11. NORMATIVE DI RIFERIMENTO
Normative: L'apparecchio soddisfa i requisiti degli standard europei per il
controllo non invavsivo della pressione sanguigna.
- EN 1060 -1 Sfigmomanometri non invavsivi - Requisiti generali
- EN 1060 -3 Sfigmomanometri non invavsivi - Requisiti supplementari per
sistemi elettromeccanici di sistemi di misurazione della pres
sione sanguigna.
- EN 1060 -4 Sfigmomanometri non invavsivi - Procedimenti di prova per
determinare l'accuratezza generale del sistema degli
sfigmomanometri non invasivi automatici.
- EN 60601-1
- ANSI/AAMI SP10
Compatibilità elettromagnetica: L'apparecchio è conforme alle convenzioni
L'apparecchiatura ha superato il test EMC.
Corretto smaltimento del prodotto (rifiuti elettrici ed elettronici)(Ap-
plicabile nei paesi dell'Unione Europea e nei paesi con sistemi di
raccolta differenziata)Il simbolo riportato sul prodotto o sulla sua documen-
tazione indica che il prodotto è conforme alla normativa sulle apparecchia-
ture elettriche ed elettroniche e non deve essere smaltito tra i rifiuti domesti-
ci. L'utente è responsabile del conferimento dell'apparecchio a fine vita alle
appropriate strutture di raccolta, pena le sanzioni previste dalla vigente
legislazione sui rifiuti. Per informazioni più dettagliate inerenti ai sistemi di
raccolta disponibili rivolgersi al locale servizio di smaltimento rifiuti.
ATTENZIONE: Leggere attentamente le istruzioni
dello standard europeo EN 60601-1-2
L'apparecchio è conforme ai requisiti della Direttiva
93/42/CEE.
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