodos Alcalinidad – m = Valor-m = Alcalinidad total con tableta 5 – 200 mg/l CaCO 1. Llenar la cubeta redonda de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 27 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Las definiciónes de alcalinidad m, Valor-m y Capacidad ácida K son idénticas. S4.3 2. Añadir un volumen de prueba de exactamente 10 ml, ya que este volumen influye de forma decisiva en la exactitud del resultado. 3.

  • Página 28: Alcalinidad-M Hr (Valor M Hr, Alcalinidad Total Hr)

    1.1 Métodos Alcalinidad – m HR = Valor-m HR = Alcalinidad total HR con tableta 5 – 500 mg/l CaCO 1. Llenar la cubeta redonda de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 29 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Para comprobar el resultado de la prueba, verifique si en el fondo de la cubeta se ha formado una capa fina de color amarillo. En este caso, mezclar el contenido agitando la cubeta. Esto asegura que la reacción ha sido terminada. Realizar de nuevo la medición y leer el resultado de la prueba.

  • Página 30: Aluminio Con Tableta

    1.1 Métodos Aluminio con tableta 0,01 – 0,3 mg/l Al 1. Llenar una cubeta de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
  • Página 31 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Para reducir errores por impurificaciónes, lavar los cubetas y accesorios necesarios antes de su uso con una solución de ácido clorhídrico (aprox. 20%), enjuagándolos a continuación con agua desionizada. 2. Para conseguir resultados exactos, la prueba acuosa deberá de poseer una temperatura entre 20°C y 25°C.

  • Página 32: Aluminio (Sobre De Polvos)

    1.1 Métodos Aluminio con reactivo Powder Pack (PP) 0,01 – 0,25 mg/l Al Preparar 2 cubetas de 24 mm limpias. Marcar una cubeta como ensayo en blanco. 1. Añadir 20 ml de prueba a un vaso de medición de 100 ml. 2.

  • Página 33: Forma De Reactivos/Cantidad

    1.1 Métodos 12. Colocar la cubeta con el ensayo en blanco en el com- partimento de medición, según posición . Preparar Zero 13. Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero 14. Sacar la cubeta del compartimento de medición. 15. Colocar la cubeta con la prueba en el compartimento de medición, según posición .

  • Página 34: Amonio Con Tableta

    1.1 Métodos Amonio con tableta 0,02 – 1 mg/l N 1. Llenar una cubeta de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
  • Página 35 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Cumplir estrictamente el orden de incorporación de las tabletas. 2. La tableta AMMONIA No.1 se disolverá completamente una vez añadida la tableta AMMONIA No. 2. 3. La temperatura de la prueba es esencial para la reacción colorea. Con temperaturas por debajo de 20°C, la reacción colorea será...

  • Página 36: Amonio (Sobre De Polvos)

    1.1 Métodos Amonio con reactivo Powder Pack (PP) 0,01 – 0,8 mg/l N Preparar 2 cubetas de 24 mm limpias. Marque una cubeta como prueba en blanco. 1. Añada a una cubeta limpia de 24 mm 10 ml de agua desionizada (cubeta en blanco).
  • Página 37 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Pruebas acuosas muy ácidas o muy básicas han de neutralizarse antes de realizar el análisis a un valor de pH 7 (con 0,5 mol/l (1N) ácido sulfúrico o 1 mol/l (1N) de hidróxido sódico). 2. Perturbaciónes: Sustancia Límite de interferencia y pretratado de la prueba perturbadora...

  • Página 38: Amonio Lr (Campo De Medición Bajo) Con Test De Cubetas

    1.1 Métodos Amonio LR (campo de medición bajo) con test de cubetas 0,02 – 2,5 mg/l N 1. Abrir una cubeta con tapa blanca y añadir 2 ml de agua desionizada (cubeta en blanco) 2. Abrir una segunda cubeta con tapa blanca y añadir 2 ml de prueba (cubeta de prueba).
  • Página 39 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Pruebas acuosas muy alcalinas o muy ácidas se deberán de neutralizar a un valor de pH de aprox. 7 (con 1 mol/l de ácido clorhídrico ó 1 mol/l de hidróxido sódico) 2. Hierro perturba la determinación y deberá eliminarse de la forma siguiente: 3.

  • Página 40: Amonio, Campo De Medición Alto (Hr)

    1.1 Métodos Amonio HR (campo de medición alto) con test de cubetas 1 – 50 mg/l N 1. Abrir una cubeta con tapa blanca y añadir 0,1 ml de agua desionizada (cubeta en blanco). 2. Abrir una segunda cubeta con tapa blanca y añadir 0,1 ml de prueba acuosa (cubeta de prueba).
  • Página 41 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Pruebas acuosas muy alcalinas o muy ácidas se deberán de neutralizar a un valor de pH de aprox. 7 (con 1 mol/l de ácido clorhídrico ó 1 mol/l de hidróxido sódico) 2. Bajo presencia de cloro se deberá tratar la prueba con tiosulfato sódico. Por cada 0,3 mg/l Cl en cada litro de prueba, se añadirá...

  • Página 42: Arsénico

    1.1 Métodos Arsénico 0,02 – 0,6 mg/l As Reactivos (Obs. 2 ): • Àcido sulfúrico 40% (H ) (p.a.) • Disolver 8,33 mg de ioduro potásico (p.a) en 50 ml de agua desionizada. Observación: conservable aprox. 1 semana en un lugar oscuro •...
  • Página 43 1.1 Métodos ¡Preparación de la prueba: cumplir exactamente los periodos de reacción! 1. Montar el aparato de reacción seca en una vitrina de gases (gases tóxicos) (véase obs. 4). 2. Pipetar 50 ml de prueba en un matraz Erlenmeyer de 100 ml (NS29/32).
  • Página 44 1.1 Métodos Observaciónes: Observaciónes: 1. Mantener las medidas de seguridad adecuadas y una buena técnica de laboratorio durante todo el proceso. 2. Adquirir los reactivos en comercios especializados. Para la eliminación de residuos y uso adecuado de los reactivos, remitimos a las hojas de seguridad correspondientes. 3.
  • Página 45 AL 800 / SpectroDirect_4a 09/2019...

  • Página 46: Boro

    1.1 Métodos Boro con tableta 0,1 – 2 mg/l B 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
  • Página 47 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Cumplir estrictamente el orden de incorporación de las tabletas. 2. Pruebas acuosas deberán de poseer un valor de pH de entre 6 y 7. 3. Perturbaciónes son eliminadas por la presencia de EDTA en las tabletas. 4.

  • Página 48: Bromo

    1.1 Métodos Bromo con tableta 0,1 – 3 mg/l Br 1. Llenar una cubeta de 10 mm con la prueba. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición. Preparar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero 4.
  • Página 49 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Limpieza de cubetas Muchos productos de limpieza (p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen componentes reductores, que pueden reducir los resultados en la determinación de bromo). Para evitar estas alteraciónes, los aparatos de vidrio deben de estar exentos de componentes corrosivos al cloro.

  • Página 50: Bromo

    1.1 Métodos Bromo con tableta 0,05 – 1 mg/l Br 1. Llenar una cubeta de 50 mm con la prueba. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición. Preparar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero 4.
  • Página 51 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Limpieza de cubetas Muchos productos de limpieza (p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen componentes reductores, que pueden reducir los resultados en la determinación de bromo). Para evitar estas alteraciónes, los aparatos de vidrio deben de estar exentos de componentes corrosivos al cloro.

  • Página 52: Bromo

    1.1 Métodos Bromo con tableta 0,05 – 6,5 mg/l Br 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
  • Página 53 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Limpieza de cubetas Muchos productos de limpieza (p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen componentes reductores, que pueden reducir los resultados en la determinación de bromo). Para evitar estas alteraciónes, los aparatos de vidrio deben de estar exentos de componentes corrosivos al cloro.

  • Página 54: Cadmio

    1.1 Métodos Cadmio con MERCK Spectroquant ® test de cubetas, N° 1.14834.0001 0,025 – 0,75 mg/l Cd / 25 – 750 μg/l Cd Preparar dos cubetas de reacción. Marcar una cubeta como ensayo en blanco. 1. Añadir a la cubeta marcada como ensayo en blan- Ø...
  • Página 55 1.1 Métodos 10. Sacar la cubeta del compartimento de medición. 11. Colocar la cubeta de prueba en el compartimento de medición, colocándola según posición . Zero aceptado Preparar Test 12. Presionar la tecla TEST. Presionar Test Esperar 2 minutos como período de reacción. Cuenta atrás Finalizado el período de reacción se iniciará...

  • Página 56: Capacidad Ácida K

    1.1 Métodos Capacidad ácida K S4.3 con tableta 0,1 – 4 mmol/l 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 57 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Las definiciónes alcalinidad m, valor-m, alcalinidad total y capacidad ácida K S4.3 idénticas. 2. Añadir un volumen de prueba de 10 ml exacto, ya que este volumen influye de forma decisiva en la exactitud del resultado. Reactivos Forma de reactivos/Cantidad No.

  • Página 58: Cianuro

    1.1 Métodos Cianuro con reactivo polvo y reactivo líquido 0,005 – 0,2 mg/l CN / 5 – 200 μg/l CN 1. Llenar una cubeta de 50 mm con la prueba. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición. Preparar Zero 3.
  • Página 59 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Se determinarán solamente cianuro libre y cianuros destruidos por cloro. 2. En presencia de tiocianatos, complejos de iones metálicos pesados, sulfuros, colorantes o aminas aromáticas, se deberá de separar el cianuro antes de la determinación mediante destilación.

  • Página 60: Cianuro

    1.1 Métodos Cianuro con reactivo polvo y reactivo líquido 0,01 – 0,5 mg/l CN 1. Llene una cubeta limpia de 24 mm con 2 ml de prueba y 8 ml de agua desionizada, cerrándola a continua- ción con su tapa. 2.
  • Página 61 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Se determinarán solamente cianuro libre y cianuros destruidos por cloro. 2. En presencia de tiocianatos, complejos de iones metálicos pesados, sulfuros, colorantes o aminas aromáticas, se deberá de separar el cianuro antes de la determinación mediante destilación.

  • Página 62: Cinc

    1.1 Métodos Cinc con tableta 0,02 – 0,9 mg/l Zn 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Añadir a los 10 ml de prueba una tableta COPPER / ZINC LR directamente de su envoltura, machacándola a continuación con una varilla limpia.
  • Página 63 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Cumplir estrictamente el orden de incorporación de las tabletas. 2. Si se preveen elevados restos de cloro en la prueba, repetir la determinación después de haber declorado la prueba acuosa. Para realizar la decloración de la prueba, añadir una tableta DECHLOR a la prueba (punto 1).

  • Página 64: Cloro Con Tableta

    1.1 Métodos Cloro con tableta 0,1 – 6 mg/l Cl Cloro con tableta 0,02 – 0,5 mg/l Cl Cloro con tableta 0,02 – 3 mg/l Cl Cloro HR con tableta 0,01 – 10 mg/l Cl Cloro con reactivos líquidos 0,02 – 3 mg/l Cl Cloro con reactivo Powder Pack (PP) 0,01 –...
  • Página 65 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Limpieza de cubetas Muchos productos de limpieza ( p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen componentes reductores, que pueden reducir los resultados de la determinación de cloro. Para evitar estas alteraciónes, los aparatos de vidrio deben de estar exentos de componentes corrosivos al cloro.

  • Página 66: Determinación Diferenciada10 Mm

    1.1 Métodos Cloro, determinación diferenciada con tableta 0,1 – 6 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta de 10 mm con la prueba. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición. 3. Presionar la tecla ZERO. Preparar Zero Presionar Zero 4.

  • Página 67: Cloro Libre 10 Mm

    1.1 Métodos Cloro libre con tableta 0,1 – 6 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta de 10 mm con la prueba. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición. Preparar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero 4.

  • Página 68: Cloro Total 10 Mm

    1.1 Métodos Cloro total con tableta 0,1 – 6 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta de 10 mm con la prueba. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición. Preparar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero 4.

  • Página 69: Determinación Diferenciada 50 Mm

    1.1 Métodos Cloro, determinación diferenciada con tableta 0,02 – 0,5 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta de 50 mm con la prueba. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición. 3. Presionar la tecla ZERO. Preparar Zero 4.

  • Página 70: Cloro Libre 50 Mm

    1.1 Métodos Cloro libre con tableta 0,02 – 0,5 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta de 50 mm con la prueba. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición. Preparar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero 4.

  • Página 71: Cloro Total 50 Mm

    1.1 Métodos Cloro total con tableta 0,02 – 0,5 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta de 50 mm con la prueba. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición. Preparar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero 4.

  • Página 72: Cloro Libre 24 Mm

    1.1 Métodos Cloro libre con tableta 0,02 – 3 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.

  • Página 73: Cloro Total 24 Mm

    1.1 Métodos Cloro total con tableta 0,02 – 3 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.

  • Página 74: Determinación Diferenciada 24 Mm

    1.1 Métodos Cloro, determinación diferenciada con tableta 0,02 – 6 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 75 1.1 Methoden 13. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . T1 aceptado 14. Presionar la tecla TEST. Preparar T2 Presionar TEST Esperar 2 minutos como período de reacción. Cuenta atrás 2:00 Finalizado el período de reacción, realiza automática- mente la determinación.

  • Página 76: Cloro Hr Con Tableta 10 Mm

    1.1 Métodos Cloro HR libre con tableta 0,1 – 10 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta de 10 mm con la prueba. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición. Preparar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero 4.

