Información Acerca De La Eliminación Del Producto; Garantía - I-Tech Powersonic Manual De Uso

Terapia por ultrasonidos
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Por este motivo, contacte directamente con el servicio de asistencia I.A.C.E.R.
para efectuar el cambio. Srl (apartado Asistencia).
Información acerca de la eliminación del producto
Los dispositivos POWERSONIC, siempre que sea compatible con las exigencias
de funcionamiento y seguridad, se han proyectado y fabricado para tener un
impacto negativo mínimo en el medio ambiente, de acuerdo con lo previsto
por la Directiva europea 2012/19/UE relativa a la eliminación de los residuos
de los equipos eléctricos y electrónicos.
Los criterios seguidos son los de minimizar la cantidad de residuos, materiales
tóxicos, ruido, radiaciones no deseadas y consumo energético.
Una cuidadosa investigación sobre la optimización del rendimiento de la
máquina garantiza una importante reducción del consumo, en armonía con los
conceptos de ahorro energético.
Este símbolo indica que el producto no debe desecharse con
otros residuos domésticos.
La eliminación correcta de los equipos obsoletos, los accesorios y, sobre todo,
las baterías contribuye a prevenir posibles consecuencias negativas en la salud
humana y en el medio ambiente.
El usuario debe eliminar los equipos que deben desguazarse llevándolos al
centro de recogida indicado para el reciclaje de los equipos eléctricos y
electrónicos.
Para obtener información más detallada sobre la eliminación de equipos
obsoletos, póngase en contacto con el municipio, con el servicio de eliminación
de desechos o la tienda donde haya adquirido el producto.
Garantía
POWERSONIC está cubierto por una garantía de 2 (dos) años, a contar desde la
fecha de compra que aparece en las partes electrónicas, cuando se utiliza de
acuerdo con las instrucciones contenidas en este manual. Las piezas sujetas a
desgaste están excluidas de la garantía, a menos que existan defectos de
fabricación evidentes. La garantía se anula en el caso de manipulación del
dispositivo y en el caso de intervención sobre el mismo por parte de personal
no autorizado por el fabricante o por el proveedor autorizado.
Según lo establecido por la Directiva de los dispositivos médicos 93/42/EEC, el
fabricante está obligado rastrear en cualquier momento el aparado, en manera
tal de intervenir rápidamente, si necesario, en caso de defectos de fabricación.
IACER Srl
20
MNPG346-00

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