3M Elipar DeepCure-L Instrucciones De Uso página 86

SEITE 84 - 148 x 210 mm - 3100021788/01 - SCHWARZ - 20-052 (kn)
Glossário de símbolos
Número de Símbolo
referência e título
do símbolo
ISO 15223-1
5.1.1
Fabricante
ISO 15223-1
5.1.3
Data de fabrico
ISO 15223-1
5.1.5
Código do lote
ISO 15223-1
5.1.6
Número do catálogo
ISO 15223-1
5.1.7
Número de série
ISO 15223-1
5.3.7
Limite de
temperatura
ISO 15223-1
5.3.8
Limite de humidade
ISO 15223-1
5.3.9
Limite de pressão
atmosférica
ISO 15223-1
5.4.4
Atenção
Marcação CE
Dispositivo médico
Siga as instruções
de utilização
84
Descrição do símbolo
Indica o fabricante do disposi-
tivo médico, conforme
estabelecido nas Diretivas
UE 90/385/CEE, 93/42/CEE
e 98/79/CE.
Indica a data em que o disposi-
tivo médico foi fabricado.
Indica o código de lote do fabri-
cante, de forma a o lote poder
ser identificado.
Indica o número do catálogo do
fabricante, de forma a o disposi-
tivo médico poder ser identifi-
cado.
Indica o número de série do
fabricante para que um disposi-
tivo médico específico possa ser
identificado.
Indica os limites de temperatura
a que o dispositivo médico pode
ser exposto em segurança.
Indica o intervalo de humidade a
que o dispositivo médico poderá
ser exposto em segurança.
Indica o intervalo de pressão
atmosférica a que o dispositivo
médico poderá ser exposto em
segurança.
Indica a necessidade de o utiliza-
dor consultar as instruções de
utilização para obter informações
preventivas importantes, tais
como advertências e precauções
a ter que, por diversos motivos,
não podem ser apresentadas no
dispositivo médico em si.
Indica a conformidade com a
Regulamentação ou Diretiva de
Dispositivos Médicos da União
Europeia.
Indica que o artigo é um dispo-
sitivo médico.
Para indicar que as instruções
de utilização devem ser segui-
das.
Número de Símbolo
referência e título
do símbolo
Apenas Rx
Peça aplicada de
tipo B
Equipamento de
Classe II
Uso no interior
Marca de Conformi-
dade Regulamentar
Acumulador
PAP 20/21
Reciclar equipa-
mento eletrónico
Ponto Verde
Versão de Janeiro de 2020
Descrição do símbolo
Indica que a Lei Federal dos
EUA limita a venda deste dispo-
sitivo a dentistas ou em nome
de dentistas.
Para identificar uma peça apli-
cada tipo B em conformidade
com a IEC 60601-1.
Para identificar equipamentos
que cumprem os requisitos de
segurança para equipamento de
Classe II de acordo com a IEC
61140.
Indica que o dispositivo médico
deve ser utilizado no interior.
Indica que o produto cumpre os
requisitos de comunicações da
Rádio Australiana.
Estado de carga do acumulador
Indica que o material de papel é
reciclável.
NÃO deite esta unidade para um
caixote do lixo municipal quando
esta unidade tiver atingido o
final do seu tempo de vida útil.
Recicle.
Indica uma contribuição finan-
ceira para a empresa nacional
de recuperação de embalagens,
em conformidade com a Diretiva
Europeia N.º 94/62 e a respe-
tiva legislação nacional.