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XII - RESPONSABILIDAD DEL
FABRICANTE
El fabricante no se responsabiliza en caso de:
- incumplimiento de las recomendaciones del
fabricante durante la instalación (tensión red,
entorno electromagnético...),
- intervenciones o reparaciones efectuadas por
personas no autorizadas por el constructor,
- uso en una instalación eléctrica no conforme a
las normativas vigentes,
- otros usos que los especificados en este manual,
- uso de accesorios (insertos, pieza de mano,
bomba...) distintos a los suministrados por
SATELEC,
- incumplimiento de las consignas contenidas en
este documento.
Nota: El fabricante se reserva el derecho de
modificar el aparato y/o el manual de empleo sin
previo aviso.
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XIII - REGLAMENTACIÓN
Este dispositivo médico está clasificado IIa según
la directiva europea relativa a dispositivos
médicos aplicable.
Este material está fabricado de acuerdo con la
norma vigente siguiente IEC60601-1.
Este material ha sido diseñado y fabricado según
un sistema de garantía de calidad certificado ISO
13485.
XIV - SIMBOLOGÍA
Corriente alterna
Aparato de tipo BF
Atención,
documentos de acompañamiento
No tirar en los contenedores
domésticos
Marcado CE
Irrigación
consultar
a
los
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