Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
K. GEBRUIK VAN ACTIEVE VENEUZE DRAINAGE MET
VACUÜM
Deze methode kan op elk moment gedurende de extracorporele
circulatie worden toegepast, op voorwaarde dat onderstaande
voorschriften worden opgevolgd. Door gebruik te maken van de kit
met artikelnummer 086000, of gelijkwaardige en apart geleverde
kits, en een regelmechanisme voor het vacuüm, kan COMPACTFLO
EVOLUTION gebruikt worden met actieve veneuze drainage met
vacuüm. Deze techniek vormt een alternatief voor de veneuze
drainage door zwaartekracht, en maakt het mogelijk kortere
veneuze slangen met een kleinere diameter te gebruiken, alsook
canules met een geringere doorsnede.
1. Maak de verpakking van de actieve veneuze drainagekit met
vacuüm zo open, dat de steriliteit van het systeem niet wordt
aangetast.
2. Sluit het uiteinde met de blauwe dop aan op de aftapaansluiting
van het veneus reservoir, "VENT/VACUUM PORT", (fig. 2, ref. 7)
en het uiteinde met de rode dop op het regelmechanisme van het
vacuüm. Laatstgenoemde moet worden aangesloten op de
vacuümlijn.
3. Sluit de klem en de groene dop af op de lijn die met het reservoir
verbonden is.
4. Als u de methode wilt stoppen of onderbreken, verwijder dan de
gele dop en open de klem op de lijn zelf.
ATTENTIE
- De negatieve druk die op het reservoir wordt uitgeoefend mag
nooit groter zijn dan - 80 mmHg (10,4kPa / 0,10bar).
- Controleer regelmatig de werking van het regelmechanisme
van het vacuüm en de vacuümgraad.
L. GEBRUIK VAN HET CARDIOTOMIERESERVOIR VOOR
POSTOPERATIEVE AUTOTRANSFUSIE
Voor de postoperatieve autotransfusie door middel van het veneuze
reservoir moet u op de hieronder beschreven wijze handelen:
1. Koppel de recirculatie-/aftaplijn los.
2. Scheid het veneuze reservoir van de oxygenatiemodule door de
witte haak los te maken.
3. Plaats het veneuze reservoir op de houder voor "postoperatieve
borstkasdrainage", art. nr. 05039 en maak gebruik van één van
onderstaande kits die als optie verkrijgbaar zijn waarbij u de
betreffende gebruiksaanwijzing moet lezen:
- D 540 AUTOTRANSFUSIEOMSCHAKELKIT artikelnr. 05053.
M. DE OXYGENATOR VERVANGEN
Tijdens de perfusie moet er altijd een reserveoxygenator aanwezig
zijn. Nadat het medische hulpmiddel zes uur met bloed is gebruikt
of indien er zich dusdanige situaties voordoen waardoor naar de
mening van degene die verantwoordelijk is voor de perfusie de
veiligheid van de patiënt in gevaar wordt gebracht (ontoereikende
prestaties van de oxygenator, lekkages, abnormale bloedparameters
enz.) moet het medische hulpmiddel vervangen worden zoals
hieronder aangegeven.
VOORZICHTIG
Pas tijdens de gehele vervangingsprocedure steriele technieken toe.
1) Schakel de gasflow uit.
2) Sluit de veneuze lijn door het plaatsen van twee klemmen (op 5
cm afstand van elkaar).
3) Stop de arteriële pomp en sluit de
plaatsen van twee klemmen (op 5 cm afstand van elkaar) in de
buurt van de oxygenator.
4) Stop de waterflow naar de warmtewisselaar, sluit de waterlijnen
af en verwijder ze.
5) Verwijder de gaslijn, alle monitoring- en monsternemingslijnen.
6) Snijd de veneuze retourlijn en de arteriële lijn tussen de beide
klemmen door en laat een voldoende lange slang over voor de
volgende aansluiting.
7) Haal de COMPACTFLO EVOLUTION uit de houder en het
pompsegment uit de arteriële pomp.
8) Plaats de COMPACTFLO EVOLUTION opnieuw op de houder.
Sluit alle lijnen aan (de veneuze lijn op het veneuze reservoir, de
arteriële en de gaslijn op de oxygenator, de pomplijn op het
Tijdens deze fase moet u ervoor zorgen dat de veneuze en de
arteriële lijn afgesloten zijn.
