NOVAFON Physio-Set Instrucciones De Uso página 20

8. KONTRAINDIKATIONER / BIVIRKNINGER
Behandling med NOVAFON-lydbølgeapparater er ikke tilladt ved:
· Åbne sår / eksem (i den kropsdel der behandles)
· Arteriosklerose (i den kropsdel der behandles)
· Aktuelle episoder med epilepsi
· Graviditet
· Implantater (i den kropsdel der behandles)
· Pacemakere
· Blodpropper (i den kropsdel der behandles)
· Hjernepacemakere
· Hjerterytmeforstyrrelser
· Svulster, kræft og ikke kræft
· Steder med akut betændelse (i den kropsdel der behandles)
· Akutte episoder med betændelsestilstande
Bivirkninger:
Vær opmærksom på, at der i sjældne tilfælde kan forekomme følgende bi-
virkninger:
· Forøget smerte / ubehagelig fornemmelse
· Ubehag / svimmelhed
· Hudirritationer
· Reflekser / ufrivillige muskelkontraktioner
Afbryd behandlingen omgående, hvis du oplever bivirkninger. Hvis sympto-
merne vedvarer, skal du kontakte en læge. Vær opmærksom på, at der især
ved smertebehandlingen i første omgang kan opstå en forværring af smerter-
ne, inden der opnås en bedring. Bemærk, at en let rødme eller opvarmning af
huden ikke er grund til bekymring. Det er den ønskede effekt ved den lokale
vibrationsterapi, som opstår på grund af øget blodgennemstrømning.
9. CE-KONFORMITET
For dette produkt erklærer producenten eneansvarligt overensstemmelse
med kravene til medicinsk udstyr i klasse I i henhold til forordning 2017/745/
EU. Kontakt os venligst, hvis du har mistanke om, at enheden har forårsaget
en alvorlig hændelse. Som bruger, har du ret til at indberette en sådan hæn-
delse til din nationale kompetente myndighed (f.eks. sundhedsministeriet).
10. KONTAKT
Hvis du har spørgsmål, bedes du henvende dig direkte til din forhandler eller
producenten
NOVAFON GmbH, Daimlerstraße 13, 71384 Weinstadt, Germany
info@novafon.de, Tel: +49 (0) 7151 133 970, www.novafon.com
0210003_V01 Stand: 02/2021