Contraindicaciones - Enraf Nonius Endolaser 120 Instrucciones De Uso

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8 Contraindicaciones

El Endolaser 120 NO DEBE utilizarse para los síntomas o afecciones médicas que se
mencionan a continuación.
Contraindicaciones
La terapia con láser de bajo nivel no debe aplicarse a:
Los ojos
En la zona baja de la espalda, el abdomen o la región pélvica durante el embarazo o la
menstruación
Regiones de malignidad conocida o sospechada
Tejidos con sangrado activo o personas con trastornos hemorrágicos no tratados
Regiones con tejidos recientemente irradiados (hasta seis meses después de la irradiación)
Tejidos infectados con tuberculosis u otras formas de bacterias virulentas
Personas con problemas cognitivos o de comunicación
Regiones con trombosis venosa profunda activa o tromboflebitis
Personas con trastornos de fotosensibilidad (xeroderma pigmentoso) o lupus eritematoso
sistémico
Órganos reproductivos (testículos)
Sobre áreas con sensibilidad disminuida
Sobre la glándula tiroides
Sobre el corazón o el nervio vago de pacientes cardíacos
En personas con infecciones que tienen una función inmune comprometida
Personas con epilepsia
Nota(s):
Los implantes de
1.
metal y de plástico, así como los marcapasos, no están contraindicados y la LLLT se
puede usar de manera segura.
2.
Las contraindicaciones enumeradas se aplican a los modos continuo e impulsado.
Efectos adversos potenciales
Reacciones fotosensibles: en algunos casos, los pacientes pueden experimentar reacciones
fotosensibles como resultado del uso de productos farmacéuticos conocidos. Todavía no está
claro por qué la combinación del tratamiento con láser y dichos medicamentos causan este
tipo de reacción en algunos pacientes. En primer lugar, los pacientes que sufren de alergias
deben someterse a prueba utilizando el tiempo mínimo de tratamiento.
Dispositivos: las placas de metal o plástico y los marcapasos no constituyen ninguna
contraindicación para el uso del láser. El láser se puede usar de forma segura en pacientes con
implantes de metal o plástico, en puntos de sutura y en pacientes con marcapasos.
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ES109-1633750-41 IFU

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