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Declaración EMC del fabricante
Directrices y declaración del fabricante - Inmunidad electromagnética
ZWave
El equipo
Med
está diseñado para utilizarse en el entorno electromagnético especificado a continuación. El
ZWave
cliente o usuario del equipo
Ensayos de
Nivel de ensayo según la
inmunidad
norma CEI 60601
-cable a tierra-
Caídas de
0 % U
0,5 ciclos
T;
tensión de
A 0°, 45°, 90°, 135°, 180°,
acuerdo con la
225°, 270° y 315°
norma CEI
61000-4-11
0 % U
1 ciclo y 70 % U
T;
25/30 ciclos
Monofase: a 0°
Interrupciones
0 % U
250/300 ciclos
T;
de tensión de
acuerdo con la
norma CEI
61000-4-11
Campo
30 A/m
magnético de
50 Hz o 60 Hz
la frecuencia
de red (50/60
Hz) de acuerdo
con la norma
CEI 61000-4-8
Nota: U
es la tensión de la red de corriente alterna antes de la aplicación del nivel de ensayo.
T
Med
debe asegurarse de que se utilice en dicho entorno.
Nivel de cumplimiento
0 % U
0,5 ciclos
T;
A 0°, 45°, 90°, 135°, 180°,
225°, 270° y 315°
0 % U
1 ciclo y 70 % U
T;
T;
25/30 ciclos
Monofase: a 0°
0 % U
250/300 ciclos
T;
30 A/m
50 Hz
Entorno electromagnético - Directrices
La calidad de la tensión de red debe
ser la de un ámbito comercial u
hospitalario típico. Si el usuario del
ZWave
Med
equipo
requiere una
operación continua, incluso en el caso
de interrupciones del suministro
eléctrico, se recomienda alimentar el
T;
ZWave
Med
equipo
por medio de un
sistema de alimentación
ininterrumpida o una batería.
Los campos magnéticos a la
frecuencia de red deben tener los
valores típicos de un ámbito comercial
u hospitalario.
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