  • Página 77: Cloro Hr Total Con Tableta

    1.1 Métodos Cloro HR total con tableta 0,1 – 10 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta de 10 mm con la prueba. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición. Preparar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero 4.

  • Página 78: Cloro Hr, Determinación Diferenciada Con Tableta

    1.1 Métodos Cloro HR, determinación diferenciada con tableta 0,1 – 10 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta de 10 mm con la prueba. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición. Preparar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero 4.
  • Página 79 1.1 Métodos 13. Añadir esta prueba acuosa en la cubeta de 10 mm. 14. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición T1 aceptado Preparar T2 15. Presionar la tecla TEST. Presionar TEST Esperar 2 minutos como período de reacción. Cuenta atrás 2:00 Finalizado el período de reacción, realiza automática-...

  • Página 80: Cloro Con Reactivo Líquido 24 Mm

    1.1 Métodos Cloro libre con reactivos líquidos 0,02 – 3 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .

  • Página 81: Cloro Total

    1.1 Métodos Cloro total con reactivos líquidos 0,02 – 3 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .

  • Página 82: Determinación Diferenciada

    1.1 Métodos Cloro, determinación diferenciada con reactivos líquidos 0,02 – 3 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 83 1.1 Métodos 10. Sacar la cubeta del compartimento de medición. 11. Añadir a la misma prueba 3 gotas de solución DPD 3. 12. Cerrar la cubeta con su tapa y mezclar a continuación las soluciónes. 13. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .

  • Página 84: Cloro (Sobre De Polvos) 24 Mm

    1.1 Métodos Cloro libre con reactivo Powder Pack (PP) 0,01 – 2 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .

  • Página 85: Cloro Total

    1.1 Métodos Cloro total con reactivo Powder Pack (PP) 0,01 – 2 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .

  • Página 86: Cloro, Determinación Diferenciada Con Reactivo Powder Pack (Pp)

    1.1 Métodos Cloro, determinación diferenciada con reactivo Powder Pack (PP) 0,01 – 2 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 87 1.1 Métodos 12. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . T1 aceptado 13. Presionar la tecla TEST. Preparar T2 Presionar Test Esperar 3 minutos como período de espera. Cuenta atrás 3:00 Finalizado el período de reacción, se produce automá- ticamente la determinación.

  • Página 88: Cloro Mr (Sobre De Polvos Vario) 24 Mm

    1.1 Métodos Cloro MR libre con reactivo Powder Pack (PP) 0,01 – 3,5 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .

  • Página 89: Cloro Total

    1.1 Métodos Cloro MR total con reactivo Powder Pack (PP) 0,01 – 3,5 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .

  • Página 90: Determinación Diferenciada

    1.1 Métodos Cloro MR, determinación diferenciada con reactivo Powder Pack (PP) 0,01 – 3,5 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 91 1.1 Métodos 12. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . T1 aceptado 13. Presionar la tecla TEST. Preparar T2 Presionar Test Esperar 3 minutos como período de espera. Cuenta atrás 3:00 Finalizado el período de reacción, se produce automá- ticamente la determinación.

  • Página 92: Cloro Hr (Ki)

    1.1 Métodos Cloro HR (Kl) con tableta 5 – 200 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 16 mm con 8 ml de prue- ba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición l .
  • Página 93 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Todos los elementos oxidantes existentes en la prueba, reacciónan como el cloro, lo que produce un resultado mas elevado. Reactivos Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido Set ACIDIFYING GP/ Tableta / c.u. 100 4517721BT CHLORINE HR (KI) inclusive varilla CHLORINE HR (KI) Tableta / 100...

  • Página 94: Cloruro Con Tableta

    1.1 Métodos Cloruro con tableta 0,5 – 25 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
  • Página 95 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Partículas individuales en la prueba, no se deberán a la presencia de cloruro. Los cloruros provocan un enturbiamiento muy fino de la solución, produciendo un aspecto lechoso. Grandes turbulencias producidas por agitaciónes fuertes, provocan copos mayores, cuales podrían disminuir los resultados. 2.

  • Página 96: Cloruro

    1.1 Métodos Cloruro con reactivo líquido y powder – 5 – 60 mg/l Cl Preparar 2 cubetas de 24 mm limpias. Marque una cubeta como prueba en blanco. 1. Añada a una cubeta limpia de 24 mm 10 ml de agua desionizada (cubeta en blanco).
  • Página 97 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Durante la determinación deberán detener la prueba y los reactivos una temperatura ambiental. 2. El valor de pH de la prueba tiene que encontrarse entre 3 y 9. 3. Almacenar los reactivos (bien cerrados) en el frigorífico a una temperatura entre +4°C y +8°C.

  • Página 98: Cobre Con Tableta

    1.1 Métodos Cobre con tableta 0,05 – 1 mg/l Cu Cobre con tableta 0,5 – 5 mg/l Cu Cobre >> diff Se visualiza la siguiente selección: libre total para las determinaciónes diferenciadas de cobre libre, >> diff ligado y total >>...
  • Página 99 1.1 Métodos Observaciónes: 1. En el caso de resultados diferenciados se visualice ??? , véase la pagina 356. Reactivos Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido Tableta / c.u. 100 4517691BT COPPER No. 1 / No. 2 inclusive varilla COPPER No. 1 Tableta / 100 4513550BT COPPER No.

  • Página 100: Determinación Diferenciada

    1.1 Métodos Cobre, determinación diferenciada con tableta 0,05 – 1 mg/l Cu 1. Llenar una cubeta de 50 mm con la prueba. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición. Preparar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero 4.

  • Página 101: T1 Aceptado Preparar T2

    1.1 Métodos 12. Añadir esta prueba acuosa en la cubeta de 50 mm. 13. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición. T1 aceptado Preparar T2 14. Presionar la tecla TEST. Presionar Test Se visualizará el resultado como: *,** mg/l Cu lib mg/l de cobre libre *,** mg/l Cu ligado...

  • Página 102: Cobre Libre

    1.1 Métodos Cobre libre con tableta 0,05 – 1 mg/l Cu 1. Llenar una cubeta de 50 mm con la prueba. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición. Preparar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero 4.

  • Página 103: Cobre Total

    1.1 Métodos Cobre total con tableta 0,05 – 1 mg/l Cu 1. Llenar una cubeta de 50 mm con la prueba. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición. Preparar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero 4.

  • Página 104: Cobre, Determinación Diferenciada Con Tableta

    1.1 Métodos Cobre, determinación diferenciada con tableta 0,5 – 5 mg/l Cu 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 105 1.1 Métodos 12. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . T1 aceptado Preparar T2 13. Presionar la tecla TEST. Presionar Test Se visualizará el resultado como: mg/l de cobre libre *,** mg/l Cu lib *,** mg/l Cu ligado mg/l de cobre ligado *,** mg/l Cu total mg/l de cobre total...

  • Página 106: Cobre Libre

    1.1 Métodos Cobre libre con tableta 0,5 – 5 mg/l Cu 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.

  • Página 107: Cobre Total

    1.1 Métodos Cobre total con tableta 0,5 – 5 mg/l Cu 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.

  • Página 108: Cobre (Sobre De Polvos)

    1.1 Métodos Cobre, libre (Obs.1) con reactivo Powder Pack (PP) 0,05 – 5 mg/l Cu 1. Llene una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .

  • Página 109: Observaciónes

    1.1 Métodos Observaciónes: 1. Para la determinación de cobre total es necesario desintegrar la prueba. 2. Pruebas acuosas muy ácidas (pH 2 o menor) deben de neutralizarse antes de realizar el análisis entre pH 4 y pH 6 (con 8 mol/l de hidróxido potásico KOH). Atención: con valores mayores a pH 6 el cobre puede precipitar.

  • Página 110: Coeficiente Espectral De Absorción (S Abs)

    1.1 Métodos Coeficiente espectral de absorción (S Abs) Coloración 0 – 50 m Coeficiente espectral de absorción a 436 nm (S Abs1) Coeficiente espectral de absorción a 525 nm (S Abs2) Coeficiente espectral de absorción a 620 nm (S Abs3) Se seleccióna consecutivamente los métodos 345, 346 y 347 y analizar la prueba acuosa mediante la siguiente des- cripción analítica:...
  • Página 111 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Filtrar el agua desionizada para la calibración a cero por un filtro de membrana con una porosidad de 0,45 μm. 2. La determinación corresponde a la norma EN ISO 7887:1994, sección central 3. 3. Puesto que la coloración depende del valor de pH y la temperatura, deberán determinarse conjuntamente con mediciónes ópticas y deberán anotarse junto con los resultados.

  • Página 112: Color, Auténtico Y Aparente

    1.1 Métodos Color, auténtico y aparente (APHA platino-cobalto método estándar) 0 – 500 unidades de Pt-Co Preparación del ensayo (Obser. 4): Punto A Filtrar aproximadamente 50 ml de agua desionizada a través de un filtro de membrana con un tamaño de poros de 0,45 μm.
  • Página 113 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Originalmente la escala colorimétrica de A. Hazen fue desarrolladacomo escala de comparación visual. Es por ello necesario comprobar, que el máximo de extinción de la prueba acuosa se encuentre en el campo de medición entre 420 nm hasta 470 nm, puesto que este método sólo es apto para pruebas acuosas coloreas de color amarillo a amarillo-marrón.

  • Página 114: Cromo Con Reactivo Powder Pack

    1.1 Métodos Cromo con reactivo Powder Pack 0,005 – 0,5 mg/l Cr / 5 – 500 μg/l Cr Cromo con reactivo Powder Pack 0,02 – 2 mg/l Cr Cromo >> diff Se visualiza la siguiente selección: Cr (IV) Cr (III + VI) para las determinaciónes diferenciadas de cromo (VI), cro- >>...
  • Página 115 AL 800 / SpectroDirect_4a 09/2019...

  • Página 116: Determinación Diferenciada

    1.1 Métodos Cromo, determinación diferenciada con reactivo Powder Pack (PP) 0,005 – 0,5 mg/l Cr / 5 – 500 μg/l Cr Disgregación: 1. Añadir 10 ml de prueba en una cubeta de 16 mm. 2. Añada el contenido de un sobre de polvos Vario PERSULF.RGT FOR CR directamente de su envoltura.

  • Página 117: Se Visualizará El Resultado Como

    1.1 Métodos 15. A la segunda cubeta limpia de 16 mm añada 10 ml de agua de prueba. 16. Añada el contenido de un sobre de polvos Vario CHROMIUM HEXAVALENT directamente de su en- voltura. Ø 16 mm 17. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuación. 18.

  • Página 118: Cromo (Vi)

    1.1 Métodos Cromo (VI) con reactivo Powder Pack (PP) 0,005 – 0,5 mg/l Cr / 5 – 500 μg/l Cr 1. Llenar una cubeta de 50 mm con la prueba. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición. Preparar Zero 3.

  • Página 119: Cromo Total (Cr(Iii) + Cr(Vi))

    1.1 Métodos Cromo total (Cr(III) + Cr(VI)) con reactivo Powder Pack (PP) 0,005 – 0,5 mg/l Cr / 5 – 500 μg/l Cr Disgregación: 1. Añadir 10 ml de prueba en una cubeta de 16 mm. 2. Añada el contenido de un sobre de polvos Vario PERSULF.RGT FOR CR directamente de su envoltura.

  • Página 120: Determinación Diferenciada

    1.1 Métodos Cromo, determinación diferenciada con reactivo Powder Pack (PP) 0,02 – 2 mg/l Cr Disgregación: 1. Añadir 10 ml de prueba en una cubeta de 16 mm. 2. Añada el contenido de un sobre de polvos Vario Ø 16 mm PERSULF.RGT FOR CR directamente de su envoltura.
  • Página 121 1.1 Métodos 13. A la segunda cubeta limpia de 16 mm añada 10 ml de agua de prueba. 16. Añada el contenido de un sobre de polvos Vario CHROMIUM HEXAVALENT directamente de su en- voltura. Ø 16 mm 17. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuación. 16.

  • Página 122: Cromo (Vi)

    1.1 Métodos Cromo (VI) con reactivo Powder Pack (PP) 0,02 – 2 mg/l Cr 1. Añadir 10 ml de prueba en una cubeta de 16 mm. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Ø 16 mm 3.

  • Página 123: Cromo Total (Cr(Iii) + Cr(Vi))

    1.1 Métodos Cromo total (Cr(III) + Cr(VI)) con reactivo Powder Pack (PP) 0,02 – 2 mg/l Cr Disgregación: 1. Añadir 10 ml de prueba en una cubeta de 16 mm. 2. Añada el contenido de un sobre de polvos Vario PERSULF.RGT FOR CR directamente de su envoltura.

  • Página 124: Cya-Test (Àcido Cianúrico)

    1.1 Métodos CyA-TEST (Ácido cianúrico) con tableta 0 – 160 mg/l CyA 1. Llenar una cubeta de 24 mm con 5 ml de prueba y con 5 ml de agua desionizada (Obs.1), cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 125 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Agua desionizada o agua potable libre de ácido cianúrico. 2. Ácido cianúrico produce un enturbiamiento muy fino de carácter lechoso. Partículas (sueltas) individuales no se deberá a la presencia de ácido cianúrico. 3. Disolver totalmente la tableta (agitar aprox. 1 minuto). Partículas no disueltas pueden producir resultados mayores.

