Symboles - Glossaire - 3M Elipar DeepCure-L Instrucciones De Uso

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  • ESPAÑOL, página 59
SEITE 42 - 148 x 210 mm - 3100021788/01 - SCHWARZ - 20-052 (kn)
Symboles – glossaire
Numéro de
Sym-
référence et titre
bole
du symbole
ISO 15223-1
5.1.1
Fabricant
ISO 15223-1
5.1.3
Date de fabrication
ISO 15223-1
5.1.5
Batch code
ISO 15223-1
5.1.6
Numéro de
référence
ISO 15223-1
5.1.7
Numéro de série
ISO 15223-1
5.3.7
Limite de
température
ISO 15223-1
5.3.8
Limite d'humidité
ISO 15223-1
5.3.9
Limite de pression
atmosphérique
ISO 15223-1
5.4.4
Attention
Marque CE
Dispositif
médical
Respecter le mode
d'emploi
42
Description du symbole
Indique le fabricant du dispositif
médical selon les directifs
UE 90/385/CEE, 93/42/CEE et
98/79/CE.
Indique la date à laquelle le dis-
positif médical a été fabriqué.
Indique la désignation de lot du
fabricant de façon que le lot
puisse être identifié.
Indique le numéro de référence
du produit de façon à identifier
le dispositif médical.
Indique le numéro de série du
fabricant qui permet d'identifier
un dispositif médical spécifique.
Indique les limites de tempéra-
ture auxquelles le dispositif mé-
dical peut être soumis.
Indique la plage d'humidité à la-
quelle le dispositif médical peut
être exposé en toute sécurité.
Indique la plage de pression at-
mosphérique à laquelle le dis-
positif médical peut être exposé
en toute sécurité.
Renvoie à la nécessité pour
l'utilisateur de consulter le mode
d'emploi fournissant des don-
nées importantes liées à la
sécurité comme les consignes
d'avertissement et les mesures
de précaution qui, pour un grand
nombre de raisons, ne peuvent
pas être apposés sur le dispositif
médical même.
Signale la conformité du
dispositif avec la directive ou la
réglementation de l'Union euro-
péenne en matière de dispositifs
médicaux.
Stipule que le dispositif est un
dispositif médical.
Indique que le mode d'emploi
doit être respecté.
Numéro de
Sym-
référence et titre
bole
du symbole
Rx Only
Pièce appliquée de
type B
Équipement de
classe II
Utiliser à l'intérieur
Symbole de confor-
mité réglementaire
L'accumulateur
PAP 20/21
Recycler les équipe-
ments électroniques
Point vert
Mise à jour : janvier 2020
Description du symbole
Signale que conformément aux
lois fédérales en vigueur aux
États-Unis, ce dispositif ne peut
être vendu que par ou sur
prescription d'un professionnel
dentaire.
Identifie une pièce appliquée de
type B conforme à la
CEI 60601-1.
Identifie un équipement
conforme aux exigences de sé-
curité spécifiées pour les équi-
pements de classe II, conformé-
ment à la CEI 61140.
Identifie un dispositif médical à
utiliser à l'intérieur
Indique que le produit est
conforme aux exigences
réglementaires australiennes
applicables.
État de charge de l'accumula-
teur
Indique que le matériau en pa-
pier est recyclable.
NE PAS éliminer cette unité
avec les déchets municipaux à
la fin de sa durée de vie. Veuil-
lez la recycler.
Signale que le fabricant du pro-
duit participe financièrement à
la collecte, au tri et au recyclage
des emballages conformément
à la directive européenne 94/62
et aux autres réglementations
locales en vigueur.

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