9) Open
10) Vul het cardiotomiereservoir van de nieuwe COMPACTFLO
11) Vul de nieuwe COMPACTFLO EVOLUTION en laat eventuele
12) Controleer de aansluitingen en borg ze met klemmen.
13) Verwijder de klemmen van de veneuze lijn en de arteriële lijn,
14) Het bloed dat in het vervangen veneuze reservoir is
15) Het bloed dat in de oxygenator en in de warmtewisselaar zit kan
N. MEDISCHE HULP
Voor postoperatieve autotransfusie door middel van het veneuze
reservoir moet gebruik gemaakt worden van één van de volgende
kits:
- D 540 AUTOTRANSFUSIEOMSCHAKELKIT artikelnr. 05053;
De aansluitingen moeten tot stand worden gebracht door middel
van slangen waarvan de diameter geschikt is met het oog op de
aansluitingen die op het medische hulpmiddel zijn aangebracht
(3/8" , 1/4", 1/2"). De temperatuur moet met voelers van SORIN
GROUP ITALIA worden gecontroleerd artikelnr. 09026 of met voe-
lers die compatibel zijn met de YSI Serie 400. Als lucht-/zuurstof-
menger moet gebruik gemaakt worden van de Sechrist van SORIN
GROUP ITALIA artikelnr. 09046 of van een systeem dat soortgelijke
technische eigenschappen heeft. Er mag elk willekeurig verwar-
mings-/koelsysteem (warmtecirculatiepomp) worden gebruikt,
onder voorwaarde dat de aansluitingen van de houder van de water-
verdeler van het type Hansen moeten zijn (SORIN GROUP ITALIA
artikelnr. 09028). Op dit moment zijn er bij SORIN GROUP ITALIA
geen contra-indicaties bekend ten aanzien van het gebruik van het
medische hulpmiddel met occlusieve of niet-occlusieve peristaltieke
pompen of centrifugaalpompen. Over het gebruik van andere soor-
ten pompen moet er met SORIN GROUP ITALIA overlegd worden.
O. RETOURNEREN VAN GEBRUIKTE PRODUCTEN
De gebruiker die niet tevreden is over bepaalde aspecten relatief aan
de kwaliteit van het product, kan dit melden aan de verdeler of de
plaatselijke erkende vertegenwoordiger van SORIN GROUP ITALIA.
Alle klachten vanwege de gebruiker moeten met bijzondere nauw-
gezetheid en urgentie worden gemeld. U dient minstens onder-
staande informatie te verstrekken:
• Volledige beschrijving van het gebeuren en, indien nodig, de toe-
arteriële lijn door het
• Identificatie van het betreffende product;
• Lotnummer van het betreffende product;
• Beschikbaarheid van het betreffende product;
• Alle aanwijzingen die de gebruiker nuttig acht om de oorzaak van
SORIN GROUP ITALIA behoudt zich het recht voor, indien nodig, het
apparaat waarover klachten werden gemeld terug te vragen ten
einde controles uit te voeren. Indien het te retourneren product
besmet is, dient het te worden behandeld, verpakt en gehanteerd
conform de wettelijke voorschriften van toepassing in het land waa-
rin het product waarover klachten werden gemeld werd gebruikt.
veneuze reservoir en de oxygenator).
ATTENTIE
de
waterlijnen
warmtecirculatiepomp aan en controleer of de nieuwe
COMPACTFLO EVOLUTION intact is.
EVOLUTION met de primingoplossing via één van de "quick
prime" inlaataansluitingen van 3/8" of 1/4" die aan de bovenkant
van het veneuze reservoir zijn aangebracht.
luchtbellen ontsnappen zoals beschreven in de paragraaf met
betrekking tot de vul- en de recirculatieprocedure.
sluit de recirculatie-/aftaplijn en start de bypass opnieuw.
achtergebleven
kan
opgevangen
uitlaataansluiting op één van de inlaataansluitingen van 3/8" van
het nieuwe reservoir aan te sluiten.
opgevangen worden door de arteriële lijn op één van de
inlaataansluitingen van 3/8" van het nieuwe reservoir aan te
sluiten.
MIDDELEN VOOR GEBRUIK IN
COMBINATIE MET D
E COMPACTFLO EVOLUTION
stand van de patiënt;
de klacht te achterhalen.
van
de
houder,
zet
worden
door
de
de
47
Publicidad
Capítulos
Tabla de contenido