  • Página 126: Deha

    1.1 Métodos DEHA (N,N-Dietilohidroxilamina) con tableta y reactivo líquido 20 – 500 μg/l DEHA 1. Llene una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. (Obs. 2). 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 127 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Campo de aplicación: determinación de residuos inhibidores de corrosión (ligadores de oxigeno) en aguas de calderas o condensadas. 2. Para minimizar errores por residuos férricos, lave antes de su uso los aparatos de vidrio necesarios con una solución de ácido clorhídrico (aprox. 20%), enjuagándolos a continuación con agua desionizada.

  • Página 128: Deha (Sobre De Polvos)

    1.1 Métodos DEHA (N,N-Dietilohidroxilamina) con Powder Pack y reactivo líquido 0,02 – 0,5 mg/l DEHA / 20 – 500 μg/l DEHA Preparar 2 cubetas limpias de 24 mm (Obs. 2) Marcar una cubeta como cubeta en blanco. 1. Añada a una cubeta limpia de 24 mm 10 ml de agua desionizada (cubeta en blanco).
  • Página 129 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Campo de aplicación: determinación de residuos inhibidores de corrosión (ligadores de oxigeno) en aguas de calderas o condensadas. 2. Para minimizar errores por residuos férricos, lave antes de su uso los aparatos de vidrio necesarios con una solución de ácido clorhídrico (aprox. 20%), enjuagándolos a continuación con agua desionizada.

  • Página 130: Dióxido De Cloro, En Ausencia De Cloro

    1.1 Métodos Dióxido de cloro, en ausencia de cloro con tableta 0,05 – 1 mg/l ClO 1. Llenar una cubeta de 50 mm con la prueba. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición. Preparar Zero 3.
  • Página 131 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Limpieza de cubetas Muchos productos de limpieza (p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen componentes reductores, que pueden reducir los resultados de la determinación de dióxido de cloro. Para evitar estas alteraciónes, los aparatos de vidrio deben de estar exentos de componentes corrosivos al cloro.

  • Página 132: Dióxido De Cloro

    1.1 Métodos Dióxido de cloro con tableta 0,05 – 2,5 mg/l ClO Dióxido de cloro Se visualiza la siguiente selección: >> junto a Cl sin Cl >> junto a Cl para la determinación de dióxido de cloro junto a cloro para la determinación de dióxido de cloro en ausencia de >>...
  • Página 133 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Limpieza de cubetas 2. Muchos productos de limpieza (p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen componentes reductores, que pueden reducir los resultados de la determinación de dióxido de cloro. Para evitar estas alteraciónes, los aparatos de vidrio deben de estar exentos de componentes corrosivos al cloro.

  • Página 134: En Presencia De Cloro

    1.1 Métodos Dióxido de cloro, en presencia de cloro con tableta 0,05 – 2,5 mg/l ClO 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba. 2. Añadir una tableta Glycine directamente de su en- voltura, machacándola a continuación con una varilla limpia.
  • Página 135 1.1 Métodos 13. Sacar la cubeta del compartimento de medición. La- var minuciosamente la cubeta y su tapa, añadiendo a continuación unas gotas de prueba. 14. Añadir una tableta DPD No. 1 directamente de su envoltura, machacándola a continuación con una va- rilla limpia.
  • Página 136 1.1 Métodos Observaciónes (Dióxido de cloro en presencia de cloro): 1. El factor de reducción para el cálculo de dióxido de cloro (en unidades de cloro) a dióxido de cloro (como ClO ) será de aprox. 0,4 (el factor exacto es de 0,38): mg/l ClO = mg/l ClO [Cl] x 0,38...

  • Página 137: En Ausencia De Cloro

    1.1 Métodos Dióxido de cloro, en ausencia de cloro con tableta 0,05 – 2,5 mg/l ClO 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .

  • Página 138: Dióxido De Silicio Con Tableta

    1.1 Métodos Dióxido de silicio con tableta 0,05 – 3 mg/l SiO 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 139 Observaciónes: 1. Cumplir estrictamente el orden de incorporación de las tabletas. 2. Fosfatos no producen perturbaciónes bajo estas condiciónes de reacción. 3. Factor de reducción: mg/l Si = mg/l SiO x 0,47 Reactivos Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido Tableta / c.u. 100 4517671BT SILICA No.

  • Página 140: Dióxido De Silicio Lr

    1.1 Métodos Dióxido de silicio LR con Powder Pack y reactivo líquido 0,1 – 1,6 mg/l SiO Preparar 2 cubetas limpias de 24 mm (Obs. 2). Marcar una cubeta como cubeta en blanco. 1. Llene cada cubeta con 10 ml de prueba. 2.
  • Página 141 1.1 Métodos Finalizado el período de reacción se iniciará la determi- nación en blanco. 12. Saque la cubeta del compartimento de medición. 13. Colocar la cubeta de prueba en el compartimento de medición, según posición . Zero aceptado Preparar Test 14.

  • Página 142: Dióxido De Silicio Hr

    1.1 Métodos Dióxido de silicio HR con reactivo Powder Pack (PP) 1 – 100 mg/l SiO 1. Llene una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prue- ba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 143 1.1 Métodos 11. Cierre la cubeta con su tapa y agite a continuación, hasta la disolución total de los polvos. 12. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Zero aceptado Preparar Test 13. Presionar la tecla TEST. Presionar Test Espere 2 minutos como período de reacción.

  • Página 144: Dqo, Campo De Medición Bajo (Lr)

    1.1 Métodos DQO LR (campo de medición bajo) con test de cubetas 3 – 150 mg/l O 1. Abrir una cubeta con tapa roscada blanca y añadir 2 ml de agua desionizada (cubeta en blanco (Obs.1). 2. Abrir una segunda cubeta de tapa roscada blanca y añadir 2 ml de prueba acuosa (cubeta de prueba).
  • Página 145 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Caracterizar la cubeta en blanco como tal. La cubeta en blanco es estable, si se deposita en un lugar oscuro, pudiéndose utilizar para determinaciónes con cubetas del mismo batch. 2. No introducir las cubetas calientes en el compartimento de medición. Los mejores resultados se producirán dejando enfriar las cubetas durante la noche.

  • Página 146: Dqo, Campo De Medición Medio (Mr)

    1.1 Métodos DQO MR (campo de medición medio) con test de cubetas 20 – 1500 mg/l O 1. Abrir una cubeta con tapa roscada blanca y añadir 2 ml de agua desionizada (cubeta en blanco (Obs.1)). 2. Abrir una segunda cubeta de tapa roscada blanca y añadir 2 ml de prueba acuosa (cubeta de prueba).
  • Página 147 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Caracterizar la cubeta en blanco como tal. La cubeta en blanco es estable, si se deposita en un lugar oscuro, pudiéndose utilizar para determinaciónes con cubetas del mismo batch. 2. No introducir las cubetas calientes en el compartimento de medición. Los mejores resultados se producirán dejando enfriar las cubetas durante la noche.

  • Página 148: 3 2 Dqo Hr (Campo De Medición Alto) Con Test De Cubetas

    1.1 Métodos DQO HR (campo de medición alto) con test de cubetas 0,2 – 15 g/l O 200 – 15 000 mg/l O 1. Abrir una cubeta con tapa roscada blanca y añadir 0,2 ml de agua desionizada (cubeta en blanco (Obs.1)). 2.
  • Página 149 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Caracterizar la cubeta en blanco como tal. La cubeta en blanco es estable, si se deposita en un lugar oscuro, pudiéndose utilizar para determinaciónes con cubetas del mismo batch. 2. No introducir las cubetas calientes en el compartimento de medición. Los mejores resul- tados se producirán dejando enfriar las cubetas durante la noche.

  • Página 150: Dureza, Total

    1.1 Métodos Dureza, total con tableta 2 – 50 mg/l CaCO 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
  • Página 151 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Pruebas acuosas muy ácidas o muy básicas han de diluirse a un valor de pH entre pH 4 y pH 10 antes de realizar el análisis (con 1 mol/l ácido clorhídrico o 1 mol/l de hidróxido sódico).

  • Página 152: Dureza, Total Hr

    1.1 Métodos Dureza, total HR con tableta 20 – 500 mg/l CaCO 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 1 ml de prue- ba y con 9 ml de agua desionizada cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 153 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Pruebas acuosas muy ácidas o muy básicas han de diluirse a un valor de pH entre pH 4 y pH 10 antes de realizar el análisis (con 1 mol/l ácido clorhídrico o 1 mol/l de hidróxido sódico).

  • Página 154: Fenol Con Tableta

    1.1 Métodos Fenol con tableta 0,1 – 5 mg/l C 1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
  • Página 155 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Este método detecta orto- y meta fenoles sustituidos; no se detectan todos los para-fenoles sustituidos (véase: “Standard Methods for Examination of Water and Wastewater, 20th Edition, 5-40 f”. 2. La prueba acuosa debe tener un valor de pH entre 3 y 11. 3.

  • Página 156: Fluoruro

    1.1 Métodos Fluoruro con reactivos líquidos 0,05 – 1,5 mg/l F Véase las Observaciónes 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba exactos (véase obs. 4) cerrándola a continua- ción con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 157 1.1 Métodos Observaciónes: 1. El ajuste del aparato y la determinación se deberán de realizar con el mismo batch del reactivo-SPADNS. El ajuste del aparato se deberá realizar para cada nuevo batch de reactivo-SPADNS (véase Standard Methods 20th, 1998, APHA, AWWA, WEF 4500-F- D. S.4.82).

  • Página 158: Formaldehído. 10 Mm

    1.1 Métodos Formaldehído con MERCK Spectroquant ® Test en cuvette, N° 1.14678.0001 1 – 5 mg/l HCHO Preparar 2 cubetas limpias y vacías. Marque una cubeta como prueba en blanco. 1. Pipetar en ambas cubetas 4,5 ml de reactivo HCHO-1. (Atención: reactivo contiene ácido sulfúrico con- centrado véase obs.4) 2.
  • Página 159 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Este método se trata sobre un producto de Merck. 2. Antes de comenzar la determinación lea las instrucciónes originales y avisos de seguridad, que forman parte del paquete de entrega (MSDS se encuentran en la pagina web www.merckmillipore.com) 3.

  • Página 160: Formaldehído, 50 Mm

    1.1 Métodos Formaldehído con MERCK Spectroquant ® Test en cuvette, N° 1.14678.0001 0,02 – 1 mg/l HCHO Preparar 2 cubetas limpias y vacías. Marque una cubeta como prueba en blanco. 1. Pipetar en ambas cubetas 4,5 ml de reactivo HCHO-1. (Atención: reactivo contiene ácido sulfúrico con- centrado véase obs.4) 2.
  • Página 161 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Este método se trata sobre un producto de Merck. 2. Antes de comenzar la determinación lea las instrucciónes originales y avisos de seguridad, que forman parte del paquete de entrega (MSDS se encuentran en la pagina web www.merckmillipore.com) 3.

  • Página 162: Formaldehído, 16 Mm

    1.1 Métodos Formaldehído con MERCK Spectroquant ® Test en cuvette, N° 1.14500.0001 0,1 – 5 mg/l HCHO Preparar dos cubetas de reacción. Marcar una cubeta como ensayo en blanco. 1. Añada a cada cubeta una micro-cuchara graduada de reactivo HCHO-1K . Ø...

  • Página 163: Observaciónes

    1.1 Métodos 10. Colocar la cubeta de prueba en el compartimento de medición, colocándola según posición . Zero aceptado Preparar Test 11. Presionar la tecla TEST. Presionar Test A continuación se visualizará el resultado mg/l de for- maldehído. Observaciónes: 1. Este método se trata sobre un producto de Merck. 2.

  • Página 164: Fosfato, Total

    1.1 Métodos Fosfato, total con test de cubetas, 0,02 – 1,1 mg/l P Determinación de iones de orto-fosfato y fosfatos inorgáni- cos condensados y fosfatos orgánicos ligados Fosfato, total LR con test de cubetas, 0,07 – 3 mg/l P Determinación de iones de orto-fosfato y fosfatos inorgáni- cos condensados y fosfatos orgánicos ligados Fosfato, total HR con test de cubetas, 1,5 –...
  • Página 165 1.1 Métodos Observaciónes: La coloración azul en los métodos 317, 318, 320, 323, 324, 325, 326 se debe a la reacción del reactivo con iones de orto-fosfato. Fosfatos, que se encuentren condensados de forma orgánica o inorgánica condensados (meta-, piro-, poli-fosfatos), se deberán de transformar en orto-fosfatos antes de su determinación.

  • Página 166: Fosfato, Total (Test De Cubeta)

    1.1 Métodos Fosfato, total con test de cubetas 0,02 – 1,1 mg/l P 1. Abrir una cubeta de desintegración PO -P Acid Re- agent con tapa blanca y añadir 5 ml de prueba. 2. Abrir y añadir directamente el contenido de un sobre de polvos Vario Potassium Persulfate F10 (persul- fato potásico) (obs.2).
  • Página 167 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Utilizar durante la toda la determinación las medidas de seguridad necesarias, así como una buena técnica de laboratorio. 2. Usar un embudo al añadir el reactivo. 3. El reactivo no de disuelve totalmente. 4. Véase también página 157. 5.

  • Página 168: Fosfato, Total Lr (Test De Cubeta)

    1.1 Métodos Fosfato, total LR con test de cubetas 0,07 – 3 mg/l P Disgregación: 1. Abrir una cubeta y añadir 5 ml de prueba acuosa. 2. Agregar una cucharada rasa, (cuchara n° 4, blanco) de Phosphate-103. (¡Cerrar inmediatamente la botella del reactivo!) Ø...
  • Página 169 1.1 Métodos Observaciónes: 1. En caso de no realizar la disgregación (puntos 1 – 5) solo serán detectados orto- fosfatos. 2. Véase también página 157. Reactivos / Accesorios Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido SET: Test de cubetas (Polvos, Reactivo líqui- 419019 Reagent Vial do) / 24 Tests...

