NOVAFON Physio-Set Instrucciones De Uso página 8

specifico per dispositivi medici. Generalmente NOVAFON raccomanda di uti-
lizzare un disinfettante senza alcool, specifico per superfici delicate, come ad
esempio SinAlc sensitiv di HIMED o RHEOSEPT-WD plus Wipes di Rheosol.
Eventualmente asciugare con un panno morbido. In caso di imbrattamento
o secondo necessità, prima della disinfezione, pulire le testine con l'ausilio
di una spazzola e di un detergente neutro sotto acqua corrente. Per l'uso
domestico, non clinico è possibile pulire le testine con un panno umido sotto
acqua corrente o con un disinfettante domestico.
8. CONTROINDICAZIONI / EFFETTI COLLATERALI
I trattamenti con gli apparecchi a onde sonore NOVAFON non sono consentiti
nei casi seguenti:
· Ferite aperte / eczemi (nella regione del corpo da trattare)
· Arteriosclerosi (nella regione da trattare)
· Episodi attuali di epilessia
· Gravidanza
· Impianti (nella regione da trattare)
· Pacemaker
· Trombosi (nella regione da trattare)
· Pacemaker cerebrali
· Aritmie cardiache
· Tumori, cancerose e non cancerose
· Punti infiammati acuti (nella regione da trattare)
· Episodi acuti di patologie dovuti a infiammazioni
Effetti collaterali:
Si tenga presente che in rari casi possono verificarsi i seguenti effetti col-
laterali:
· Aumento del dolore / sensazione sgradevole
· Malessere / vertigini
· Irritazioni cutanee
· Riflesso / contrazioni muscolari indesiderate
Interrompere immediatamente il trattamento se dovesse presentarsi uno
degli effetti collaterali di cui sopra. Se i sintomi persistono, consultare un
medico. Tenere presente che proprio nel trattamento del dolore può verifi-
carsi inizialmente un peggioramento dei disturbi, prima di riscontrare un mi-
glioramento. Si noti che un leggero arrossamento o riscaldamento cutaneo
non devono destare preoccupazione. Si tratta di un effetto desiderato della
terapia di vibrazioni locale, che si crea a causa della maggiore irrorazione
sanguigna.
9. CONFORMITÀ CE
Per questo prodotto il produttore dichiara la conformità con i requisiti dei
prodotti medicali di classe I secondo il Regolamento 2017/745/UE a propria
esclusiva responsabilità. In caso di sospetto che il dispositivo abbia causa-
to un grave incidente, siete pregati di contattarci. In qualità di utenti avete
il diritto di segnalare tale incidente all'autorità nazionale competente (ad
esempio Ministero della salute)
10. CONTATTO
Per chiarimenti rivolgersi al proprio fornitore o produttore.