Gymna ShockMaster 500 Instrucciones De Seguridad página 27

2.2 Sprādziena novēršana
Neizmantojiet ShockMaster mitrās telpās vai potenciāli sprādzienbīstamā vidē, t. i., tādā, kurā
uzliesmojošs anestēzijas maisījums var nonākt saskarē ar gaisu, skābekli vai dislāpekļa oksīdu.
2.3 Ekspluatācijas drošība
Tuvumā esošas portatīvas un mobilas augstfrekvences (HF) ierīces, piemēram, mobilie tālruņi, var radīt
traucējumus.
Pirms pirmās ShockMaster lietošanas reizes lūdzu, pārliecinieties, ka izlasījāt un izprotat visu lietotāja
rokasgrāmatā un attiecīgajās atvienojamo sastāvdaļu un piederumu rokasgrāmatās sniegto informāciju.
Ja rūpīgi pārzināsiet šajās rokasgrāmatās sniegto informāciju, jūs varēsiet ātri un efektīvi rīkoties
disfunkciju un atteiču gadījumā.
Vienmēr nekavējoties jārīkojas saskaņā ar visiem statusa un kļūdu ziņojumiem, kuri parādās procedūras
veikšanas laikā.
ShockMaster ir paredzēts lietošanai tikai medicīnas speciālistiem, un to drīkst izmantot tikai atbilstoši
kvalificēts un apmācīts medicīnas personāls.
Lietotājs ir atbildīgs par ShockMaster roktura elementa pareizu novietošanu un pacienta ārstējamās
zonas atrašanās vietas noteikšanu.
Pirms katras jaunās procedūras lietotājam jājautā pacientam par iespējamajām kontrindikācijām un
alerģiju pret kādu no kontaktželejas sastāvdaļām. Turklāt, lietotājam jāinformē pacients par darbībām,
blakusparādībām un iespējamiem citiem apdraudējumiem saistībā ar procedūru.
Lai novērstu drošības apdraudējumus, ierīci nedrīkst lietot citiem nolūkiem, izņemot šos:
 biomehāniskā terapija;
 miofasciālo trigera punktu (MTrP) masāža;
 cīpslu insercijas traucējumi;
 muskuļaudu un saistaudu aktivizēšana;
 akupunktūras triecienviļņu terapija.
Tālāk minētās kontrindikācijas ir tikai piemēri. Netiek izteikti nekādi apgalvojumi attiecībā uz šī saraksta
pilnīgumu vai neierobežotu derīgumu:
 sarecēšanas traucējumi (hemofilija);
 antikoagulantu, jo īpaši Marcumar lietošana;
 tromboze;
 onkoloģiskās saslimšanas, pacienti ar karcinomu;
 grūtniecība;
 polineiropātija, slimojot ar diabētu;
 akūti iekaisumi / strutas ārstējamā zonā;
 epifizeālo disku plīsums;
 ārstēšana ar kortizonu 6 nedēļu laikā pirms pirmās procedūras;
 pacientam ir uzstādīts elektrokardiostimulators;
 protēze;
 osteoporoze;
 inficētas brūces;
 lieli nervu un asinsvadu dobumi, kas satur gaisu (plaušās, zarnās utt.);
 noasiņošanas risks;
 sirds apvidus;
 atvērta brūce;
 skriemeļi, mugurkauls vai galva.
Blakusparādības, kas parasti pāriet 5 līdz 10 dienu laikā:
 pietūkums, apsārtums, hematomas;
 petehija, sāpes, periosta iekaisums;
 ādas bojājumi pēc iepriekšējās ārstēšanas ar kortizonu;
 sirds aritmija.
PIEZĪME.
Ierīce jālieto vidē ar temperatūru no +10 līdz +40 °C.
2.4 Medicīnas ierīču direktīva
Ierīce atbilst visjaunākajām grozītajām Eiropas Komisijas izdotās Medicīnas ierīču direktīvas (93/42/EEK)
galvenajām prasībām.
27