  • Página 170: Fosfato, Total Hr (Test De Cubeta)

    1.1 Métodos Fosfato, total HR con test de cubetas 1,5 – 20 mg/l P Disgregación: 1. Abrir una cubeta y añadir 1 ml de prueba acuosa. 2. Agregar una cucharada rasa, (cuchara n° 4, blanco) de Phosphate-103. (¡Cerrar inmediatamente la botella del reactivo!) Ø...
  • Página 171 1.1 Métodos Observaciónes: 1. En caso de no realizar la disgregación (puntos 1 – 5) solo serán detectados orto- fosfatos. 2. Véase también página 157. Reactivos / Accesorios Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido SET: Test de cubetas (Polvos, Reacti- 420700 Reagent Vial vo líquido) / 24 Tests...

  • Página 172: Fosfato, Orto Lr Con Tableta

    1.1 Métodos Fosfato, orto LR con tableta 0,05 – 4 mg/l PO 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba acuosa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
  • Página 173 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Solamente reacciónan iones orto-fosfatos. 2. Cumplir estrictamente el orden de incorporación de las tabletas. 3. La prueba acuosa debería de tener un valor de pH entre 6 y 7. 4. Alteraciónes: Grandes concentraciónes de Cu, Ni, Cr(III) , V(V) y W(VI) producen alteraciónes debido a su coloración.

  • Página 174: Fosfato, Orto Hr Con Tableta

    1.1 Métodos Fosfato, orto HR con tableta 1 – 80 mg/l PO (Obs. 1) 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba y cerrarla con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 175 1.1 Métodos Observaciónes: 1. En caso de ensayos con un contenido de fosfato menor a 5 mg/l PO se recomienda, realizar el análisis con un método con un margen de medida más bajo; p. ej. método n° 320 „Fosfato, orto LR con tableta“. 2.

  • Página 176: Fosfato, Orto (Sobre De Polvos)

    1.1 Métodos Fosfato, orto con reactivo Powder Pack (PP) 0,06 – 2,5 mg/l PO 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba y cerrarla con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 177 1.1 Métodos Observaciónes: 1. El reactivo no se disuelve completamente. 2. Véase también página 157. 3. Factores de reducción: mg/l P = mg/l PO x 0,33 mg/l P = mg/l PO x 0,75 Reactivos Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido Sobre de polvos / 4531550 VARIO PHOS 3 F10...

  • Página 178: Fosfato, Orto (Vario Test De Cubeta)

    1.1 Métodos Fosfato, orto con test de cubetas 0,06 – 5 mg/l PO 1. Abrir una cubeta de desintegración PO -P Dilution con tapa blanca y añadir 5 ml de prueba. 2. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuación. Ø...
  • Página 179 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Usar un embudo al añadir el reactivo. 2. El reactivo no se disuelve completamente. 3. Véase también página 157. 4. Factores de reducción: mg/l P = mg/l PO x 0,33 mg/l P = mg/l PO x 0,75 Reactivos Forma de reactivos/Cantidad No.

  • Página 180: Fosfato, Orto (Test De Cubeta)

    1.1 Métodos Fosfato, orto con test de cubetas 3 – 60 mg/l PO 1. Colocar la cubeta en blanco (etiqueta roja) en el com- partiendo de medición, según posición . 2. Presionar la tecla ZERO. Ø 16 mm Preparar Zero 3.
  • Página 181 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Solamente reacciónan iones orto-fosfatos. 2. Véase también página 157. Reactivos / Accesorios Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido Cubeta reactiva Test de cubetas / 24 420701 AL 800 / SpectroDirect_4a 09/2019...

  • Página 182: Fosfato, Hidrolizable (Test De Cubeta)

    1.1 Métodos Fosfato, hidrolizable mediante ácido con test de cubetas 0,02 – 1,6 mg/l P 1. Abrir una cubeta de desintegración PO -P Acid Re- agent con tapa blanca y añadir 5 ml de prueba. 2. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a continuación.
  • Página 183 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Utilizar durante la toda la determinación las medidas de seguridad necesarias, así como una buena técnica de laboratorio. 2. Usar un embudo al añadir el reactivo. 3. El reactivo no de disuelve totalmente. 4. Véase también página 157. 5.

  • Página 184: Fosfonatos

    1.1 Métodos Fosfonatos Método persulfato-rayos UV-oxidación con reactivo Powder Pack 0 – 125 mg/l (véase tabla 1) 1. Elegir en la tabla 1 el volumen de la muestra adecuado (véase la próxima página). 2. Poner el volumen de la prueba elegido en una probe- ta graduada limpia de 50 ml.
  • Página 185 1.1 Métodos 13. Colocar la cubeta cero en el compartimento de medi- ción, según posición . Preparar Zero 14. Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero Esperar 2 minutos como período de reacción (Obs. 7). Cuenta atrás 2:00 Finalizado el período de reacción se iniciará la determi- nación.
  • Página 186 1.1 Métodos Tabla 1: Margen de medida Volumen de la Factor esperado muestra en ml (mg/L fosfonato) 0 – 2,5 0 – 5,0 0 – 12,5 0 – 25 0 – 125 Tabla 2: Tipo de fosfonato Factor de conversión para la concentración activa de fosfonato PBTC...
  • Página 187 1.1 Métodos Los valores límites indicados bajan con un volumen de la muestra aumentado. Ejemplo: Con un volumen de prueba de 5 ml el valor límite es de 200 mg/l para el hierro. Si se utiliza un volumen de muestra de 10 ml, el valor límite baja a 100 mg/l. Tabla 3: Sustancias que alteran Valor límite para un volumen de...

  • Página 188: Hidrazina Con Polvo

    1.1 Métodos Hidrazina con powder 0,05 – 0,5 mg/l N / 50 – 500 μg/l N 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba (obs. 1, 2), cerrar la cubeta con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 189 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Si la prueba acuosa estuviese turbia, filtrarla antes de realizar la calibración a cero. 2. La temperatura de la prueba acuosa no deberá de sobrepasar los 21°C. 3. Con el uso de la cuchara de hidracina: 1 g equivale una cucharada. 4.

  • Página 190: Hidrazina

    1.1 Métodos Hidrazina con Vario reactivo líquido 0,005 – 0,6 mg/l N / 5 – 600 μg/l N Preparar 2 cubetas de 24 mm limpias. Marque una cubeta como prueba en blanco. 1. Añada a una cubeta limpia de 24 mm 10 ml de agua desionizada (cubeta en blanco).
  • Página 191 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Las pruebas no se pueden almacenar por lo que se deberán de analizar inmediatamente. 2. La temperatura de la prueba deberá de tener 21°C ± 4°C. 3. El reactivo produce en el ensayo en blanco un ligero color amarillo. 4.

  • Página 192: Hierro

    1.1 Métodos Hierro con tableta 0,1 – 1 mg/l Fe * Determinación de Fe y Fe disuelto total Hierro con tableta 0,01 – 0,5 mg/l Fe * Determinación de Fe y Fe disuelto total Hierro con tableta 0,1 – 1 mg/l Fe * Determinación de Fe y Fe disuelto total...
  • Página 193 1.1 Métodos Observaciónes: Determinación de hierro Hierro disuelto e Hierro disuelto hierro no disuelto Filtrar la prueba Método por acuosa desintegración + Fe + Fe IRON LR IRON (II) LR Métodos tableta tableta 220, 222, 223 Resultado A menos Resultado B = Fe Procedimiento de desintegración para la determinación del total de hierro disuelto y sin disolver:...

  • Página 194: Hierro Con Tableta

    1.1 Métodos Hierro con tableta 0,1 – 1 mg/l Fe 1. Llenar una cubeta de 10 mm con la prueba. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición. Preparar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero 4.
  • Página 195 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Mediante este método se determina el hierro total de Fe y Fe 2. Para la determinación de Fe se deberá utilizar la tableta IRON (II) LR en lugar de la tableta IRON LR (como descrito arriba). 3.

  • Página 196: Hierro Con Tableta

    1.1 Métodos Hierro con tableta 0,01 – 0,5 mg/l Fe 1. Llenar una cubeta de 50 mm con la prueba. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición. Preparar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero 4.
  • Página 197 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Mediante este método se determina el hierro total de Fe y Fe 2. Para la determinación de Fe se deberá utilizar la tableta IRON (II) LR en lugar de la tableta IRON LR (como descrito arriba). 3.

  • Página 198: Hierro Con Tableta

    1.1 Métodos Hierro (Obs. 1) con tableta 0,1 – 1 mg/l Fe 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba acuosa cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 199 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Mediante este método se determina el hierro total de Fe y Fe 2. Para la determinación de Fe se deberá utilizar la tableta IRON (II) LR en lugar de la tableta IRON LR (como descrito arriba). 3.

  • Página 200: Hierro (Sobre De Polvos)

    1.1 Métodos Hierro (Obs. 1) con reactivo Powder Pack (PP) 0,1 – 3 mg/l Fe 1. Llenar una cubeta redonda limpia de 24 mm con 10 ml de prueba acuosa cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 201 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Mediante este método se determinan todas las formas de hierro disuelto y la mayoría de formas de hierro no disuelto. 2. Óxido de hierro necesita antes de la determinación una desintegración leve, fuerte o según Digesdahl (véase desintegración ácida página 185). 3.

  • Página 202: Hierro Tptz (Sobre De Polvos)

    1.1 Métodos Hierro, total (TPTZ, Obs. 1) con reactivo Powder Pack (PP) 0,1 – 1,8 mg/l Fe Preparar 2 cubetas de 24 mm limpias. Marque una cubeta como prueba en blanco. 1. Añada a una cubeta limpia de 24 mm 10 ml de agua desionizada (cubeta en blanco).
  • Página 203 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Para la determinación de hierro total es necesario una desintegración. El reactivo TPTZ detecta la mayoría de los óxidos de hierro sin desintegración. 2. Para eliminar residuos férricos, que pueden producir resultados mas elevados, lave todos los aparatos antes de su uso con una solución de ácido clorhídrico (1:1), enjuagándolos a continuación con agua desionizada.

  • Página 204: Manganeso Con Tableta

    1.1 Métodos Manganeso con tableta 0,2 – 4 mg/l Mn 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba y cerrarla con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.

  • Página 205: Observaciónes

    1.1 Métodos Observaciónes: KMnO Reactivos Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido Tableta / c.u. 100 4517621BT MANGANESE LR No. 1 / No. 2 inclusive varilla MANGANESE LR No. 1 Tableta / 100 4516080BT MANGANESE LR No. 2 Tableta / 100 4516090BT AL 800 / SpectroDirect_4a 09/2019...

  • Página 206: Manganeso Lr (Sobre De Polvos)

    1.1 Métodos Manganeso LR con reactivo Powder Pack (PP) 0,01 – 0,7 mg/l Mn Preparar 2 cubetas limpias de 24 mm (véase Obs. 1). Marcar una cubeta como ensayo en blanco. 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de agua desionizada (ensayo en blanco).
  • Página 207 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Antes de cada determinación limpiar minuciosamente los aparatos de vidrio con ácido nítrico diluido, enjuagándolos a continuación con agua desionizada. 2. Contiene una muestra de más de 300 mg/l de dureza CaCO , después de añadir el polve Vario Ascorbic Acid se ponen además 10 gotas de solución de Rochelle.

  • Página 208: Manganeso Hr (Sobre De Polvos)

    1.1 Métodos Manganeso HR con reactivo Powder Pack (PP) 0,1 – 18 mg/l Mn 1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de prueba, ce- rrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 209 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Campo de uso: para manganeso soluble en aguas y aguas residuales. 2. Pruebas acuosas altamente tamponadas o pruebas acuosas con valores de pH extremos pueden sobrepasar la capacidad tampón de los reactivos, por lo que será necesario un ajuste del valor de pH.

  • Página 210: Molibdato Con Tableta

    1.1 Métodos Molibdato con tableta 1 – 30 mg/l MoO / 0,6 – 18 mg/l Mo 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba y cerrarla con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 211 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Cumplir estrictamente el orden de incorporación de las tabletas. 2. Hierro no interfiere bajo la condiciónes del test (pH 3,8 –3,9). También otros metales con concentraciónes normales bajo aguas industriales, no perturban la determinación. 3. Tabla de reducción: mg/l Mo = mg/l MoO x 0,6 mg/l Na...

  • Página 212: Molibdato Lr (Sobre De Polvos)

    1.1 Métodos Molibdato LR con reactivo Powder Pack (PP) 0,05 – 5 mg/l MoO / 0,03 – 3 mg/l Mo Llenar 20 ml de prueba en una limpia cilindro de me- dición con tapón 25 ml. 2. Añadir a los 20 ml de prueba el contenido de un sobre de polvos Vario Molybdenum 1 LR F20 directamen- te de su envoltura.
  • Página 213 1.1 Métodos Preparar Zero 12. Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero 13. Sacar la cubeta del compartimento de medición. 14. Coloque la cubeta de prueba en el compartimento de medición, colocándola según posición . Zero aceptado Presionar Test 15. Presionar la tecla TEST. Presionar TEST A continuación se visualizará...

