Vastuunrajoitus - 3M Elipar DeepCure-L Instrucciones De Uso

SEITE 143 - 148 x 210 mm - 3100021788/01 - SCHWARZ - 20-052 (kn)
Asiakastiedote
Kenelläkään ei ole oikeutta muuttaa näissä ohjeissa
annettuja tietoja.
Takuu
3M Deutschland GmbH takaa, että tuotteessa ei ole
materiaali- tai valmistusvikoja. 3M Deutschland GmbH
EI VASTAA MENETYKSISTÄ TAI VAHINGOISTA, JOTKA
SUORAAN TAI VÄLILLISESTI SEURAAVAT TÄSSÄ
MAINITUN TUOTTEEN KÄYTÖSTÄ TAI VÄÄRINKÄYTÖSTÄ.
Käyttäjän tulee arvioida ennen tuotteen käyttöönottoa
sen soveltuvuus käyttötarkoitukseensa ja hän on itse
vastuussa kaikista tuotteen käyttöön liittyvistä riskeistä.
Jos tuotteessa ilmenee vikaa takuuaikana, 3M Deutsch-
land GmbH sitoutuu korjaamaan tai vaihtamaan
vialliseksi osoitetut tuotteensa uusiin.

Vastuunrajoitus

3M Deutschland GmbH ei vastaa menetyksistä tai
vahingoista, jotka suoraan tai välillisesti seuraavat
tässä mainitun tuotteen käytöstä tai väärinkäytöstä.
Käyttäjän tulee arvioida ennen tuotteen käyttöönottoa
sen soveltuvuus käyttötarkoitukseensa, ja hän on itse
vastuussa kaikista tuotteen käyttöön liittyvistä riskeistä.
Symbolit
Referencenummer Symbol
og symbol navn
ISO 15223-1
5.1.1
Producent
ISO 15223-1
5.1.3
Fremstillingsdato
ISO 15223-1
5.1.5
Batchkode
ISO 15223-1
5.1.6
Varenummer
ISO 15223-1
5.1.7
Serienummer
ISO 15223-1
5.3.7
Lämpötilaraja
ISO 15223-1
5.3.8
Fugtighedsbegræns-
ning
ISO 15223-1
5.3.9
Grænse for atmos-
færisk tryk
ISO 15223-1
5.4.4
Forsigtig
CE-mærke
Medicinsk udstyr
Følg brugsanvisnin-
gen
Beskrivelse af symbol
Angiver producenten af det me-
dicinske udstyr, som defineret i
EU direktiverne 90/385/ EØC,
93/42/EØC og 98/79/EF.
Viser det medicinske udstyrs
fremstillingsdato.
Angiver producentens batch-
kode, så batch eller lot kan
identificeres.
Angiver producentens varenum-
mer, så det medicinske udstyr
kan identificeres.
Angiver producentens serie-
nummer, så en specifik medi-
cinsk udstyrsenhed kan identifi-
ceres.
Ilmaisee lämpötilarajat, joiden
mukaiselle lämpötilalle lääkin-
nällinen laite voidaan altistaa
turvallisesti.
Angiver det fugtområde, det er
sikkert at udsætte det medicin-
ske udstyr for.
Angiver det atmosfæriske tryk-
område, det er sikkert at ud-
sætte det medicinske udstyr for.
Angiver nødvendigheden af, at
brugeren konsulterer brugsanvis-
ningen med henblik på sikker-
hedsoplysninger, som f.eks. ad-
varsler og forholdsregler, der af
forskellige årsager ikke kan fore-
komme direkte på selve det me-
dicinske udstyr.
Viser overensstemmelsen med
det europæiske direktiv eller den
europæiske forordning om
medicinsk udstyr.
Viser, at dette produkt er medi-
cinsk udstyr.
Angiver, at brugsanvisningen
skal følges.
143