Bortskaffelse - Juzo ScarPad Instrucciones De Uso

DA
Vaske- og plejeanvisning
Juzo ScarPad Cleaning Soap, som er indeholdt i leve-
rancen, er et rengøringsmiddel til silikoneplastrene.
1. Gnid nogle dråber Juzo ScarPad Cleaning Soap ind i
plasteret (fig. 6). Rens silikoneplasteret grundigt.
2. Skyl plasteret under rindende varmt vand (fig. 7).
3. Når silikoneplasteret kommer i kontakt med vand,
ruller det sig sammen (fig. 8). Vedhæftningsevnen
forsvinder fuldstændig.
4. Tør silikoneplasteret (i oprullet tilstand) ved at
lægge det på et tørt stykke stof med klæbesiden
opad. Når silikoneplasteret er helt tørt, ruller det sig
selv ud og har fået klæveevnen tilbage. Brug altid
kun silikoneplasteret i tør tilstand.
Materialesammensætning
100 % ren medicinsk silikone, elastisk tekstillag (80 %
polyamid og 20 % elastan), beskyttelsesfolie
Opbevaringsanvisning og holdbarhed
Skal opbevares tørt ved stuetemperatur og beskyttes
mod direkte sollys. I den originale emballage gælder
en maksimal opbevaringstid på 36 måneder. Brugsti-
den er trykt på æskens etiket sammen med symbolet
på et timeglas. Juzo ScarPad Light small og Juzo Scar-
Pad Light er med hensyn til deres medicinske virkning
beregnet til en brugstid på to til fire uger. Brugstiden
for Juzo ScarPad Extra og Juzo ScarPad Strong er
beregnet til at være fire til otte uger. Dette afhænger
af håndteringen og almindelig brug af produkterne.
Indikationer
Beskadigelse af huden og hudens helingsfunktion
med hypertrofisk ardannelse eller keloiddannelse.
Efter læsioner / forbrændinger / operationer
Behandling af ar i kombination med kompressions-
beklædning
Kontraindikationer
Må ikke anvendes på åbne sår og ved revnet hud. Må
ikke anvendes ved hudirritation. Må ikke anvendes
ved kendt overfølsomhed over for indholdsstoffet (ren
silikone). Skulle der forekomme overfølsomhed under
anvendelsen, bør silikoneplasteret ikke længere
anvendes. Kontakt i stedet lægen.
Virksomheden "SCARPRO N.V." hæfter ikke, hvis disse
kontraindikationer ikke overholdes.
Bivirkninger
Ved korrekt anvendelse er der ingen kendte bivirk-
ninger. Hvis der alligevel sker negative forandringer
(f.eks. hudirritation) under den ordinerede anvendelse,
skal du straks kontakte din læge eller forhandler.
Hvis du ved, at du er overfølsom over for ét eller flere
af produktets indholdsstoffer, skal du konsultere din
læge før brug. Hvis dine gener forværres i løbet af
brugstiden, skal du omgående gå til din læge. Produ-
centen hæfter ikke for skader/tilskadekomst som følge
af ukorrekt håndtering eller utilsigtet anvendelse.
Ved reklamationer i forbindelse med produktet som
f.eks. beskadigelse af plasteret, bedes du henvende
dig direkte til det sted, hvor du har købt produktet.
Kun alvorlige hændelser, som kan resultere i en
væsentlig forværring af sundhedstilstanden eller kan
have døden til følge, skal meddeles producenten og
den ansvarlige myndighed i medlemslandet. Alvorlige
hændelser er defineret i artikel 2 nr. 65 i forordningen
(EU) 2017/745 om medicinsk udstyr.

Bortskaffelse

Silikoneplasteret kan bortskaffes sammen med almin-
deligt husholdningsaffald. Forhør dig derfor hos de
ansvarlige regionale myndigheder om de gældende
regler for bortskaffelse.