  • Página 214: Molibdato Hr (Sobre De Polvos)

    1.1 Métodos Molibdato HR con reactivo Powder Pack (PP) 0,5 – 66 mg/l MoO / 0,3 – 40 mg/l Mo 1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de prueba, ce- rrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, se- gún posición .
  • Página 215 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Pruebas turbias deberán filtrarse antes de la determinación por un filtro de papel. 2. Pruebas acuosas altamente tamponadas con valores de pH extremos deberán de neutralizarse a un valor aprox. de pH 7 con 1 mol/l ácido nítrico o 1 mol/l hidróxido sódico.

  • Página 216: Níquel

    1.1 Métodos Níquel con reactivo polvo y reactivo líquido 0,02 – 1 mg/l Ni 1. Llenar una cubeta de 50 mm con la prueba. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición. Preparar Zero 3.
  • Página 217 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Durante la realización de la determinación deberán de poseer tanto la prueba como los reactivos una temperatura ambiental. 2. El valor de pH de la prueba se encontrará entre pH 3 y 10. Reactivos / Accesorios Forma de reactivos/Cantidad No.

  • Página 218: Níquel

    1.1 Métodos Níquel con reactivo polvo y reactivo líquido 0,2 – 7 mg/l Ni 1. Llenar una cubeta 24 mm con 3 ml de prueba y con 7 ml de agua desionizada, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 219 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Durante la realización de la determinación deberán de poseer tanto la prueba como los reactivos una temperatura ambiental. 2. El valor de pH de la prueba se encontrará entre pH 3 y 10. Reactivos / Accesorios Forma de reactivos/Cantidad No.

  • Página 220: Nitrato

    1.1 Métodos Nitrato con test de cubetas 1 – 30 mg/l N 1. Abrir una cubeta de reactivo con tapa roscada blanca (reactivo A) y añadir 1 ml de agua desionizada (cu- beta en blanco). 2. Abrir una segunda cubeta de reactivo con tapa roscada Ø...
  • Página 221 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Una pequeña cantidad de sustancia sólida, puede quedar eventualmente insoluble. 2. Tabla de reducción: mg/l NO = mg/l N x 4,43 Reactivos / Accesorios Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido 4535580 VARIO Nitrate Chromotropic Sobre de polvos / 50 VARIO Nitra X Reagent tube Cubeta de reacción / 50 VARIO agua desionizada...

  • Página 222: Nitrato Lr

    1.1 Métodos Nitrato LR con test de cubetas 0,5 – 14 mg/l N 1. Colocar la cubeta del ensayo en blanco, que se encuentra en el kit de entrega (etiqueta roja), en el compartimento de medición. Tener en cuenta su posición . Ø...
  • Página 223 1.1 Métodos Observaciónes: – 1. Concentraciónes de nitrito superiores a 2 mg/l NO producen resultados mayores. 2. Concentraciónes altas de sustancias oxidantes, sustancias orgánicas (CSB) ocasionan resultados mayores. Reactivos / Accesorios Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido Set: Test de cubetas (Reactivo líquido) / 24 Tests 420702 Cubeta reactiva NITRATE-111 AL 800 / SpectroDirect_4a 09/2019...

  • Página 224: Nitrito Con Tableta

    1.1 Métodos Nitrito con tableta 0,01 – 0,5 mg/l N 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba acuosa, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
  • Página 225 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Los siguiente iones pueden producir interferencias: antimonio (III), hierro (III), plomo, mercurio (I), plata, platinado de cloro, metavanadato y bismuto. La presencia de iones de cobre (II) pueden producir resultados inferiores, puesto que estos iones aceleran la descomposición de sales de diazonio.

  • Página 226: Nitrito Lr (Sobre De Polvos)

    1.1 Métodos Nitrito LR con reactivo Powder Pack (PP) 0,01 – 0,3 mg/l N 1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de prueba, ce- rrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .

  • Página 227: Observaciónes

    1.1 Métodos Observaciónes: 1.Perturbaciónes: • Sustancias altamente oxidantes o reductoras perturban en todas las concentraciónes. • Cobre e iones de hierro(II) producen resultados inferiores. • Iones de antimonio, plomo, platinado de cloro, hierro(III), oro, metavanadatos, mercurio, plata, y bismuto producen precipitaciónes. •...

  • Página 228: Nitrito Lr

    1.1 Métodos Nitrito, LR con test de cubetas 0,03 – 0,6 mg/l N 1. Colocar la cubeta del ensayo en blanco (etiqueta roja) suministrada en el compartiendo de medición. Posición . Ø 16 mm 2. Presionar la tecla ZERO. Preparar Zero 3.
  • Página 229 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Los reactivos deberán de almacenarse cerrados a una temperatura entre +4°C y +8°C. 2. Tanto la prueba como los reactivos deberán poseer una temperatura ambiental durante la determinación. Reactivos / Accesorios Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido Set: Test de cubetas (Polvos) / 24 Tests 419018...

  • Página 230: Nitrito Hr

    1.1 Métodos Nitrito, HR con test de cubetas 0,3 – 3 mg/l N 1. Colocar la cubeta del ensayo en blanco (etiqueta roja) suministrada en el compartiendo de medición. Posición . Ø 16 mm 2. Presionar la tecla ZERO. Preparar Zero 3.
  • Página 231 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Los reactivos deberán de almacenarse cerrados a una temperatura entre +4°C y +8°C. 2. Tanto la prueba como los reactivos deberán poseer una temperatura ambiental durante la determinación. Reactivos / Accesorios Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido Set: Test de cubetas (Polvos) / 24 Tests 419018...

  • Página 232: Nitrógeno, Total Lr (Test De Cubeta)

    1.1 Métodos Nitrógeno, total LR (campo de medición bajo) con test de cubetas 0,5 – 25 mg/l N 1. Abrir 2 cubetas de desintegración TN Hydroxide LR y añadir a cada una de ellas el contenido de un sobre de polvos de Vario TN Persulfate Rgt. (obs. 2, 3). 2.
  • Página 233 1.1 Métodos 11. Cerrar las cubetas con sus tapas y agitar a continuación hasta la disolución total (mínimo 15 segundos, obs. 8). Cuenta atrás 2:00 12. Presionar la tecla [ ]. Esperar 2 minutos como pe- Inicio: ríodo de reacción. Finalizado el período de reacción proseguir como se describe a continuación: 13.

  • Página 234: Nitrógeno, Total Hr (Test De Cubeta)

    1.1 Métodos Nitrógeno, total HR (campo de medición alto) con test de cubetas 5 – 150 mg/l N 1. Abrir 2 cubetas de desintegración TN Hydroxide LR y añadir a cada una de ellas el contenido de un sobre de polvos de Vario TN Persulfate Rgt. (obs. 2, 3). 2.
  • Página 235 1.1 Métodos 11. Cerrar las cubetas con sus tapas y agitar a continuación hasta la disolución total (mínimo 15 segundos, obs. 8). Cuenta atrás 2:00 12. Presionar la tecla [ ]. Esperar 2 minutos como pe- Inicio: ríodo de reacción. Finalizado el período de reacción proseguir como se describe a continuación: 13.
  • Página 236 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Utilizar durante la toda la determinación las medidas de seguridad necesarias, así como una buena técnica de laboratorio. 2. Usar un embudo al añadir el reactivo. 3. Mantener el reactivo de persulfato alejado de la rosca de la cubeta. En caso de contaminación, por vertido o salpicado de persulfato, limpiar minuciosamente la rosca de la cubeta con un paño limpio.

  • Página 237: Nitrógeno, Total Lr (Campo De Medición Bajo) Con Test De Cubetas

    1.1 Métodos Nitrógeno, total LR (campo de medición bajo) con test de cubetas Reactivos Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido 4535550 VARIO TN HYDROX LR Cubeta de disgregación / 50 VARIO PERSULFATE Reagenz Powder Pack / 50 VARIO TN Reagenz A Powder Pack / 50 VARIO TN Reagenz B Powder Pack / 50...

  • Página 238: Nitrógeno, Total Lr 2 (Test De Cubeta)

    1.1 Métodos Nitrógeno, total LR 2 (campo de medición alto) con test de cubetas 0,5 – 14 mg/l N Disgregación: 1. Llenar una cubeta de disgregación, que se encuentra en el paquete de entrega, con 5 ml de prueba. 2. Agregar una cucharada rasa, (cuchara n° 8, negra) Ø...
  • Página 239 1.1 Métodos 14. Añadir 0,2 ml de reactivo Nitrate-111. 15. Cerrar la cubeta con su tapa y oscilar para mezclar su contenido. 16. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Zero aceptado Preparar Test 17. Presionar la tecla TEST. Presionar Test Esperar 15 minutos como período de reacción.

  • Página 240: Nitrógeno, Total Hr 2 (Test De Cubeta)

    1.1 Métodos Nitrógeno, total HR 2 (campo de medición alto) con test de cubetas 5 – 140 mg/l N Disgregación : 1. Llenar una cubeta de disgregación, que se encuentra en el paquete de entrega, con 0,5 ml de prueba y con 4,5 ml de agua desionizada.
  • Página 241 1.1 Métodos 14. Añadir 0,2 ml de reactivo Nitrate-111. 15. Cerrar la cubeta con su tapa y oscilar para mezclar su contenido. 16. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, se- gún posición . Zero aceptado Preparar Test 17. Presionar la tecla TEST. Presionar Test Esperar 15 minutos como período de reacción.

  • Página 242: Oxigeno, Activo

    1.1 Métodos Oxigeno, activo* con tableta 0,1 – 10 mg/l O 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba acuosa cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 243 1.1 Métodos Observaciónes: * Oxigeno activo es sinónimo de producto desinfectante basado en oxígeno, utilizado corrientemente en el acondiciónamiento de aguas de piscinas. 1. Evitar durante la preparación de la prueba la desgasificación de oxigeno, por ejemplo al pipetar o agitar. 2.

  • Página 244: Ozono

    1.1 Métodos Ozono con tableta 0,02 – 0,5 mg/l O Ozono con tableta 0,02 – 1 mg/l O Ozon >> junto a Cl Se visualiza la siguiente selección: sin Cl >> junto a Cl para la determinación de ozono junto a cloro >>...
  • Página 245 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Limpieza de cubetas Muchos productos de limpieza ( p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen componentes reductores, que pueden reducir los resultados de la determinación de Ozono. Los aparatos de vidrio deben de estar exentos de componentes corrosivos al cloro, para evitar estas alteraciónes.

  • Página 246: Ozono, En Presencia De Cloro Con Tableta

    1.1 Métodos Ozono, en presencia de cloro con tableta 0,02 – 0,5 mg/l O 1. Llenar una cubeta de 50 mm con la prueba. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición. Preparar Zero 3.
  • Página 247 1.1 Métodos 15. Añadir una tableta DPD No. 1 y una tableta DPD No. 3 directamente de su envoltura, machacándola a continuación con una varilla limpia. 16. Añadir el contenido del primero recipiente de pru- eba (solución de Glycine) a la prueba en preparada (punto 15) y disolver las tabletas.

  • Página 248: Ozono, En Ausencia De Cloro Con Tableta

    1.1 Métodos Ozono, en ausencia de cloro con tableta 0,02 – 0,5 mg/l O 1. Llenar una cubeta de 50 mm con la prueba. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición. Preparar Zero 3.
  • Página 249 1.1 Métodos Observaciónes: Véase pagina 237 Reactivos / Accesorios Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido Tableta / c.u. 100 4517711BT DPD No. 1 / No. 3 inclusive varilla DPD No. 1 Tableta / 100 4511050BT DPD No. 3 Tableta / 100 4511080BT AL 800 / SpectroDirect_4a 09/2019...

  • Página 250: En Presencia De Cloro

    1.1 Métodos Ozono, en presencia de cloro con tableta 0,02 – 1 mg/l O 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prue- ba acuosa cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 251 1.1 Métodos 12. Añadir una tableta GLYCINE directamente de su en- voltura, machacándola a continuación con una varilla limpia. 13. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a hasta la disolución total de la tableta. 14. Añadir una tableta DPD No. 1 y una tableta DPD No.

  • Página 252: En Ausencia De Cloro

    1.1 Métodos Ozono, en ausencia de cloro con tableta 0,02 – 1 mg/l O 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prue- ba acuosa cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 253 1.1 Métodos Observaciónes: Véase pagina 237 Reactivos / Accesorios Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido Tableta / c.u. 100 4517711BT DPD No. 1 / No. 3 inclusive varilla DPD No. 1 Tableta / 100 4511050BT DPD No. 3 Tableta / 100 4511080BT AL 800 / SpectroDirect_4a 09/2019...

  • Página 254: Peróxido De Hidrógeno

    1.1 Métodos Peróxido de hidrógeno con tableta 0,01 – 0,5 mg/l H 1. Llenar una cubeta de 50 mm con la prueba. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición. Preparar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero 4.
  • Página 255 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Limpieza de cubetas Muchos productos de limpieza ( p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen componentes reductores, que pueden reducir los resultados de peróxido de hidrógeno. Los aparatos de vidrio deben de estar exentos de componentes corrosivos al cloro, para evitar estas alteraciónes.

  • Página 256: Peróxido De Hidrógeno Con Tableta

    1.1 Métodos Peróxido de hidrógeno con tableta 0,03 – 1,5 mg/l H 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prue- ba acuosa cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 257 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Limpieza de cubetas Muchos productos de limpieza ( p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen componentes reductores, que pueden reducir los resultados de peróxido de hidrógeno. Los aparatos de vidrio deben de estar exentos de componentes corrosivos al cloro, para evitar estas alteraciónes.

