Ce-Konformität - NOVAFON Physio-Set Instrucciones De Uso

· Unwohlsein / Schwindel
· Hautirritationen
· Reflex / ungewollte Muskelkontraktionen
Bitte brechen Sie die Behandlung unverzüglich ab, sollte sich eine dieser
Nebenwirkungen einstellen. Bei anhaltenden Beschwerden kontaktieren
Sie ihren Arzt. Beachten Sie, dass gerade bei der Schmerzbehandlung eine
Erstverschlimmerung der Beschwerden eintreten kann, bevor Sie eine Ver-
besserung feststellen. Bitte beachten Sie, dass eine leichte Hautrötung und
-erwärmung kein Grund zur Besorgnis darstellt. Dies ist ein gewünschter
Effekt der Lokalen Vibrationstherapie, der durch die erhöhte Durchblutung
entsteht.
9. CE-KONFORMITÄT
Für dieses Produkt erklärt der Hersteller Konformität mit den Anforderun-
gen an Medizinprodukte der Klasse I gemäß der Verordnung 2017/745/EU in
alleiniger Verantwortung. Bitte nehmen Sie Kontakt zu uns auf, falls Sie den
Verdacht haben, dass das Gerät einen schwerwiegenden Vorfall verursacht
hat. Als Nutzer haben Sie das Recht, einen solchen Vorfall der zuständigen
nationalen Behörde zu melden (z.B. Gesundheitsministerium).
10. KONTAKT
Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an Ihren Händler oder den Hersteller.
ENGLISH
PHYSIO ATTACHMENTS - INSTRUCTIONS FOR USE
1. PREFACE
2. SCOPE OF DELIVERY
3. MATERIAL INFORMATION
4. PRODUCT LIFE
5. APPLICATIONS & USE
1. PREFACE
The attachments of the NOVAFON 'Physio set' (fascia ball, fascia fork fascia
wedge (item no. 7040 / 7044) are designed as an extension to the existing at-
tachments supplied with the NOVAFON sound wave devices for local vibration
therapy. They are intended solely for use in conjunction with such a device.
The Physio attachments are available in anthracite gray and white. Please
read the following pages carefully to ensure proper use.
2. SCOPE OF DELIVERY
Delivery includes a fascia ball (item no. 7041 / 7045), a fascia fork (item no.
7042 / 7046), a fascia wedge (item no. 7043 / 7047) and the instructions for use.
3. MATERIAL INFORMATION
The NOVAFON physio attachments are made of high-quality plastic specifi-
cally designed for medical applications. Please store in a dry place away from
sunlight.
4. PRODUCT LIFE
The product life of the attachments will vary depending on the frequency of
use. Check the attachments before each application. Replace damaged or de-
formed products. We recommend replacing the attachments after two years
of use. Even much sooner if used frequently.
5. APPLICATIONS & USE
The attachments are fixed to the device via a plug connection. The attach-
ments can easily be detached by turning them a quarter turn and pulling
them gently off the device. The attachments click simply onto the device. The
attachments have in the correct position when the brackets on the device and
6. IMPORTANT INSTRUCTIONS
7. CLEANING AND DISINFECTION
8. CONTRAINDICATIONS
9. CE CONFORMITY
10. CONTACT