DeVilbiss Healthcare 525 Serie Guía De Instrucciones página 15

DeVilbiss recomienda usar solamente piezas y ¿ltros originales DeVilbiss para garantizar un funcionamiento con¿able del producto.
Antes de realizar los procedimientos de limpieza apague la unidad "Off."
Limpie y reemplace la cánula/mascarilla, tubo y botella del humidi¿cador de acuerdo con las instrucciones del fabricante.
El ¿ltro de aire y el conector deben limpiarse por lo menos una vez a la semana. Para limpiarlos, siga los pasos siguientes:
1. Quite el ¿ltro de aire, ubicado en la parte posterior de la unidad. Quite el conector de salida del oxígeno (si se usa).
3. Enjuague bien con agua tibia del grifo y seque con una toalla. El ¿ltro debe estar completamente seco antes de reinstalarlo.
Para prevenir que el producto se dañe, no trate de hacer funcionar la unidad sin el ¿ltro de aire o cuando el ¿ ltro está aún húmedo.
Cuando sea necesario, limpie la caja exterior del concentrador con un paño húmedo o pase una esponja impregnada en algún limpiador doméstico suave por la super¿cie de
Para evitar un choque eléctrico no quite la cubierta del concentrador. Solamente un técnico caliÀcado de DeVilbiss debe quitar la cubierta. No aplique el líquido
No se recomienda utilizar productos químicos fuertes (incluido el alcohol). Si es necesario realizar una limpieza con agentes bactericidas, se deberá utilizar un
someterse a un proceso completo de limpieza y desinfección, realizado por personal capacitado, antes de volver a utilizarlo con el ¿n de proteger al próximo paciente. El
–Si el proceso completo que se describe a continuación para el concentrador no puede ser realizado por un técnico o un proveedor de DeVilbiss cali¿ cado, el
DeVilbiss Healthcare recomienda que al menos el siguiente procedimiento sea realizado por el fabricante o un tercero cali¿cado entre los usos por diferentes pacientes.
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botella del humidi¿cador.
4. Veri¿que si el cable, el enchufe de la parte posterior del dispositivo, el interruptor de corriente, la base del fusible y la luz del indicador están dañados.
6. Remplace el ¿ltro de aire de la cubierta de la parte posterior del dispositivo.
7. Veri¿que la concentración del oxígeno. Si el dispositivo se encuentra según lo especi¿cado, el ¿ltro de aspiración de bacterias de vida prolongada no necesita ser
reemplazado entre un paciente y otro. Si la concentración no se encuentra dentro de lo especi¿ cado, el proveedor debe consultar la sección de solución de problemas
dispositivo contiene un equipo eléctrico y/o componentes electrónicos que deben reciclarse de acuerdo con la Directiva 2012/19/UE de la Unión Europea – Equipo Eléctrico y