  • Página 258: Plomo, 10 Mm

    1.1 Métodos Plomo con MERCK Spectroquant ® test de cubetas, N 1.09717.0001 0,1 – 5 mg/l Pb 1. Llenar una cubeta de 10 mm con la prueba. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición. Preparar Zero 3.
  • Página 259 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Este método se trata sobre un producto de Merck. 2. Antes de comenzar la determinación lea las instrucciónes originales y avisos de seguridad, que forman parte del paquete de entrega (MSDS se encuentran en la pagina web www.merckmillipore.com) 3.

  • Página 260: Plomo, 16 Mm

    1.1 Métodos Plomo con MERCK Spectroquant ® test de cubetas, N 1.14833.0001 0,1 – 5 mg/l Pb Procedimiento A Utilizar el procedimiento A para la determinación de plomo para agua blandas hasta medio duras con concentraciónes de Ca menor a 70 mg/l (aprox. 10°dH). Procedimiento B Utilizar el procedimiento B para la determinación de plomo para agua duras a muy duras con concentraciónes de Ca...

  • Página 261: Procedimiento A

    1.1 Métodos Plomo con MERCK Spectroquant ® test de cubetas, N 1.14833.0001 0,1 – 5 mg/l Pb Procedimiento A Preparar dos cubetas de reacción limpias. Marcar una cubeta como ensayo en blanco. ¡Atención! ¡Las cubetas de reacción contienen cianuro potásico! ¡Observar estrictamente el orden de dosi- Ø...

  • Página 262: Procedimiento B

    1.1 Métodos Plomo con MERCK Spectroquant ® test de cubetas, N 1.14833.0001 0,1 – 5 mg/l Pb Procedimiento B Preparar dos cubetas de reacción. Marcar una cubeta como ensayo en blanco. Ø 16 mm ¡Atención! ¡Las cubetas de reacción contienen cianuro potásico! ¡Observar estrictamente el orden de dosi- ficación indicado! ¡Primero añadir el reactivo Pb-1K, luego la muestra! (Obs.
  • Página 263 1.1 Métodos 8. Sacar la cubeta del compartimento de medición. 9. Colocar la cubeta de prueba en el compartimento de medición, colocándola según posición . Zero aceptado Preparar T1 10. Presionar la tecla TEST. Presionar TEST 11. Sacar la cubeta de prueba del compartimento de me- dición y abrirla cuidadosamente.

  • Página 264: Potasio Con Tableta

    1.1 Métodos Potasio con tableta 1 – 16 mg/l K 1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de prueba, ce- rrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
  • Página 265 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Potasio produce un enturbiamiento muy fino de carácter lechoso. Partículas sueltas en la prueba no se deberán a la presencia de potasio. Reactivos Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido Potassium T Tableta / 100 4515670 AL 800 / SpectroDirect_4a 09/2019...

  • Página 266: Sulfato (Sobre De Polvos)

    1.1 Métodos Sulfato con reactivo Powder Pack (PP) 2 – 100 mg/l SO 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prue- ba acuosa cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .

  • Página 267: Observaciónes

    1.1 Métodos Observaciónes: 1. Sulfatos producen un enturbiamiento muy fino. Reactivos Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido VARIO Sulpha 4 / F10 Sobre de polvos / 100 4532160 AL 800 / SpectroDirect_4a 09/2019...

  • Página 268: Sulfito

    1.1 Métodos Sulfito con tableta 0,1 – 10 mg/l SO 1. Llenar una cubeta de 10 mm con la prueba. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición. Preparar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero 4.
  • Página 269 1.1 Métodos Observaciónes: Reactivos / Accesorios Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido SULFITE LR Tableta / 100 4518020BT AL 800 / SpectroDirect_4a 09/2019...

  • Página 270: Sulfito

    1.1 Métodos Sulfito con tableta 0,05 – 4 mg/l SO 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba y cerrarla con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
  • Página 271 1.1 Métodos Observaciónes: Reactivos Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido SULFITE LR Tableta / 100 4518020BT AL 800 / SpectroDirect_4a 09/2019...

  • Página 272: Sulfuro

    1.1 Métodos Sulfuro con tableta – 0,04 – 0,5 mg/l S 1. Llene una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prue- ba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 273 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Cumpla estrictamente el orden de incorporación de las tabletas. 2. Cloro y otras sustancias oxidantes que reacciónen con DPD no perturban la determinación. 3. Para evitar la perdida de sulfuro, realice la tomo de prueba cuidadosamente minimizando el contacto con aire.

  • Página 274: Sustancias Sólidas Suspendidas

    1.1 Métodos Sustancias sólidas suspendidas 0 – 750 mg/l TSS Preparación de la prueba: Homogenizar 500 ml de la muestra de agua en un batidor durante 2 minutos a alta velocidad. 1. Llenar una cubeta de 50 mm con agua desionizada. 2.
  • Página 275 1.1 Métodos Observaciónes: 1. La determinación fotométrica de la sustancia sólida suspendida basada en un método gravimétrico. En un laboratorio se lleva a cabo habitualmente la evaporación de los residuos del filtro de una muestra de agua filtrada en un horno a 103°C – 105°C y es pesado el residuo seco.

  • Página 276: Tensioactivos, Aniónicos (No 1.14697.0001)

    1.1 Métodos Tensioactivos, aniónicos con MERCK Spectroquant ® test de cubetas, N 1.14697.0001 0,05 – 2 mg/l MBAS Preparar dos cubetas de reacción. Marcar una cubeta como ensayo en blanco. 1. Añadir a la cubeta marcada como ensayo en blanco 5 ml de agua desionizada (ensayo en blanco, Ø...
  • Página 277 1.1 Métodos 9. Agitar la cubeta de prueba y colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición (Obs. 8) Zero aceptado 10. Presionar la tecla TEST. Preparar Test Presionar Test A continuación se visualizará el resultado en mg/l de MBAS.

  • Página 278: Tensioactivos, Aniónicos Con Merck Spectroquant

    1.1 Métodos Tensioactivos, aniónicos con MERCK Spectroquant test de ® cubetas, N 1.02552.0001 0,05 – 2 mg/l SDSA 0,06 – 2,56 mg/l SDBS 0,05 – 2,12 mg/l SDS 0,08 – 3,26 mg/l SDOSSA Preparar dos cubetas de reacción. Marcar una cubeta como ensayo en blanco. Ø...

  • Página 279: Forma De Reactivos/Cantidad

    1.1 Métodos Preparar Zero 7. Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero 8. Sacar la cubeta del compartimento de medición. 9. Agitar la cubeta de prueba y colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición (Obs. 7) Zero aceptado 10.

  • Página 280: Tensioactivos, No Iónicos (No 1.01787.0001)

    1.1 Métodos Tensioactivos, no iónicos con MERCK Spectroquant test de ® cubetas, N 1.01787.0001 0,1 – 7,5 mg/l Triton X-100 ® 0,11 – 8,25 mg/l NP 10 Preparar dos cubetas de reacción. Marcar una cubeta como ensayo en blanco. 1. Añadir a la cubeta marcada como ensayo en blanco 4 ml de agua desionizada (ensayo en blanco, Ø...
  • Página 281 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Este método se trata de un producto de Merck. 2. Antes de comenzar la determinación lea las instrucciónes originales y avisos de seguridad, que forman parte del paquete de entrega (MSDS se encuentran disponibles en la pagina web www.merckmillipore.com). 3.

  • Página 282: Tensioactivos, Catiónicos (No 1.01764.0001)

    1.1 Métodos Tensioactivos, catiónicos con MERCK Spectroquant test de ® cubetas, N 1.01764.0001 0,05 – 1,5 mg/l CTAB Preparar dos cubetas de reacción. Marcar una cubeta como ensayo en blanco. 1. Añadir a la cubeta marcada como ensayo en blanco 5 ml de agua desionizada (ensayo en blanco, Ø...
  • Página 283 1.1 Métodos Zero aceptado 10. Presionar la tecla TEST. Preparar Test Presionar Test A continuación se visualizará el resultado en mg/l CTAB. Observaciónes: 1. Este método se trata de un producto de Merck. 2. Antes de comenzar la determinación lea las instrucciónes originales y avisos de seguridad, que forman parte del paquete de entrega (MSDS se encuentran disponibles en la pagina web www.merckmillipore.com).

  • Página 284: Toc Lr

    1.1 Métodos TOC LR con MERCK Spectroquant ® test de cubetas, N 1.14878.0001 5,0 – 80,0 mg/l TOC Preparar 2 recipientes de vidrio limpias. Marque una recipiente como prueba en blanco. 1. Añada 25 ml de agua desionizada a un recipiente de vidrio adecuado (ensayo en blanco).
  • Página 285 1.1 Métodos 10. Colocar las cubetas de modo invertido (tapas ha- cia abajo) en el termoreactor y calentarlas durante 120 min a 120°C. 11. Dejar enfriar las cubetas invertidas durante 1 hora. ¡No enfriarlas con agua! Después de enfriada, girar de nuevo la cubeta y medirla en el fotómetro dentro de 10 minutos.

  • Página 286: Toc Hr

    1.1 Métodos TOC HR con MERCK Spectroquant ® test de cubetas, N 1.14879.0001 50 – 800 mg/l TOC Preparar 2 recipientes de vidrio limpias. Marque una recipiente como prueba en blanco. 1. Añada 10 ml de agua desionizada a un recipiente de vidrio adecuado.
  • Página 287 1.1 Métodos 10. Colocar las cubetas de modo invertido (tapas ha- cia abajo) en el termoreactor y calentarlas durante 120 min a 120°C. 11. Dejar enfriar las cubetas invertidas durante 1 hora. ¡No enfriarlas con agua! Después de enfriada, girar de nuevo la cubeta y medirla en el fotómetro dentro de 10 minutos.

  • Página 288: Turbiedad

    1.1 Métodos Turbiedad 5 – 500 FAU 1. Llenar una cubeta de 50 mm con agua desionizada. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición. Tener en cuenta la posición. Preparar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero 4.
  • Página 289 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Esta determinación de enturbiamiento es un método de rayos-trasluz relativo a unidades de trasluz de formacina. Los resultados son para análisis rutinarios, sin embargo no así para documentación equivalente, puesto que este método de rayos-trasluz se diferencia del método nefelométrico (NTU).

  • Página 290: Urea

    1.1 Métodos Urea con tableta y reactivo líquido 0,1 – 2 mg/l (NH CO (mg/l Urea) 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 291 1.1 Métodos 14. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuación hasta la disolución total de las tabletas. 15. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Zero aceptado 16. Presionar la tecla TEST. Preparar Test Presionar Test Esperar 10 minutos como período de reacción.

  • Página 292: Valor Ph Con Tableta

    1.1 Métodos Valor de pH 6,5 – 8,4 con tableta 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prue- ba acuosa cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 293 1.1 Métodos Observaciónes 1. Para análisis fotométricos sólo se utilizarán tabletas reactivas PHENOL RED selladas en una lámina negra con la palabra adiciónal “Photometer”. 2. Las muestras de agua con baja dureza de carbonato* pueden entregar valores pH falsos. < 0,7 mmol/l ^ = Alcalinidad total < 35 mg/l CaCO S4,3 3.

  • Página 294: Valor Ph Con Reactivo Líquido

    1.1 Métodos Valor de pH 6,5 – 8,4 con reactivo líquido 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prue- ba acuosa cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
  • Página 295 1.1 Métodos Observaciónes: 1. En la determinación de pruebas acuosas cloradas pueden influir restos de cloro la reacción colorea del reactivo líquido. Esto puede evitarse, sin que ello influya en la determinación de pH, añadiendo a la prueba un cristal de tiosulfato sódico (Na ·...

  • Página 296: Yodo

    1.1 Métodos Yodo con tableta 0,05 – 3,6 mg/l I 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba y cerrarla con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
  • Página 297 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Todos los elementos oxidantes existentes en la prueba, reacciónan como el yodo, lo que produce un resultado mas elevado. Reactivos Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido DPD No. 1 Tableta / 100 4511050BT AL 800 / SpectroDirect_4a 09/2019...

  • Página 298: Observaciónes Importantes Sobre Los Métodos

    1.2 Observaciónes importantes sobre los métodos 1.2.1 Uso correcto de los reactivos Cumplir estrictamente el orden de incorporación de las reactivos. Tabletas reactivas: Las tabletas reactivas se añadirán a la prueba acuosa directamente de su envoltura, sin tocarlas con los dedos. Reactivos líquidos: Colocar la botella cuentagotas en posición vertical y presionarla lentamente para añadir gotas de igual tamaño a la prueba acuosa.

  • Página 299: Limpieza De Las Cubetas Y Accesorios Analíticos

    1.2.2 Limpieza de las cubetas y accesorios analíticos Limpiar minuciosamente las cubetas, las tapas y la varilla de agitar después de cada deter- minación; de este modo se evitará la acumulación de errores. Aún mínimas cantidades de reactivos pueden conducir a resultados erróneos. Procedimiento: Procurar limpiar las cubetas y accesorios analíticos inmediatamente después de cada deter- minación.

  • Página 300: Observaciónes Sobre La Técnica De Trabajo

    1.2.3 Observaciónes sobre la técnica de trabajo 1. Limpiar minuciosamente las cubetas, las tapas y la varilla de agitar después de cada de- terminación; de este modo se evitará la acumulación de errores. Aún mínimas canti dades de reactivos pueden conducir a resultados erróneos. 2.

  • Página 301: Dilución De Pruebas Acuosas

    1.2.4 Dilución de pruebas acuosas Cuando sea necesario diluir una prueba, proceder de la siguiente forma: Pipetar la prueba a una probeta graduada de 100 ml. Añadir agua desionizada hasta la marca de 100 ml y agitar minuciosamente. Prueba acuosa Factor de [ml] multiplicación...
  • Página 302 AL 800 / SpectroDirect_4a 09/2019...

  • Página 303: Instrucciónes

    2ª Parte Instrucciónes AL 800 / SpectroDirect_4a 09/2019...

  • Página 304: Modo De Empleo

    2.1 Modo de empleo 2.1.1 Modo de empleo inicial Antes del empleo inicial del SpectroDirect deberán de insertarse dos baterías Mignon (véase 2.1.2). Tanto para el SpectroDirect como para el PC Spectro II elegir el idioma deseado (modo 10) y selecciónar el modo 34 “cancelar datos”. A continuación ajustar la fecha y hora. Para ello véase capítulo 2.4 “Ajustes”.

  • Página 305: Compartimento De Medición Y Cubetas

    Observación: la batería de litio asegura la conservación de datos (resultados memorizados, ajustes, etc.) cuando el cargador no alimente el aparato. La batería de litio no será utilizada cuando el Photometer reciba corriente externa. Recomendación: por precaución se deberá cambiar la batería de litio por una nueva cada 5 años.

  • Página 306: Función De Tastatura

    2.2 Función de tastatura 2.2.1 Sumario Encendido y apagado del aparato Retorno a la lista de métodos / al menú de orden superior Tecla de control: explicaciónes dentro del texto correspondiente Tecla de control: explicaciónes dentro del texto correspondiente Tecla de control: explicaciónes dentro del texto correspondiente Confirmación de entradas Menú...

  • Página 307: Función Cuenta-Atrás Del Usuario (Cuenta Atrás)

    2.2.3 Función cuenta-atrás del usuario (Cuenta atrás) Esta función permite al usuario utilizar una cuanta atrás, definida por él anteriormente. Presionar la tecla [“reloj”]. En la pantalla aparece la hora y fecha. 19:20:20 15.06.2009 Presionar la tecla [“reloj”]. En el display se visualiza Cuenta atrás mm : ss A continuación presione [ ] para aceptar el último cuenta...

  • Página 308: Modo De Empleo

    2.3 Modo de empleo Mediante la conexión del Photometer con el cargador conectado a la red eléctrica, se encon- trará dispuesto para su funciónamiento. Antes de encender el aparato, asegurarse que el compartimento de medición se encuentre vacío y que la tapa del compartimento de medición esté cerrada, puesto que el Photo- meter comienza siempre con un autotest.

  • Página 309: Selección De Método

    2.3.2 Selección de método En la pantalla aparece una lista de selección: >> 160 Ácido Cianúrico 390 Ácido Úrico 30 Alcalinidad-m ..Hay 2 posibilidades para selecciónar el método deseado: a) Introducir directamente el número de método por ejemplo [8][0] para bromo. b) Selecciónar la determinación deseada mediante las teclas [ ] y [ ] según la lista visualizada.

  • Página 310: Diferenciación

    2.3.3 Diferenciación Algunos métodos permiten una diferenciación (por ejemplo Cloro cloro). Seguidamente se visualizará la pregunta sobre el tipo >> de diferenciación (por ejemplo diferenciado, libre o total). libre total Selecciónar la determinación deseada mediante las teclas de flechas [ ] y [ ]. Confirmar con tecla [ ].

  • Página 311: Realización De La Determinación

    2.3.5 Realización de la determinación Finalizada la calibración a cero, sacar la cubeta del compartimento de medición. Continuar con la determinación según la prescripción del método. Una vez visualizados los resultados: – en algunos métodos puede ser cambiada la unidad de medida, –...

  • Página 312: Modificación De Conversiones

    2.3.7 Modificación de conversiones Algunos métodos permiten la modificación de conversión de los resultados. Una vez visualizado el resultado en el display, presionar la teclas [ ] o [ ]. Ejemplo: 320 Fosfato LR T -----[ ]----> 320 Fosfato LR T ------[ ] ----->...

  • Página 313: Impresión De Resultados

    Se memorizará el bloque de datos completo con fecha, hora, N° de código, método y resultado. está memorizado En la pantalla aparece: A continuación aparecerá de nuevo el resultado del análisis. Observación: Quedan 900 Se visualiza las posiciónes de memoria libres. posiciónes libres solo 29 posiciónes Se visualiza las posiciónes de memoria cuando se encuen-...

  • Página 314: Realización Continuada De Determinaciónes

    2.3.10 Realización continuada de determinaciónes Para realizar determinaciónes de otras pruebas con el Test mismo método, continuar de la siguiente forma: Zero aceptado Preparar TEST Presionar la tecla TEST. • Presionar TEST En la pantalla aparece: Verificar mediante la tecla TEST Test presionar la tecla ZERO, para realizar una nueva •...

  • Página 315: Ajustes: Resumen De Las Funciónes Mode

    2.4 Ajustes: Resumen de las funciónes MODE Función MODE No. Resumen Página Abs / Trans 51 Determinación de la extinción / transmisión bajo una longitud de onda elegida Ajuste personal 45 memorización del ajuste personal realizado Anulación de datos 34 Anulación de todos los resultados memorizados Calibración 40 Realización de la calibración de fluoruro Cancelar ajuste...

  • Página 316: Libre Por Motivos Téchnicos

    Función MODE No. Resumen Página Memoria No. 32 Visualización de todos los resultados dentro de un código campo de números de código Memoria fecha 31 Visualización de todos los resultados dentro de un campo de fechas Memoria método 33 Visualización de todos los resultados de un método específico Parámetros de 29 Ajustes para las opciónes de impresión impresión...

  • Página 317: Sonido De Tecla

    Sonido de tecla Presionar una tras otra las teclas [MODE] [1] [1]. Mode Confirmar con [ ]. <Sonido de tecla> En la pantalla aparece: ON:1 OFF:0 • Presionando la tecla [0] se apagará el sonido de teclado. • Mediante la presión de la tecla [1] se encenderá el sonido de teclado.

  • Página 318: Cuenta Atrás (Cumplimiento De Los Períodos De Reacción)

    Cuenta atrás (cumplimiento de los períodos de reacción) Algunos métodos necesitan de forma estándar un cierto período de reacción. Dichos períodos de reacción se encuentran memorizados dentro del método mediante una función cronóme- tro, llamada cuenta atrás. Esta función puede desconectarse para todos los métodos que lo contengan de la siguiente forma: Mode Presionar una tras otra las teclas [MODE] [1][3].

  • Página 319: Sonido Acústico

    Sonido acústico El Photometer necesita 8 segundos para realizar la calibración a cero o para llevar a cabo la determinación deseada. Finalizada la determinación sonará brevemente una señal acústica. Mode Presionar una tras otra las teclas [MODE] [1][4]. Confirmar con [ ]. <Señal acústica>...

  • Página 320: Impresión De Los Resultados Memorizados

    2.4.3 Impresión de los resultados memorizados Impresión de todos los resultados Mode Presionar una tras otra las teclas [MODE] [2][0]. Confirmar con [ ]. <Imprimir> Impr. todos los datos En la pantalla aparece: Inicio: Fin: ESC Presionando la tecla [ ] imprimirá todos los resultados memorizados.

  • Página 321: Impresión De Resultados Dentro De Un Período De Fecha

    Impresión de resultados dentro de un período de fecha Mode Presionar una tras otra las teclas [MODE] [2][1]. Confirmar con [ ]. <Imprimir> En la pantalla aparece: de fecha Entrar la fecha inicial de la siguiente forma. de AA-MM-DD Por ejemplo: 14 Mayo 2009 = [0][9][0][5][1][4] __-__-__ Confirmar con [ ].

  • Página 322: Impresión De Resultados Dentro De Un Campo De Números De Código

    Impresión de resultados dentro de un campo de números de código Mode Presionar una tras otra las teclas [MODE] [2][2]. Confirmar con [ ]. <Imprimir> En la pantalla aparece: según no. código Entrar el número de código inicial, máximo 6 dígitos, de_ _ _ _ _ _ p.e.

  • Página 323: Impresión De Resultados De Un Método Específico

    Impresión de resultados de un método específico Mode Presionar una tras otra las teclas [MODE] [2][3]. Confirmar con [ ]. En la pantalla aparece: <Imprimir> >>30 Alcalinidad-m 40 Aluminio T 50 Aluminio PP Elegir el método deseado según la lista o entrar directamen- te el número de método.

  • Página 324: Parámetros De Impresión

    Parámetros de impresión Mode Presionar una tras otra las teclas [MODE] [2][9]. Confirmar con [ ]. <Parám. impresión> En la pantalla aparece: 1: Protocolo 2: Baud rate Fin: Esc Para la elaboración de un protocolo presionar [1]. En la pantalla aparece: <Protocolo>...

  • Página 325: Visualización/Cancelación De Los Resultados Memorizados

    Elegir el ajuste deseado presionando las teclas [ ] o [ ] (600, 1200, 2400, 4800, 9600, 14400, 19200) Confirmar con [ ]. Finalizar con la tecla [ESC]. Volver al menú Mode con tecla [ESC]. Volver a la elección de métodos con la tecla [ESC]. Observación: Con la utilizatión de la impresora DP 1012, ajustar el protocolo a “Hardware”...

  • Página 326: Visualización De Todos Los Resultados Memorizados Dentro De Un Período De Fecha

    Visualización de todos los resultados memorizados dentro de un período de fecha Mode Presionar una tras otra las teclas [MODE] [3][1]. Confirmar con [ ]. <Memoria, datos> En la pantalla aparece: de fecha de AA-MM-DD __-__-__ Entrar la fecha inicial de la siguiente forma. Por ejemplo: 14 Mayo 2009 = [0][9][0][5][1][4].

  • Página 327: Visualización De Resultados Dentro De Un Campo De Números De Código

    Visualización de resultados dentro de un campo de números de código Mode Presionar una tras otra las teclas [MODE] [3][2]. Confirmar con [ ]. En la pantalla aparece: <Memoria, datos> según no. código de _ _ _ _ _ _ Entrar el número de código inicial, máximo 6 dígitos, p.e.
  • Página 328 Impresión de resultados de un método específico Mode Presionar una tras otra las teclas [MODE] [3][3]. Confirmar con [ ]. <Memoria, datos> En la pantalla aparece: >>30 Alcalinidad-m T 40 Aluminio T 60 Amonio T Elegir el método deseado según la lista o entrar directamen- te el número de método.

  • Página 329: Cancelación De Resultados Memorizados

    Cancelación de resultados memorizados Mode Presionar una tras otra las teclas [MODE] [3][4]. Confirmar con [ ]. <Cancelar datos> En la pantalla aparece: Cancelar todos los datos? Si: 1 No : 0 • Presionando la tecla [0] quedan los datos en la memoria. •...
  • Página 330 3. Presionar la tecla ZERO. 4. Sacar la cubeta del compartimento de medición. 5. Añadir a los 10 ml de prueba acuosa 2 ml exactos de solución reactiva SPADNS. ¡Atención: la cubeta se encuentra llena hasta el borde! 6. Cerrar la cubeta con su tapa y mezclar a continuación su contenido.

  • Página 331: Ajustes Personales

    Ajustes personales Realización: • Utilizar un estándar con concentración conocida en vez de la prueba acuosa como descrito en el método. • Se recomienda utilizar aquellos estándares publicados por DIN, EN, ASTM, normas naciónales, así como estándares comerciales con concentración conocida. •...

  • Página 332: Memorización Del Ajuste Personal

    Memorización del ajuste personal 100 Cloro T Realizar la determinación, como descrita bajo el método 0.02-6 mg/l Cl2 deseado, con un estándar con concentración conocida. 0.90 mg/l libre Cl2 Visualizado el resultado del análisis, presionar Mode seguidamente [MODE] [4][5] y presionar [ ]. En la pantalla aparece: <Ajuste usario>...

  • Página 333: Cancelación Del Ajuste Personal

    Cancelación del ajuste personal El ajuste personal solamente se podrá cancelar si el método permite el ajuste previo. Cloro T Realizar el método deseado. 0.02-6 mg/l Cl2 Preparar Zero Cuando se solicite la operación de ZERO, presionar Presionar Zero seguidamente las teclas [MODE] [4][6] y presionar [ ]. Mode <Ajuste personal>...

  • Página 334: Función De Laboratorio

    2.4.6. Función de laboratorio Dirección de operador reducida => “Profi-Mode“ Esta función se puede utilizar para los análisis de rutina con cualquier muestra de un método. Los métodos contienen fundamentalmente las siguientes informaciónes: a) Método b) Campo de medición c) Fecha y hora d) Diferenciación de los resultados de la medición e) Instrucciónes detalladas para el usuario f) Cumplimiento del período de reacción colorea...

  • Página 335: Absorción / Transmisión

    Absorción / Transmisión Presionar una tras otra las teclas [MODE] [5] [1]. Mode Confirmar con [ ]. < Abs / Trans > En la pantalla aparece: Long. onda: _ _ _ nm Entrar la longitud de onda en el campo de medición entre 330 y 900 nm, por ejemplo [5][4][0] y confirmar con [ ].

  • Página 336: Spectrum (Scan)

    Spectrum (Scan) Se puede realizar un escaneo de longitud de ondas con un campo entre 330 y 900 nm. La distancia mínima entre longitud de onda inicial y final es de 10 nm. Mode Presionar una tras otra las teclas [MODE] [5] [3]. Confirmar con [ ].
  • Página 337 1.10 Una vez concluida la determinación se visualizará en la pantalla un gráfico del espectro. 0.00 Presionando la tecla F1 se podrá cambiar la visualización entre el gráfico y lista de datos. P: 460 nm 1.000 E La tabla de datos visualiza los picos (Peaks) y valles (Valleys) V: 555 nm 0.951 E calculados.

  • Página 338: Cinética

    Cinética Mediante la cinética es posible representar gráficamente el transcurso temporal de una re- acción (p. ej. los tiempos de desarrollo del color) El máximo número de puntos de medición (intervalos) es de 199 para una duración de intervalo de 6 a 999 segundos. La concentración de la muestra desconocida puede calcularse mediante un factor conocido.

  • Página 339: Selección: Fakcor

    Entrar el número de intervalos en la zona entre 2 y 199, Número de intervalos: p. ej. [1] [5], y confirmar con [ ]. _ _ _ Nota: La duración de la medición se calcula a partir del producto de los intervalos por la duración del intervalo más el tiempo de retardo.

  • Página 340: Selección: Patrón

    Selección: Patrón Patrón: _ _ _ _ _ Entrar la concentración del patrón con máximo 3 dígitos tras la coma decimal, p. ej. [2] [.] [5]. Confirmar la entrada con [ ]. Después de confirmar la entrada se inicia la medición del Inicialización del patrón (véase transcurso de la medición del patrón/medi- proceso de medición...
  • Página 341 En la pantalla aparece: Medición: i / n Valor de medición: y • Número de la medición actual (i) / número total de Duración del intervalo: x s mediciones (n) t: a / g • El resultado de la última medición (y), (Nota 1) •...

  • Página 342: Operaciónes De Usario Personales

    2.4.7 Operaciónes de usario personales Lista personal de métodos La lista de métodos de fábrica ofrece todos los métodos disponibles para el aparato. El usuario tiene la posibilidad de personalizar este listado de métodos. Con cada nuevo Update todos los métodos nuevos se añadirán a la lista personalizada. Por motivos técnicos del software tiene que estar un método de la lista personalizada activado.

  • Página 343: Activación De Todos Los Métodos De La Lista Personal De Métodos

    Activación de todos los métodos de la lista personal de métodos Mediante esta función MODE se activarán todos los métodos y se visualizará la lista completa de métodos al encender el aparato. Mode Presionar una tras otra las teclas [MODE] [6][1]. Confirmar con la tecla [ ].

  • Página 344: Método De Concentraciónes De Usuario

    Método de concentraciónes de usuario Se pueden definir y memorizar hasta 10 concentraciónes de usuario. Para ello se necesi- tan de 2 hasta 14 estándares con concentraciónes conocidas y un ensayo en blanco (agua desionizada o ensayo en blanco químico). Los estándares se deberán analizar por orden de concentraciónes ascendentes y de colores claros a oscuros.

  • Página 345: Observación

    Elegir mediante las teclas numéricas la resolución, selecc. resolución por ejemplo [3] para 0,01. 1: 1 2: 0.1 Observación: 3: 0.01 Por favor elija la resolución adecuada según la especificación: 4: 0.001 Campo Resolución máxima 0,000 ...9,999 0,001 10,00 ...99,99 0,01 100,0...

  • Página 346: Polinomios De Usuario

    S2: 0.10 mg/l preparar Preparar el segundo estándar y presionar [Test]. Presionar Test En el display aparecen el valor entrado y el valor de extin- S2: 0.10 mg/l ción analizados. Confirmar con [ ]. 0.15 Observación: S2 aceptado • Para analizar más estándares, proseguir como descrito S3: +________ arriba.
  • Página 347 Confirmar con [ ]. Observación: En caso que el polinomio elegido se encuentre previamente sobrescribir polinom? memorizado, se visualizará en el display la siguiente pre- SI: 1 NO: 0 gunta: • Para retroceder hacia el modo de entrada anterior presionar la tecla [0] o [ESC]. •...
  • Página 348 Mediante las teclas de flechas [ ] y [ ] elegir la unidad seleccióne unidad: deseada. >> mg/l mmol/l mAbs µg/l Confirmar con [ ]. Elegir mediante las teclas numéricas la resolución, selecc. resolución por ejemplo [3] para 0,01. 1: 1 2: 0.1 3: 0.01 Observación:...

  • Página 349: Cancelar Mét,Odos Del Usuario

    Cancelar métodos del usuario (polinomio o concentración) Básicamente se pueden sobrescribir los métodos del usuario. También es posible borrar un método del usuario (polinomio o concentración) eliminándolo de la lista de métodos: Mode Presionar una tras otra las teclas [MODE] [6] [6]. Confirmar con [ ].

  • Página 350: Impresión De Métodos Del Usuario

    Impresión de métodos del usuario (polinomios y concentración) Mediante esta función Mode es posible la impresión de todos los datos de polinomios del usuario y métodos de concentración memorizados, así como transferir los datos hacia un PC mediante el Hyperterminal. Mode Presionar una tras otra las teclas [MODE] [6] [7].

  • Página 351: Inicialización Del Sistema De Métodos Del Usuario

    Inicialización del sistema de métodos del usuario (polinomios y concentraciónes) La pérdida de energía eléctrica del aparato produce la incoherencia (relación) de datos. Esta función Mode permite volver el sistema de métodos del usuario al modo inicial. ¡Atención: todos los polinomios y métodos de concentración serán borrados durante la inicialización! Mode Presionar una tras otra las teclas [MODE] [6] [9].

  • Página 352: Funciónes Especiales

    2.4.8 Funciónes especiales Indice de saturación langelier (Equilibrio del agua) Para la calculación del equilibrio del agua (índice de saturación) se deberán de realizar las siguientes determinaciónes: • pH • Temperatura • Dureza (cálcica) • Alcalinidad total • Totalidad de partículas disueltas Serán apuntados los valores de las mediciones y como se describe a continuación introducidos en el programa de calculación del índice de saturación Langelier.

  • Página 353: Ajuste De La Unidad De Temperatura

    Valor pH En la pantalla aparece: 0<=pH<=12 +_ _ _ _ Introducir el valor de pH en un campo entre 0 y 12 y confirmar con [ ] En la pantalla aparece el índice de saturación Langelier <Langelier> Índice de Presionando [ ] comenzará...

  • Página 354: Ajustes Básicos Del Instrumento 2

    2.4.9 Ajustes básicos del instrumento 2 Ajuste del contraste del display Mode Presionar una tras otra las teclas [MODE] [8][0]. Confirmar con [ ]. <Contraste LCD> En la pantalla aparece: Presionando la tecla [ ] se aumentará el contraste del display.

  • Página 355: Funciónes Especiales Del Aparato / Servicio

    2.4.10 Funciónes especiales del aparato / Servicio Informaciónes del Photometer Mode Presionar una tras otra las teclas [MODE] [9] [1]. Confirmar con [ ]. Este modo proporcióna informaciónes acerca del software < Info. instrum.> actual, del estado de la alimentación eléctrica, así como Software: el número de determinaciónes realizadas y la cantidad de V201.001.1.001.002...

  • Página 356: Transmisión De Datos

    2.5 Transmisión de datos Apagar el PC así como la impresora y el Photometer. Conectar el interface RS232 del Pho- tometer y el interface serial del ordenador o impresora mediante un cable apropiado (véase el capítulo datos técnicos). El paquete de suministro contiene un cable para conectar a un ordenador.

  • Página 357: Conexión A Una Impresora

    2.5.1 Conexión a una impresora El aparato puede conectarse directamente a impresoras que posean una salida de serie (véase capítulo 3.4 Datos técnicos, salida de serie). Adecuada como impresora compacta es el modelo DP 1012 o el modelo DPN 2335. Para la utilización del Photometer con la impresora DP 1012, habrá...

  • Página 358: Internet-Updates

    2.5.3 Internet-Updates La puesta al día con nuevas versiones de software y de idiomas, es posible a través de Internet. La descripción detallada de los pasos a realizar, se encontrarán en nuestra página Web bajo la zona de download. ¡El imán el cual se encuentra dentro del paquete de entrega del SpectroDirect, se necesita para los updates! Observación: por motivos de seguridad, se recomienda antes de realizar un Update imprimir o transferir...

  • Página 359: Parte 3 Suplemento

    3ª Parte Suplemento AL 800 / SpectroDirect_4a 09/2019...

  • Página 360: Desembalar

    3.1 Desembalar Compruebe al desembalar, que todas las piezas que forman parte de la siguiente lista se encuentren completas e intactas: En caso de reclamaciónes informe inmediatamente a su proveedor. 3.2 Volumen de suministro El paquete de suministro estándar para el PC Spectro II/SpectroDirect contiene: 1 Photometer 1 Batería de litio, CR 2032;...

  • Página 361: Datos Técnicos

    3.4 Datos técnicos Visualización Display gráfico (7 líneas, 21dígitos) Conector de serie RS232 para la conexión a impresora y PC conector tipo D de 9 pines, formato de datos ASCII, 8-Bits de datos Paridad: ninguna, 1 Start-Bit, 1 Stop-Bit Bautrate y Protocolo: ajustables Disposición de los pines: Pin 1 = libre Pin 6 = libre...

  • Página 362: Abreviación

    3.5 Abreviación Abreviación Definición °C Grado Celsio °F Grado Fahrenheit °F = (°C x 1,8) + 32 °dH Grado dureza cálcica alemana °fH Grado dureza cálcica francesa °eH Grado dureza cálcica inglesa °aH Grado dureza cálcica americana Unidad de absorción ( = ^ Extinción E) 1000 mAbs = 1 Abs = 1 A = μg/l...

  • Página 363: Que Hacer Si

    3.6 Que hacer si… 3.6.1 Observaciónes al usuario en el display/aviso de errores Visualización Posible motivo Acción Rango elev. Se ha excedido el campo Si es posible, diluir la prueba de medición o selecciónar otro campo de medición Enturbiamiento de la prueba Anillo de obturación colocado? Entrada de luz externa en el Repetir la determinación con el...
  • Página 364 Visualización Posible motivo Acción No es posible la calculación Realización correcta de la determi- de un valor (p.e. cloro ligado) nación? En caso negativo – repetir la determinación. Ejemplo 1 Ejemplo 1: Los valores visualizados son entre sí diferentes, pero considerando 0,60 mg/l lib Cl las tolerancias de los valores, son lig Cl...

  • Página 365: Otros Problemas

    3.6.2 Otros problemas Problema Posible causa Procedimiento El resultado difier del La conversión no es la Presione las teclas de flechas valor esperado correcta para elegir la conversión correcta No se visualiza la diferen- La función de laboratorio Desactive la función de ciación: p.e con cloro, se encuentra activada laboratorio mediante...

  • Página 366: Mantenimiento

    3.6.3 Mantenimiento 3.6.3.1 Limpieza y cuidado • Evite exponer el aparato a temperaturas extremas (rayos solares directos, calefacciónes u otras fuentes calientes). • No está permitido usar o almacenar el aparato en zonas mojadas, húmedas o con mucho polvo. • Mantenga la carcasa del aparato limpia y libre de polvo. Para su limpieza se recomienda utilizar pañitos suaves y húmedos.

  • Página 367: Cambio De La Batería De Litio (Solo Para Pc Spectro Ii)

    3.6.3.3 Cambio de la batería de litio (solo para PC Spectro II) 1. Apagar el aparato. 2. Aflojar tornillo (1). 3. Introducir un objeto plano en la placa posterior y levantar ligeramente (2-4). Tirar cuidadosamente de la placa posterior hacia atrás y girarla. Tener en cuenta de no dañar los cables.

  • Página 368: Cambio De Baterías De Mignon (Solo Para Spectrodirect)

    3.6.3.4 Cambio de baterías de mignon (solo para SpectroDirect) 1. Apagar el aparato. 2. Abrir la tapa del compartimento de baterías (B). 3. Sacar las baterías de mignon. 4. Colocar baterías de mignon nuevas ¡Tener en cuenta la polaridad! 5. Colocar la tapa del compartimento de baterías y cerrarlo. Atención: Eliminar las baterías según la normativa vigente.

  • Página 369: Declaración De Conformidad De La Comunidad Europea

    3.7 Declaración de conformidad de la comunidad europea Declaration of CE-Conformity The manufacturer: Tintometer GmbH Schleefstraße 8-12 44287 Dortmund Deutschland declares that this product Product name: Aqualytic Spectro Direct ® The product above mentioned is in compliance with: European Union Council Directive of may, 3rd, 1989 regarding the reconciliation of union members legislations relative to Electromagnetic Compatibility (89/336/CEE) (JOCE 23.05.89 L 139/19-26).
  • Página 370 Declaration of CE-Conformity Tintometer GmbH The manufacturer: Schleefstraße 8a 44287 Dortmund Deutschland declares that this product Product name: Aqualytic ® spectro The product above mentioned is in compliance with: European Union Council Directive of may, 3rd, 1989 regarding the reconciliation of union members legislations relative to Electromagnetic Compatibility (89/336/CEE) (JOCE 23.05.89 L 139/19-26).
  • Página 372 Tintometer GmbH, Division Aqualytic ® Schleefstraße 8-12 | 44287 Dortmund | Germany Tel.: (+49) (0)2 31 / 9 45 10-755 | Fax: (+49) (0)2 31 / 9 45 10-750 Technical changes without notice sales@aqualytic.de | www.aqualytic.de Printed in Germany 09/19...

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